Je zděděna skolióza? Mnozí rodiče s deformacemi páteře se obávají, zda je skolióza zděděná. Takové vzrušení jsou přirozené, protože každý z nás chce zdraví pro své děti. Vztah mezi skoliózou a genetikou skutečně existuje, o tom jsem byl přesvědčen v průběhu let lékařské praxe. Pokud hovoříme o převodu skoliózy podle pohlaví z rodičů na děti, pak lékaři dosud nenalezli přímé důkazy. Naše úsudky jsou založeny na léčbě pacientů, kteří potvrzují, že pravděpodobnost skoliózy v důsledku dědičnosti stále existuje.

Povinné vyšetření lékařem

Příčiny dědičné Skoliózy

Pro začátek se podívejme na to, co je dědičná skolióza a jaké jsou její příčiny. Vrozené onemocnění může být způsobeno několika faktory. Mezi nimi, oslabené svaly, stejně jako patologie vývoje, výměny a asimilace stopových prvků zodpovědných za tvorbu vysoce kvalitní chrupavkové tkáně. Jedná se o vápník, vitamin D3, fosfor, speciální enzymy a proteiny. V takových případech je skolióza důsledkem systémových poruch a nikoli nezávislého onemocnění.

Genetici na St. Louis University (Saint Louis University, SLU) provedli výzkum, aby zjistili, zda je skolióza zděděná. Výsledky ukázaly, že mutace genu CHD7 často vede k idiopatickému zakřivení páteře. Když je tato závada porušena, syntéza bílkovin a kostní tkáň je tvořena nesprávně. Jedná se o tzv. Mladistvou skoliózu, jejíž příčiny donedávna zůstávaly záhadou. To se projevuje u dětí od prvních let života až do puberty.

Přítomnost deformit páteře u členů jedné rodiny lze vysvětlit jinými faktory. Mezi nimi špatná strava (nedostatek zdrojů vápníku a vitamínu D3), stejně jako život v podmínkách s negativními environmentálními podmínkami. To vše může vést k porušování kosterního systému a genetické mutace s tím nebudou mít nic společného.

Statistiky ukazují, že různé generace členů jedné rodiny mají často skoliózu. Většina mých pacientů potvrzuje, že jejich blízcí příbuzní (rodