Po úspěšném dokončení porodu dítě spadne do rukou neonatologů. Mohou být diagnostikovány - syndrom krátkého krku u kojenců. Onemocnění se vyskytuje na pozadí traumatu nebo vrozené anomálie, která se vyskytla při porodu. Mobilita tohoto orgánu také trpí nedostatkem délky. Je důležité, aby rodiče předem znali hlavní znaky a příznaky onemocnění. Je také nezbytné zjistit možné možnosti boje s touto nemocí.

Specifikace onemocnění

V přítomnosti syndromu krátkého krku u kojenců mají charakteristické vnější znaky. Hlava je doslova na ramenou. Když dítě vyroste, znamení se začíná projevovat ještě jasněji.

Deformace u novorozence se může vyskytnout jako komplikace po dlouhém porodu. Při podrobném vyšetření mohou lékaři detekovat nadměrné napětí v krku. K tomu dochází z důvodu vysokého tlaku na tuto oblast.

Syndrom se také vyvíjí na pozadí genetické poruchy, která byla dříve zaznamenána u jednoho z příbuzných. V tomto případě má dítě chromozomální změny v páteři. Zpravidla je lze nalézt již ve druhém měsíci těhotenství. V tomto případě je dítě diagnostikováno pomocí Klippel-Feil.

Rysy projevu nemoci

Při stanovení diagnózy se berou v úvahu symptomy.

V lékařské praxi existuje několik příznaků, které vám umožní rozpoznat tento příznak u novorozence:

• Krátký krk od narození.
• Nízká poloha dolní hranice růstu vlasů.
• Podrobné vyšetření může odhalit nepatrnou odchylku hlavy zpět.
• Mobilita krku je fixována v dolním bodě.

Patologie u kojenců je často doprovázena dalšími vývojovými vadami. Například, oni jsou často diagnostikováni se skoliózou, vadou v práci srdce, nebo demence.

Pokud bylo onemocnění způsobeno genetickými abnormalitami, pak je navíc charakterizováno i dalšími znaky:

• Slabý tón všech svalů.
• Snadné zvedání lopatek a ramen.
• Podrobné vyšetření může odhalit nedostatečný počet obratlů nebo jejich velikost.
• Jednotlivé části páteře jsou pevně spojeny.
• Narušení spánku.

Podrobná studie krční oblasti vám umožní identifikovat malou vzdálenost mezi hlavou a tělem dítěte. Na tomto pozadí má mnoho podobností s žábou. U některých forem onemocnění brada neustále spočívá na hrudi dítěte.

Tato situace vede k problémům s dýcháním a polykáním. Lékaři mohou také detekovat negativní změny v kůži a barvě očí. V procesu růstu dítě vykazuje jasné známky zakřivení páteře.

Deformace způsobené onemocněním negativně ovlivňují kořen míchy. Takový klinický obraz může vést k vážným odchylkám. Mezi nejnebezpečnější komplikace onemocnění patří například abnormální funkce nervového systému, strabismus nebo vývojové zpoždění.

Při této diagnóze musíte okamžitě pokračovat v léčbě. K jeho odstranění se používají konzervativní metody a fyzikální terapie. Masáž má také pozitivní účinek. Nicméně proveditelnost každé metody odděleně je analyzována ošetřujícím lékařem.

Použití příkopového límce

Toto zařízení může být určeno osteopatem. Jedná se o speciální obvaz pro oblast krku. S ním můžete opravit všechny páteře. Postupem je možné několikrát zlepšit krevní oběh.

Délka léčby by měla být dohodnuta se svým lékařem. Je zvolen v závislosti na povaze a závažnosti syndromu. K odstranění slabého projevu bude dost dost na to, aby každý den nosil obojek po dobu 10-30 minut. V některých případech se lékaři doporučuje chodit v něm neustále a dokonce zůstat v noci. Průběh léčby se pohybuje od dvou týdnů do měsíce.

Velikost límce se volí v závislosti na hmotnosti a dalších parametrech dítěte. Je důležité zajistit plné uchycení pneumatiky. V opačném případě nemusí léčba poskytnout požadovaný výsledek.

Obvaz by se měl nosit tak, aby se brada dala upevnit ve speciálním vybrání pro bradu. Pro upevnění se na zadní straně používají speciální suchý zip. Máma by měla zkontrolovat, zda má prst mezi límcem a krkem dítěte. Měl by se pevně držet, ale vylézt úplně. Pokud je to nutné, lze polohu měnit pomocí upevňovacích prvků v zadní části.

Pokud je třeba nosit obvaz, pak se nosí ihned po porodu na krku dítěte. Límec se používá k profylaxi, pokud lékař pochybuje o přítomnosti této abnormality. Pokud je předepsána masáž nebo cvičení, pak je třeba zařízení během držení odstranit.

Obvaz je v neustálém přímém kontaktu s kůží drobků. Rodiče by se o něj měli řádně starat. Díky tomu je možné zabránit podráždění pokožky. Je povoleno provádět pouze ruční mytí ve studené vodě. V procesu sušení je dovoleno zcela narovnat. Tuto manipulaci byste neměli provádět v blízkosti zařízení, která se používají pro vytápění prostoru. Výrobek je ortopedický, proto se zvyšuje riziko jeho poškození.

Pokud se na kůži začíná objevovat podráždění, doporučuje se před vložením límce tyto místa potřít dětským krémem.

Terapeutické cvičení a další terapie

Elektroforéza se používá k nápravě patologie. Díky němu mohou být ionty léků rovnoměrně rozloženy po celém těle. Používají se k úlevě od bolesti. Po zákroku se obvaz znovu nasadí na dítě.

K dosažení rychlého výsledku se doporučuje uchýlit se k výkonu terapie. Kromě celého průběhu léčby je doporučeno, aby se drobky stvrdly. Díky tomu bude možné zabránit dalšímu zkreslení držení těla.

Masáž bude mít pozitivní vliv na tělo v případě, že požádáte o její poskytnutí zkušenému specialistovi. Měl by být schopen eliminovat nadměrné svalové napětí.

Relace začíná lehkým hladením. Je důležité věnovat náležitou pozornost krku a ramenům. Lékař je také povinen provést sérii cvičení, která je zaměřena na rozvoj jednotlivých částí páteře. Manipulace se však provádějí i na končetinách. Poté může být relace ukončena.

Potřeba chirurgie

Je-li u dítěte diagnostikováno onemocnění Klippel-Feil, je nutné navštívit ordinaci lékaře. Pro správnou diagnózu budete muset podstoupit genetické vyšetření. Pokud je v oblasti kořenů míchy stanovena vysoká komprese, bude nutný chirurgický zákrok. Je vyroben s anestezií analgetiky. Po operaci bude mobilita krku plně obnovena.

Pokud dítě bylo diagnostikováno s krátkým krkem, pak rodiče by neměli panikařit. Dítě bude muset věnovat dostatečnou pozornost a péči o rychlé uzdravení. Je důležité důsledně dodržovat všechna doporučení lékařů. V tomto případě je zaručeno, že krk vrátí svou mobilitu na krátkou dobu. Vizuální vadu lze opravit pouze tehdy, když dítě vyroste.

Je nemožné předpovědět komplikace, které syndrom krátkého krku dá na tělo. Například po onemocnění se zvyšuje riziko renální dysfunkce. Také zvýšený tón krku zůstává po mnoho let. Pokud není hypoxie včas vyloučena, mozek a orgány zraku ji mohou trpět. Zadní strana se začíná deformovat, takže se výrazně snižuje pohyblivost krku.

Negativní následky mohou být zcela odstraněny, pokud projdete plnou diagnózou a zůstanete pod kontrolou lékaře. Příbuzným se také doporučuje, aby chodili na kliniku, protože pak zvyšují riziko, že dítě bude mít takovou vadu.

K dnešnímu dni existuje celá řada nápravných opatření, která zcela vyloučí negativní důsledky v budoucnu. Proto by rodiče neměli zoufat.

Syndrom krátkého krku u kojenců

Syndrom krátkého krku u kojenců je patologie, ve které má krk délku menší než standardní norma. Hlava „sedí“ na ramenou téměř bez lumen a brada je v kontaktu s hrudníkem dítěte. Patologie může vypadat takto: krk vypadá jako komprimovaná harmonika.

Anomálie porušuje proporce těla dítěte, vzniká iluze úplného nedostatku krku. Nejčastěji je jablečný mošt detekován již při počátečním vyšetření v nemocnici. V této nemoci jsou svaly šíje silně napjaté, ramena jsou vztyčena a tepny a cévy procházející dovnitř krku jsou stlačeny. V tomto ohledu dostávají oblasti mozku méně kyslíku.

Pokud není patologie léčena již od útlého věku, krk se prodlouží bez léčby, ale syndrom se projeví i v budoucnu. Novorozenec začíná mít silnou migrénu, vyvíjí se IRR (vaskulární dystonie) a vyskytují se problémy s viděním. Kromě toho, vzhledem ke zvýšené zátěži na páteři, je nesprávně přiřazena ke zbytku páteře. To ohrožuje budoucí skoliózu, osteochondrózu. Co je příčinou nemoci a jak ji vyléčit?

Příčiny patologie

• Jedním z důvodů, proč lékaři nazývají dědičnost. Ve většině případů rodiče ovlivňují genetiku (70%), zatímco jiní příbuzní uplatňují svůj genetický vliv o 30%.
• Možný výskyt patologie v důsledku genetických abnormalit. V těchto případech začíná abnormální vývoj plodu 8 týdnů v děloze. Mezi lékaři se tento jev nazývá Klippel-Feilův syndrom. S ním, obratle krku jsou zpočátku hustší než ti jiných novorozenců.
• „Krátký krk“ je výsledkem porodního poranění, které deformovalo krk dítěte.
• Svaly krku mohly přerůstat při průchodu porodním kanálem matky. K tomu obvykle dochází při dlouhodobé a těžké práci, svaly se protahují více než normou a po narození se dítě reflexně zmenšuje. Současně nejsou poškozeny obratle.

Klinický obraz

Pro potvrzení nebo vyvrácení diagnózy lékaři předepsali rentgenové snímky. Stejně jako lékař vizuálně určuje "syndrom krátkého krku" pro řadu následujících příznaků:

• Nízká poloha vlasové linie. Téměř se dotýká ramen.
• Na krku jsou okřídlené záhyby.
• Uspořádání lopatek kojence je asymetrické. A jsou umístěny výš než by měly být v souladu s normami.
• Páteř novorozence je zkroucená.
• Existují patologie jiných orgánů.

Pokud došlo k poranění během porodu, pak došlo k omezení pohyblivosti krku; dítě se nespí dobře a často se probouzí; dítě je rozmarné; tam je zvýšený svalový tón v krku, dotýkat se jich způsobuje bolest. Bez ohledu na důvod pro získání patologie, lékaři doporučují zahájit léčbu okamžitě, aby se zabránilo dalším negativním důsledkům.

Rodiče si mohou sami ověřit, zda má dítě nemoc nebo je nepřítomen. Pro toto dítě se šíří na břiše, lehce zvedá hlavu. Při normálním vývoji obratlů by mělo být sedm, vzdálenost mezi rameny a vlasovou linií není menší než 30 mm.

Příruba pro límce

Pro korekci patologie a její léčby jsou lékaři předepsáni ortopedický obojek. Pomáhá zmírnit další zátěž na krku a fixuje krční část kojence. Obvaz vypadá jako kruh z pěny se suchým zipem na okrajích. Výška límce se pohybuje od 3 do 5 centimetrů. Ortopedické pomůcky se nasazují, jakmile se zjistí onemocnění nebo když se dítě otočí o 1-2 měsíce. Podstata techniky při uvolňování tepen krku, svírají pevně svaly. Límec pomáhá eliminovat hladinu kyslíku v mozku a zlepšuje jeho zásobování krví.

Tuto pneumatiku lze objednat individuálně nebo si koupit specializovaný obvaz ve specializované prodejně. Pneumatika je vybrána s ohledem na hmotnost dítěte a po měření objemu jeho těla. Jinak krátká pneumatika, upevněná na okrajích suchého zipu, volně přilne ke krku a točí se a dlouhá pneumatika nebude dobře držet krk. Použití límce v nesprávné velikosti nebude prospěšné při léčbě.

V mírných stadiích syndromu se pneumatika nosí 15–20 minut, 30 minut, hodinu nebo několik hodin denně. A pro ty děti, které mají „krátký krk“ je silnější, je přístroj odstraněn pouze během spánku nebo nošení na několik dní. Doba léčby se pohybuje od 2 do 4 týdnů až několika měsíců.

Stejně důležitá je i pneumatika. To dělají takto: výstřih límce je umístěn pod bradou a přezky jsou umístěny vzadu. Kromě toho by pneumatika neměla otírat jemnou pokožku dítěte, ale zajistit, aby byla pohodlná. Prst dospělého prochází mezi límcem a krkem s řádným nasazením. Kromě toho je kůže potřísněna mlékem, aby se zabránilo podráždění nebo tření.

Péče o pneumatiky je jednoduchá: myje se v chladné vodě s dětským mýdlem nebo práškem, opláchne se a položí se na rovný povrch. Nemůžete urychlit proces sušení, umístit bandáž u radiátoru, sporáku, topení. Je zdeformovaná a přestane plnit potřebné funkce.

Cvičení a fyzioterapie

Léčba „krátkého krku“ se provádí komplexním způsobem: kromě nošení ortopedického obvazu se doporučuje provádět masáž krku a cvičební terapie.

Taková opatření pomáhají zmírnit napětí ve svalech krku a zlepšují účinek límce Schantz. Navíc je dítěti předepsána elektroforéza, která se provádí na ambulanci. Elektrody jsou umístěny na krční části dítěte v případě impregnovaném léky a aplikován proud. Ionové léky procházejí kůží dítěte a dosahují požadovaných buněk v těle.

Aplikace na bázi parafínu

Parafinové aplikace se provádějí doma. Jsou jmenováni ošetřujícím lékařem.

Je důležité, aby teplota roztaveného parafínu nebyla příliš citlivá na jemnou pokožku dítěte.

• Vzorky se připravují z olejové látky, která se aplikuje na krční a límcovou oblast.
• Zapněte troubu, vložte do ní pánev. Čekáme, až se zahřeje, vystoupí z trouby a položí na ni připravené vzory z plátna.
• Parafín se zahřívá v nádrži ve vodní lázni, po které se nalije na vzory pro aplikaci.
• Po ochlazení na dítě naneste parafínový obal. Z výše uvedeného je aplikace pokryta teplým šátkem, přikrývkou a froté ručníkem, aby se udržely v teple.
• Doba trvání jednoho postupu: 30–60 minut.
• Po odstranění parafínu se pokožka dítěte potřísní krémem. Rodiče dávají dítěti lehkou masáž a obléknou si ortopedickou dlahu.

Jak léčit syndrom krátkého krku

Syndrom krátkého krku je považován za vrozené onemocnění. Pokud má dítě po narození nějaké odchylky od obecně uznávaných norem, pak zkušený lékař okamžitě zjistí existující patologii během lékařského vyšetření. Je nutné znát první příznaky této odchylky a metody léčby.

Popis syndromu

Syndrom krátkého krku (Klippel-Feilův syndrom) je vývojová vada, která se projevuje bezprostředně po narození, charakterizovaná krátkým krkem a omezením pohybu hlavy.

Název této choroby je pojmenován po dvou francouzských chirurgech Klippelovi a Feilovi, kteří jako první objevili tuto patologii u novorozenců na počátku 20. století. Syndrom krátkého krku se nazývá jeho klinickou charakteristikou.

Tato vývojová anomálie patří do skupiny poruch pohybového aparátu. Není těžké diagnostikovat nemoc, protože je zobrazována bezprostředně po narození. Při léčbě se ve většině případů používají konzervativní metody.

Je to důležité. Lékaři se uchylují k radikálním metodám pouze v případě komplikací, které mohou být doprovázeny porušením kořenů spinálního nervu nebo syndromu přetrvávající bolesti.

Jak to vypadá

Syndrom krátkého krku u kojenců je patologií ve vývoji páteře, podobně jako abnormálně krátká délka krčních obratlů, která je velmi odlišná od standardní. Fotografie ukazuje, že se zdálo, že hlava vyrostla do krku, vizuálně zde není žádný lumen.

Bradu přitom prakticky leží na hrudi dítěte. S jinou formou vývoje patologie se může krk podobat akordeonu, tělo dítěte je naprosto nepřiměřené a krk není viditelně viditelný.

Lékař během počátečního vyšetření v porodnici může pozorovat silně namáhané svaly na zadní straně hlavy a zvýšené ramena. Další vyšetření mohou odhalit problémy s cervikálními tepnami a cévami, diagnostikovat nedostatek kyslíku v mozku.

Příznaky patologie u novorozence

Rodiče, kteří měli dítě se syndromem krátkého krku, si mohou všimnout, že tváře dítěte leží na ramenou, a někdy se vyskytují i ​​obtíže při aplikaci na prsa během krmení. Nicméně, mommies obviňovat to na vlastnostech jejich dítěte a nepřikládají velký význam k takovým rysům.

Neonatolog diagnostikuje syndrom krátkého krku u novorozence, který po pečlivém vyšetření a vyšetření odhalí následující příznaky onemocnění:

• nízká linie vlasů;
• oblast krku je charakterizována nízkou aktivitou;
• zkrácení délky krku;
• oslabené svaly krční páteře;
• lopatky a ramena zdeformovaná, zvednutá;
• přírůstek krčních obratlů, jejich nestandardní velikost;
• nesoulad mezi normou počtu krčních obratlů;
• neklidný spánek.

V lékařské praxi nejsou příčiny vad obratlů plně prokázány. Anomálie vývoje v prvních minutách života je dána tím, že dítě na žaludek. V mírně zvýšeném stavu měří porodník vzdálenost mezi rameny a začátkem srsti.

Normální u dítěte, tento parametr začíná na tři centimetry. Vypočítá se také počet krčních obratlů, který se rovná sedmi osobám. Symptomy a léčba syndromu krátkého krku u kojenců a starších dětí jsou téměř identické vzhledem k charakteristickým rysům rostoucího organismu.

Naučte se léčit spinální epidurit.

Jak se projevuje u dospělého

Ve více dospělém věku může být syndrom krátkého krku diagnostikován také vizuálně nebo podle stejných známek jako u novorozenců. U dospělých se však příznaky mohou objevit v důsledku degenerativních změn.

Velmi často, lidé trpící podobnou patologií, jejíž věková hranice překročila třicet let, je patrná nestabilita v pohybu páteře, nebo spíše v segmentech umístěných vedle ní.

V dospělosti se mohou vyskytnout následující příznaky abnormality:

• deformace krku;
• omezený pohyb;
• Brevikollis - vizuální pozorování růstu hlavy přímo z ramen;
• začátek pokožky hlavy je v těsné blízkosti ramen;
• asymetrie tváře;
• přítomnost skoliózy;
• kůže v krku je vrásčitá a vypadá jako harmonika;
• znatelná ztráta sluchu;
• rozštěp patra jako průvodní onemocnění („rozštěp patra“);
• velmi nízký svalový tonus;
• rychlá únava svalů krku a šíje;
• zvýšené lopatky, jejich umístění se výrazně liší od normy;
• ohyb krku nebo svalová paralýza;
• přítomnost bolesti krční páteře;
• pterygoidní záhyby v krku;
• poruchy spánku způsobené neuropsychiatrickými poruchami.

Příčiny vývoje

Lékaři rozlišují následující příčiny syndromu krátkého krku:

1. Hlavní příčinou této patologie může být dědičnost. Lví podíl odpovědnosti za genetickou predispozici budoucího dítěte k takové chorobě předpokládají rodiče (více než 70 procent), zbylých 30 procent je vliv genetiky příbuzných.
2. Genetické abnormality se mohou začít vyvíjet od osmého týdne těhotenství pod vlivem mnoha faktorů, které nebyly v medicíně plně studovány. Dokonce v děloze, obratle plodu začnou se vyvíjet abnormálně a stanou se hustější než v jiných normálně se vyvíjejících embryích.
3. Příčinou patologie může být porodní trauma, při které se deformovala krční páteř dítěte.
4. S přirozeným tokem práce se svaly krku dítěte mohou protáhnout. Během průchodu porodního kanálu matky se svaly silně protahují a po porodu ostře stlačují. Tato situace je obvykle pozorována při těžkém porodu, dlouhém záchvatu a dlouhém procesu opuštění dítěte. V důsledku toho nejsou obratle poškozeny a patologie je léčena hlavně masáží a třením.

Metody léčby u dětí

Pokud je kojenecký syndrom projevený v důsledku porodního poranění a všech obratlů na místě, léčba je prováděna konzervativními metodami v prvních měsících života novorozence:

1. Pomocí límce Příkop. Fixuje krční obratle a odstraňuje z nich zátěž, zatímco se uvolňují sevřené tepny a nervy. S mírným syndromem lze obojek nosit asi hodinu denně, v jiných situacích by měl být odstraněn pouze během spánku.
2. Terapeutická masáž a speciální cvičení zaměřené na uvolnění svalů a protažení krčních obratlů.
3. Před použitím límce Schantz se předehřívá parafín. Třicetiminutové procedury podporují svalovou relaxaci, která je nezbytná, když jsou fixovány límcem.

Je to důležité. Při řádném a včasném provedení všech procedur, po třech měsících, se mohou krční obratle dítěte vrátit do normálu.

V případě závažné formy patologie je předepsán chirurgický zákrok, který probíhá ve třech fázích:

• zaostalé obratle jsou upevněny speciálními kovovými kolíky;
• chybějící obratle obnovené umělé disky;
• akrobatické obratle jsou rozděleny resekcí a umístěním štěpu.

Po dvou měsících prováděných manipulací se nosí límec Shantz, po kterém jsou určeny kurzy masáže a fyzioterapie.

Masáže

Masáž pro syndrom krátkého krku provádí zkušený specialista. Dítě by nemělo mít hlad. Nemůžete držet masáž násilím. Pokud se dítě stalo rozmarným, je nutné zastavit všechny manipulace. Ošetřovna by měla být dobře větraná a vyhřívaná na 24 stupňů.

Samotná masážní technika je podobná jemným a jemným tahům, mezi kterými jsou prováděna speciální cvičení pro korekci krční páteře dítěte.

Jak se léčí u dospělých?

Syndrom krátkého krku u dospělých se nejčastěji léčí pouze předepsáním operace, protože masáže a další konzervativní metody dávají pozitivní výsledky pouze u novorozenců a dětí do dospívání.

To je způsobeno tím, že u malých dětí jsou svaly stále tvořeny a jsou pružnější. Krční obratle horního těla dítěte nebo dítěte jsou stále pohyblivé a proměnlivé.

Lékař předepíše pacientovi léčebný terapeutický komplex. Je nutné dělat cvičení pro správné držení těla. Všechny pohyby se nejlépe provádějí pod dohledem profesionálního trenéra.

Pokud pociťujete nepříjemné pocity z tréninku, musíte okamžitě zastavit výuku.

Berete s takovou diagnózou v armádě

Podle zákona mohou mladí muži vojenského věku, pokud jsou funkční poruchy obratlového oddělení, počítat s určitými omezeními pro vojenskou službu a získat zvláštní kategorie fitness:

• částečná nevhodnost pro vojenskou službu je stanovena se středně častými syndromy bolesti a omezením pohybu krčních obratlů na padesát procent;
• v době míru zůstává pacient v rezervě a nemůže být povolán;
• voják s patologií si může zvolit alternativní formu vojenské služby;
• lehká forma vojenské služby (odstoupení od zvýšené fyzické námahy ze zdravotních důvodů).

Je to důležité. S vážnějšími vývojovými anomáliemi nemůže být mladý muž povolán do armády. Stupeň vhodnosti určuje vojenská lékařská komise.

Prognóza a možné komplikace

Jedinou a nejčastější komplikací je osteochondróza děložního hrdla, které lze předcházet od útlého věku. Aby se předešlo komplikacím, měli byste okamžitě zahájit léčbu syndromu a dodržovat všechna doporučení lékaře.

Preventivní opatření

Prevence této nemoci je nemožná, protože se jedná o vrozenou vadu vývoje nebo získanou během porodu. Ve většině případů zůstává syndrom krátkého krku během života člověka jeho anatomickým rysem, který nezpůsobuje mnoho nepohodlí.

Ohrožení života představují pouze přidružená onemocnění, jako je patologie CNS nebo poškození jiných orgánů.

Zjistěte, co je to za chvostový syndrom.

Závěr

Syndrom krátkého krku v jakékoliv formě - diagnóza je poměrně vážná, která netoleruje samoléčbu. Včasná léčba specialistou a splnění všech schůzek pomůže v různých stupních obnovit ztracenou funkčnost obratlů a zbaví vás mnoha problémů v budoucnu.

Proč někteří novorozenci mají krátký krk, 3 závažné komplikace.

Ihned po porodu si některé matky všimnou, že baculaté tváře jejich dítěte padají na ramena, ale nevykazují úzkost. To je věřil, že toto je rys jejich drobek. Pouze neuropatolog nebo neonatolog po vyšetření může informovat matku o syndromu krátkého krku. Často je porodník, který rodí, příznaky nejcharakterističtější, z nichž jeden má velmi krátký krk, odhaluje anomálii kojenců.

Co je to krátký krk?

Stav, ve kterém má krk novorozence kratší délku než fyziologická norma, se nazývá syndrom krátkého krku u kojenců.

Navíc je hlava jako by byla zasazena na ramenou, brada leží na prsou dítěte, téměř bez volného prostoru.

Navenek, krátký krk vypadá jako sevřená harmonika, proporce těla jsou porušeny, zdá se, že neexistuje žádná oblast krku. Patologie je detekována v nemocnici při první vizuální prohlídce:

• týlní svaly příliš napjaté;
• vztyčeno rameno;
• plavidla, která procházejí dovnitř cervikálních otvorů;
• mozku chybí O2.

Bez léčby, krátký krk je vytáhl asi o rok, ale negativní důsledky se mohou projevit v budoucnu. Dítě může začít těžké bolesti hlavy, vyvíjí sluneční dystonii, zhoršené vidění. Mimo jiné, vzhledem ke zvýšené zátěži, dochází k nesprávnému rozložení hmotnosti na páteři, což ohrožuje patologií jiných částí páteře: osteochondrózy, skoliózy a nesprávného držení těla.

Jaké jsou důvody této funkce?

Hlavní příčinou krátkého krku u dítěte je dědičnost. Anomálie vývoje genetiky páteře určují rodiče, malé procento patologie závisí na jiných příbuzných.

Mezi jinými důvody existují:

• genetické posuny v děloze;
• deformace v důsledku poranění dítěte;
• protahování svalů krku, když se pohybujete porodním kanálem.

Syndrom krátkého krku se objevuje u kojenců, kteří se narodili v důsledku obtížného a patologického porodu. V mechanismu porodu jsou krční svaly silně napnuté, pak se při narození ostře reflexně stahují. Vzdálenost mezi páteřemi je příliš krátká, ale nejsou poškozeny samotné páteře.

Jak rozpoznat patologii?

Matka poprvé mluví o patologii ještě v nemocnici, nebo se u první návštěvy učí od pediatra. Odchylku od normální délky lze snadno rozpoznat vizuálně. Ale často pro vyjádření diagnózy je předepsán krátký krk Rg-vyšetření nebo ultrazvuk.

Charakteristické rysy krátkého krku u dětí:

• linie opětovného růstu vlasů se téměř shoduje s ramenem;
• kůže krku tvoří vrásky;
• lopatky jsou asymetricky nad normou;
• pozorováno zakřivení páteře;
• Existují patologie vnitřní struktury.

Pokud se syndrom krátkého krku vyvinul v důsledku poranění během porodu, jsou obratle krční páteře omezeny na pohyblivost. Dítě se dobře nespí, doba spánku se snižuje. V tomto případě se zvýší tón krčních svalů, dotek krku způsobí bolest, novorozenec je nezbedný, často se probudí.

Máma si bude moci ověřit, zda její dítě má odchylku nebo chybí. Dítě by mělo být položeno na břicho, trochu si drží hlavu. Během fyziologického vývoje lze počítat 7 obratlů a vzdálenost od ramen k linii opětovného růstu vlasů by měla být nejméně 3 cm.

Jak nebezpečný je tento syndrom?

Syndrom krátkého krku u novorozenců není považován za nemoc. To je klasifikováno jako rys struktury páteře při narození. Zpravidla anomálie zmizí sama za rok. Ve výjimečných případech je vývojový znak tvořen v těžké formě onemocnění.

Anatomie obratlů v přítomnosti syndromu se nemění, ale cerviko-okcipitální svaly jsou silně přetaženy, což vytlačuje cévy a nervová vlákna. Tento stav může způsobit hladovění způsobené kyslíkem a následně ovlivnit ostrost zraku.

Možné následky:

• oslabení svalů krku;
• potíže s polykáním, dýchání;
• strabismus;
• mentální retardace.

Když není jasné oddělení hlavy a trupu, dítě se stává jako žába, když se brada opírá o hruď a uši se dotýkají ramen. Navíc mění barvu kůže, držení těla, pohyb očí. Někdy dochází ke změnám z jiných orgánů.

Diagnostika

Aby bylo možné správně diagnostikovat krátký krk v dítěti, pediatr předepíše krční Rg graphy. V tomto případě se často zjistí:

• snížení celkového počtu obratlových kloubů;
• fúzní spoje;
• omezená pohyblivost hlavy.

K vyloučení patologie vnitřních orgánů lékaři předepisují ultrazvuk. Nejčastěji jsou postiženy ledviny. Musíte být pozorní na zdraví dítěte, včas před zahájením všech plánovaných kontrol.

Navíc pro diferenciální diagnostiku je elektrokardiogram, spondylografie, potřebuje konzultační genetiku.

Video

Krátké krk baby

Metody zpracování

Co když má novorozenec krátký krk?

Samozřejmě je nutné léčit. Není třeba čekat na rok a doufat, že vše bude vytvořeno samo. Léčba komplexu krátkého krku, provádějí se tyto postupy:

• léčba fyzioterapie;
• terapeutická cvičení;
• Masáže;
• na sobě ortopedický obojek.

Ve vzácných případech, po konzultaci s chirurgem, je dítě naplánováno na operaci. Rodiče jsou povinni dodržovat všechna lékařská doporučení, péči a klid. U kompetentních léčebných opatření se mobilita rychle obnovuje, symptomy se snižují s věkem.

Fyzioterapie

U syndromu krátké vzdálenosti mezi krčními obratli, je dítě předepsané kurzy fyzioterapie, která by měla být provedena na ambulantním základě.

Jmenován:

• elektroforéza s léky - zlepšuje krevní oběh, zmírňuje bolest;
• parafínové lázně - suché teplo zahřívá, snižuje svalový křeč.

Fyzioterapie stimuluje metabolické procesy, má pozitivní vliv na lokální imunitu. Zvýšení průtoku krve navíc vytváří příznivé podmínky pro dodávání živin a kyslíku do mozku.

Když má dítě krátký krk od narození, je mu předepsána nápravná gymnastika. Kompletní terapeutický kurz obsahuje tělesná cvičení a temperování. Léčebná opatření jsou zaměřena na zlepšení držení těla a zabránění re-deformaci.

Speciální cviky zmírňují napětí v krční oblasti, pomáhají obnovit funkci motoru. Kromě toho je svalový korzet posílen, je aktivován průtok krve v cévách, uvolněné nervy.

Masáže

S krátkým krční syndrom u kojenců, masáže jsou ukázány na děti. Procedura se provádí hodinu po krmení. Masáž není prováděna na lačný žaludek nebo bezprostředně po jídle. Místnost musí být větraná, optimální t-ra vzduch 21-23 stupňů.

• Zpočátku se provádějí měkké manipulace celého těla, pak se provádějí lehké tahy na krku a ramenou;
• pro korekci cervikální masáže v kombinaci s cviky;
• pak masírovat ruce a nohy;
• dítě se otočí na břiše, hněte svaly na zádech, krku a ramenou.

Masážní sezení normalizuje kontraktilitu svalů, má blahodárný vliv na motorický vývoj dítěte, zvyšuje krční a celkový průtok krve a má všeobecný posilující účinek.

Masáž by měla být prováděna na tvrdém teplém povrchu, pro tento účel se používá přebalovací pult nebo běžný stůl, který je přikrytý plenou. Doba trvání jednoho zákroku je 5-15 minut denně, v závislosti na reakci dítěte.

Příruba pro límce

Použití speciálního ortopedického obojku je hlavním faktorem pro korekci krátkého krku u dítěte. Límec Schantz zmírňuje nadměrné namáhání krčních svalů a také fixuje zónu krku.

• Obvaz je podobný penovému kruhu se suchým zipem kolem okrajů;
• výška zařízení je 3-5 cm;
• Přístroj vyrobený ze speciálního materiálu se nosí ihned po stanovení diagnózy, nebo pokud je prováděn u novorozence po dobu 1-2 měsíců.

Límec eliminuje hladinu kyslíku v mozku, zlepšuje jeho přísun živin a také uvolňuje svalový křeč krku.

Hotové ortopedické výrobky jsou prodávány ve specializovaných prodejnách nebo objednány osobním měřením. Pěnové pneumatiky jsou vybrány s ohledem na hmotnost a objem těla dítěte. Krátký obvaz se zapínáním na suchý zip je na kůži volný a otočí se. Dlouhý límec, který není dimenzován, bude provádět své funkce špatně, z takové léčby nebude mít žádný prospěch.

V první fázi syndromu krátkých obratlů je třeba nosit obojek po dobu 15–20 minut, půl hodiny, hodinu nebo několik hodin denně. Trvání stanoví ošetřující lékař po vyšetření dítěte. Se silnými projevy krátkého krku se obvaz odstraní pouze v noci, doba ošetření obojku může být několik týdnů až jeden rok.

Aby se zabránilo podráždění jemné kůže, je mazán dětským krémem. Mezi pneumatikou a tělem dítěte by měl být prst pro dospělého volný, a pak by měl být obojek považován za správný.

Jelikož se obojek dotýká kůže přímo, vyžaduje pečlivou a stálou péči. Doporučuje se ruční mytí dětským čistícím prostředkem. Je nutné sušit v narovnané formě od topných zařízení.

Klippel-Feilův syndrom

U tohoto vzácného onemocnění dochází k výrazné deformaci, fúze vertebrálních kloubů nebo počtu krčních obratlů klesá. Cervikální oblast se ve srovnání s normou stává krátkou.

Krátká vzdálenost mezi obratli vede k dalším patologiím:

• lopatky jsou vysoké;
• kompenzace krátkého děložního hrdla na úkor hrudních kloubů;
• někdy krátká oblast děložního čípku roste spolu s tvorbou týlní kosti do pevného monolitu (synostóza).

Vývoj syndromu Klippel Feil je podporován genetickým nebo autoimunitním faktorem. Odborníci považují nejkratší část oblasti krku a omezení pohyblivých funkcí hlavy za nejvýraznější znak choroby.

Mimo jiné, v případě patologie, mohou být pozorovány další vývojové anomálie: další prsty na končetinách, hypoplazie nebo úplná absence kosti loktů, deformace chodidel, maskované anomálie vnitřních struktur.

Chirurgický zákrok

Pokud byl krátký krk dítěte způsoben synostózou, je nutná konzultace s chirurgem, neurochirurgem, traumatologem, předepsáno další genetické testování. Operativní metoda je volena v souladu s důvodem, který způsobil Klippel-Feilův syndrom:

• s krátkou výškou disku nebo chybějícími klouby se umělé obratle vkládají do krční oblasti.
• Při seskupování obratlů v monolitu se provádí resekce, ve které se provede dělení, a vloží se disk ze štěpu mezi klouby.

Je možné, že dítě bude potřebovat fixovat nedostatečně vyvinuté spoje speciálními kovovými konstrukcemi. Aby se snížily nepříjemné příznaky, dostane dítě potřebné analgetika. Po operaci se krátké klouby nejen prodlouží, ale získají také nezbytný pohyb.

Někdy se chirurg rozhodne odstranit první čtyři žebra a periosteum. Manipulace se provádí v celkové anestezii. Mezi okrajem lopatky a vertebrálními procesy je proveden paravertebrální řez. Úsek kosočtverečného svalu je vyříznut, pak lichoběžník. Činnosti se provádějí nejprve od jednoho okraje, poté od druhého. Po operaci je pacient umístěn do obvazu sádry, který je pak nahrazen límcem ze sádry.

Následky syndromu krátkého krku

Většina dětí narozených se syndromem krátkého krku je náchylná k různým onemocněním páteře. Nejčastěji se jedná o poruchy krční osteochondrózy, které se mohou projevit v raném dětství.

Upnutí krevních cév a nervových zakončení způsobuje výrazné symptomy bolesti a následující stavy:

• zakřivení krční, hrudní oblasti;
• problémy se sluchem;
• oční patologie;
• abnormální vývoj ledvin, jater, srdce, který může vést k smrti;
• narušené procesy periferního nervu a centrální nervový systém.

Předpověď

Pokud abnormalita nemá nedostatečný rozvoj vnitřních orgánů, další stav kojenců se syndromem krátkého krku se postupně zlepšuje. Zkrácení zcela zmizí, když se dítě otočí o jeden rok.

Když změny ovlivní jiné systémy a orgány dítěte, prognóza není zcela příznivá.

Zdraví bude záviset na závažnosti paralelních onemocnění.

Prevence

Vzhledem k tomu, že krátký krk je dědičný, nelze s touto anomálií zabránit prevenci. Někdy lékař dává jediné doporučení: pokud se tato patologie vyskytla v rodině s blízkými příbuznými, pak při plánování těhotenství potřebuje rodinný pár genetické vyšetření. To umožní identifikovat možná rizika a předem posoudit možnost dítěte se symptomy Klippel-Feil.

Pokud zjistíte chybu, vyberte fragment textu a stiskněte klávesy Ctrl + Enter. Opravíme to a vy budete + karmou

Syndrom krátkého krku: Co by měly maminky dělat?

Porod skončil a mladí rodiče uviděli své novorozené dítě. Ale neonatolog diagnostikovaný syndrom krátkého krku, který je důsledkem poranění při porodu nebo vrozené anomálie. Musíte se bát, když má vaše dítě krátký a sedavý krk? Jaké jsou charakteristické příznaky a znaky? Co potřebují rodiče? Jaké jsou procedury? Pokusme se tyto problémy řešit.

Stručný popis

U novorozenců se tato patologie snadno diagnostikuje - zdá se, že krk dítěte je velmi krátký a hlava se zdá být umístěna přímo na ramenou. U starších dětí je projev symptomů méně výrazný.

Pokud příčinou byla porodní trauma, můžete hovořit o protahování nebo deformaci během obtížné nebo dlouhodobé práce. Později si lékaři všimli prudkého napětí v oblasti krku novorozence, které vzniklo jako ochranná reakce na nadměrný stres.

Syndrom krátkého krku však může být také důsledkem genetického onemocnění přenášeného rodiči nebo jejich příbuznými. Změny chromozomů vedou k abnormalitám ve vývoji páteře, která se projevuje koncem 2 měsíců těhotenství. Diagnóza pak bude Klippel-Feilova choroba.

Příznaky

Bez ohledu na příčiny, to je obyčejné rozdělit nemnoho základních znamení, která se projeví u novorozenců a kojenců: t

1. symptom zkráceného děložního hrdla od narození
2. nízká linie vlasů
3. hlava lehce nakloněná dozadu
4. omezenou pohyblivost hlavy

Onemocnění se může projevit ve spojení s jinými vývojovými vadami, jako je skolióza, srdeční onemocnění, rozštěp patra, demence a další patologie.

Klippel-Feil nemoc je zvláštní forma. Jeho charakteristické rysy jsou:

• oslabené svaly
• lopatky a ramínka dítěte se zvednou nahoru
• abnormální počet obratlů nebo jejich velikost
• fúze obratlů
• neklidný spánek

Někdy neexistuje žádná jasná hranice mezi hlavou a tělem dítěte. Z tohoto důvodu je dítě vizuálně podobné žábě. V obtížných případech spočívá brada novorozence v hrudníku a ušní laloky se dotýkají ramen, což komplikuje dýchání a polykání. Další znaky pro lékaře jsou neobvyklé změny v kůži, očích nebo držení těla malého pacienta.

Taková deformace obvykle není tak bolestivá, ale někdy jsou kořeny míchy stlačeny, což je doprovázeno vážnými následky, jako jsou například defekty ve vývoji nervového systému, strabismus nebo mentální retardace.

Hlavními léčebnými možnostmi pro tuto diagnózu jsou konzervativní léčba, zejména cvičení a masáže. Podrobněji popisujeme možné varianty.

Příruba pro límce

Váš osteopatický lékař vám určitě poradí, abyste si koupili speciální obojek Schanz. Jedná se o měkký obvaz pro krk dítěte. Fixuje obratle, pomáhá zlepšovat krevní oběh.

Délka nošení takového obojku by měla být stanovena odborníkem podle závažnosti syndromu. U dětí, jejichž syndrom je mírný, je pneumatika předepsána od 10-30 minut do několika hodin denně. Pro děti, které mají syndrom výraznější, se obojek nosí celý den nebo dokonce na noc. Termín několik týdnů, nebo možná i měsíců.

Vhodná velikost také vybírá odborníka v závislosti na hmotnosti dítěte a jeho parametrech. Krátká pneumatika bude „viset ven“ a příliš dlouho bude volně fixována, a pak léčba nepřinese pozitivní výsledky.

Je důležité správně obléknout obvaz, upevnit ho tak, aby byla speciální drážka pod bradou a suchý zip. Obojek by neměl být přiléhající k pokožce, ale měl by pevně sedět. Pokud prst mezi pneumatikou a kůží prochází volně, pak je krk správně upevněn.

Novorozený obvaz je nasazen ihned po narození, jakmile si lékař všiml podezřelého příznaku. Je lepší nosit obojek ihned po masážním nebo terapeutickém cvičení.

Vzhledem k tomu, že obvaz je v přímém kontaktu s pokožkou novorozence, vyžaduje neustálou a důkladnou péči. Ruční mytí ve studené vodě pro dětské věci, sušení v narovnané formě. Límec nesušte na topných zařízeních, protože ortopedický výrobek může ztratit svůj tvar a přestane plnit své funkce.

Je-li na kůži dítěte podráždění, je krk předem promazán speciálním dětským krémem.

Fyzioterapie

Lékař může předepsat dítě s diagnózou elektroforézy. Ionty léčiva pomocí elektrod rovnoměrně pronikají do každé buňky kůže, což mimo jiné zajišťuje anestetický účinek. Navíc je znázorněno suché teplo - parafínové topení. Krk po těchto procedurách je fixován límcem Shantz.

Gymnastika a fyzioterapie vykazují dobré výsledky. Dítěti může být poskytnuta plná léčba, která bude zahrnovat jak fyzické cvičení, tak zpevnění. Tato léčba je zaměřena na zlepšení držení těla u kojenců a zabránění pravděpodobnosti re-deformace.

Masáže

Je důležité zvolit zkušeného, ​​speciálně vyškoleného lékaře, který bude postup provádět pravidelně. Masáž pak pomůže eliminovat nadměrné svalové napětí. Specialista by měl být také příjemný pro vaše dítě. To zajistí naprostou relaxaci během sezení.

Schéma postupu, předběžná příprava má své vlastní nuance. Nejprve musí být dítě po dobu 1 hodiny krmeno. Nepokoušejte hladové dítě nebo ihned po jeho krmení. Za druhé, pokud je dítě nezbedné, proceduru odložte na chvíli. Také, pokud dítě pláče a odolává v procesu, je nutné zastavit. Za třetí, vytvořit pohodlné psychologické prostředí pro dítě. Atmosféra je také důležitá - 22-24 stupňů. Za čtvrté, neprovádějte masáž bezprostředně před položením na zdřímnutí.

Sessions začínají lehkými tahy celého těla. Dítě leží na zádech, krk a ramena jsou jemně a jemně třena. Poté lékař provede cvičení pro různé části páteře s nápravnými cíli. Pak se střídají břicho a nohy. Manipulace se opakují po otočení dítěte na bříško. Zasedání končí pečlivým hnětením nohou a paží dítěte.

Chirurgický zákrok

Pokud byla Klippel-Feilova choroba potvrzena u dítěte, bude nutná konzultace s chirurgem. Navíc můžete podstoupit genetické vyšetření a navštívit také neurochirurga. Případy jsou různé, a pokud je stlačení kořenů míchy, musí být odstraněny. Možná, že dítě bude potřebovat fixaci zaostalých obratlů pomocí speciálních kovových kolíků. V každém případě, aby se zabránilo nepříjemné bolesti, lékař předepíše vhodné analgetika pro dítě. Po operaci bude krk nejen delší, ale bude také mobilnější.

Rodičovství

Pokud jste se po porodu dozvěděli, že dítě má syndrom krátkého krku, nepanikařte. Nyní dítě potřebuje váš klid a péči. Dodržujte všechna doporučení lékaře. Při správném ošetření dojde k rychlé obnově pohyblivosti a s věkem se zrakové symptomy sníží.

Existuje však možnost komplikací a je třeba to vzít v úvahu. Možná, že dítě má skryté vady vnitřních orgánů, jako jsou ledviny. Zvýšený tón límcové zóny může způsobit hypoxii mozku, která může v budoucnu zhoršit vidění dítěte. Vzhledem k deformacím páteře se snižuje pohyblivost hlavy, která je plná neurologických problémů.

K odstranění těchto faktorů pravidelně provádějte vyšetření předepsaná lékařem, sledujte léčbu. Příbuzní s podobnými chorobami - důvod předem kontaktovat úzké odborníky, aby zjistili míru rizika výskytu dítěte s podobnými vadami.

V žádném případě byste neměli zoufat. Pravidelně předepsaná nápravná léčba a přísné dodržování všech předpisů zpravidla umožní překonat toto onemocnění do roku.

Co ohrožuje vrozenou anomálii - syndrom krátkého krku?

Některé vrozené anomálie páteře jsou velmi vzácné, ale pokud jsou, je nemožné si je nevšimnout. Tito zahrnují krátký krk syndrom nebo Klippel-Feil (po francouzském vědci, kdo popsal to poprvé v 1912).

U některých kojenců, kteří se právě narodili, si porodník všimne příliš hlubokého přistání na hlavě, což vytváří iluzi nedostatku krku. Často může být hlava dítěte otočena na stranu, protože tato anomálie je často kombinována s torticollis. Proč jsou takové vady páteře, jako je syndrom krátkého krku?

Příčiny syndromu krátkého krku

Syndrom krátkého krku je nevyléčitelná choroba, takže jeho příčiny jsou dědičné genetické poruchy a malformace kostní tkáně, které vedou k těmto jevům:

• snížení velikosti krčních obratlů;
• méně obratlů;
• fúze několika dolních krčních nebo horních obratlů.

Genetická etiologie syndromu krátkého krku

Převod poškozeného genu je dominantní:

To znamená, že pokud alespoň jeden z rodičů má mezi alelami jeden mutantní gen (chromozomální soubor genů zodpovědných za určitý znak), bude dominovat diploidní (oplodněné) buňce, i když v genech druhého rodiče taková mutace neexistuje. Jinými slovy, abnormální vývoj může nastat, pokud alespoň jeden z rodičů má mutantní alelu, která nese Klippel-Feilův syndrom.

Projev dominantních a recesivních znaků v genetice: • A - dominantní gen s Klippel-Feilovým syndromem; • - recesivní gen bez Klippel-Feilova syndromu.

Vzácnost takových anomálií je vysvětlena skutečností, že mnoho genů je zodpovědných za stejný symptom a pravděpodobnost, že spadne do zygoty, je extrémně malá.

Pokud je jeden z rodičů nemocný syndromem krátkého krku, tj. Tento příznak se projevuje navenek, neznamená to, že dítě má stejnou malformaci páteře. Šance zůstává velmi malá, protože většina rodičovských genů je zdravá.

Pokud však alespoň jeden předek v přímé linii (rodná matka, otec, babička, dědeček, prarodiče, atd.) Měl takový soubor v souboru, pak i kdyby žádný z nich nebyl nemocný, nemoc se mohla projevit ve vzdálených potomcích. Geny předků nejdou nikam: jsou přítomny v krvi živých lidí, i když předkové žili před tisíci lety. Od přechodu na generaci na generaci se alely stále více ředí novými geny a staré genetické vývojové anomálie se stávají méně častými, ale získávají se nové.

Budoucí malformace syndromu krátkého krku je kladena na embryonální úrovni vývoje. Důvodem je porušení množiny chromozomů, zejména změn v 8., 5. a 12. chromozomu.

Může poranění způsobovat syndrom krátkého krku?

Porodní trauma může vést ke zkroucení u kojenců - vytěsnění krčních obratlů. Je to však zcela jiná anomálie, která je u dětí úspěšně korigována.

Falešný příznak krátkého krku je také možný:

• Když opouštíte úzký porodní kanál, krk dítěte může být zmáčknut.
• Vzdálenost mezi obratli krční oblasti se snižuje.
• Ve svalech a bolesti se vyskytují křečové účinky.
• Cervikální oblast je omezeně mobilní.
• Dítě nespí dobře, často se probudí a v noci pláče:
  • to je způsobeno zhoršeným prokrvením mozku a bolestí hlavy.

Při stisknutí obratlů kořenů krčních nervů začínají neurologické příznaky charakteristické pro osteochondrózu děložního hrdla.

Léčba krátkého krku u kojenců

U kojenců často vzniká iluze krátkého krku z důvodů přirozené disproporce mezi hlavou a tělem dítěte:

• hlava dítěte vypadá ve srovnání s tělem větší;
• svaly krční páteře dítěte nejsou dosud vyvinuty a nedokáže udržet hlavu rovnou.

Rodiče jsou často bezdůvodně vystrašení, protože s inkontinencí hlavy a nafouknutými dětskými tvářemi, někdy visícími přímo nad rameny, je těžké vidět krk.

Takový falešný symptom je úspěšně odstraněn a téměř úplně prochází před rokem.

Dítě s patologicky zkráceným nebo zkrouceným krkem by mělo být registrováno u pediatra-neurologa.

Dítěti je předepsána následující léčba:

• nošení límce výkopu;
• masáž krční páteře;
• elektroforéza;
• fyzikální terapie.

Příznaky syndromu krátkého krku

Hlavní příznaky syndromu pravého krátkého krku jsou:

• Samotná velikost krku: zdá se, že sedí na ramenou.
• Pohyb v oblasti děložního hrdla je omezen, s různým stupněm omezení, v závislosti na počtu sestřižených obratlů:
  • pokud se nespojí pouze dolní krční obratle, ale i horní prsní obratle, pak je omezený pohyb výrazný, otáčení a rotace krku je obtížné.
• Syndrom krátkého krku je klinicky vyslovován za:
  • hranice chlupaté části zadního povrchu krční oblasti je nízká, proto je viditelná vzdálenost mezi krkem a tělem velmi malá.
• Lopatky v této anomálii vývoje páteře jsou často příliš vysoké (choroba Sprengel).
• Na krku jsou možné pterygoidní záhyby.
• Spinální skolióza často doprovází Klippel-Feilův syndrom.
• Kromě cervikální patologie mohou existovat i další:
  • vady horních a dolních končetin (deformované nohy, extra prsty);
  • "Vlčí ústa";
  • asymetrie tváře;
  • ochrnutí obličeje;
  • hluchota;
  • defekty vnitřních orgánů, zejména srdce a ledvin;
  • poruchy centrálního nervového systému, projevující se neurologickými a autonomními poruchami.

Syndrom krátkého krku sám o sobě není tak nebezpečný, protože je možné s ním žít a pracovat, stejně jako doprovázející patologie, které ho doprovázejí, mohou být závažné.

Léčba syndromu krátkého krku

Patologie je určena externím vyšetřením a radiografií krční a hrudní páteře.

Konzervativní léčba

Vrozené anomálie vývoje nejsou léčeny konzervativními metodami. Není výjimkou a syndromem krátkého krku.

Vše, co můžete udělat:

1. Pozorujte pacienta.
2. Zabránit dalšímu rozvoji deformity v oblasti děložního hrdla, vzhledem ke zvýšenému riziku neuro-radikulárního syndromu a ischemických příhod.
3. Provádět anestetickou terapii: s touto patologií jsou NSAID neúčinná; symptomy bolesti jsou zmírněny analgetiky a instrumentální fyzioterapií.
4. Přiřaďte kursy masáže a rehabilitační terapie, stejně jako cvičení ke správnému držení těla.

Chirurgická léčba

Chirurgická léčba se provádí s výskytem radikulárního syndromu s přetrvávající silnou bolestí.

Metoda je zvolena v závislosti na anatomické příčině Klippel-Feilova syndromu:

• Se sníženou výškou nebo chybějícím obratlem se do krční páteře vkládá umělý obratle.
• Během sestřihu páteře se resekce provádí se separací, po které se mezi obratle vloží štěpný disk.

Obnovení se provádí stejným způsobem jako po jakékoli osteotomii:

• Krk po dobu jednoho nebo dvou měsíců je imobilizován límcem Schantz.
• Po odstranění obojku je dlouhá rehabilitace.

Syndrom krátkého krku a armáda

Vzhledem k tomu, že toto onemocnění patří k vrozeným anomáliím páteře, které ovlivňují jeho funkci, na základě umění. 66, Usnesení vlády Ruské federace „O schválení ustanovení o vojenském zdravotnickém vyšetření“, s funkčním porušením vertebrál různých stupňů, může zaměstnanec přiřadit tyto kategorie způsobilosti k vojenské službě:

• Omezená doba použitelnosti je omezena na omezenou pohyblivost krku nižší než 50% a střední bolest:
  • pacient nesmí být povolán v době míru;
  • nahradit konvenční armádu alternativou;
  • aktivity a povinnosti v armádě mohou být zmírněny (například armáda může být zbavena každodenních tělesných činností, nucených pochodů atd.)
• Úplná nevhodnost pro vojenskou službu je stanovena, pokud je pohyblivost krční páteře omezena na více než 50% a jsou vyjádřeny symptomy bolesti.

Určuje stupeň způsobilosti rekrutované vojenské lékařské komise.

Prevence, prognóza a účinky syndromu krátkého krku

Prevence této anomálie je nemožná, stejně jako všechny vrozené vady.

Vrozený syndrom krátkého krku zůstává nejčastěji anatomickým znakem, který nijak zvlášť neovlivňuje lidský život.

Mnoho lidí žije celý život, aniž by si uvědomilo, že jsou nositeli tohoto vzácného onemocnění.

Hrozba života v této patologii je ještě méně významná, pokud se nevyvíjí současně se závažnými vedlejšími účinky ovlivňujícími vnitřní orgány a centrální nervový systém.

Nejčastější komplikací Klippel-Feil syndromu je osteochondróza krční páteře a může se projevit velmi brzy. Proto by se lidé s touto vadou měli zabývat prevencí osteochondrózy děložního hrdla.

Video: Proč nemůžete zneužít obojek Shantz.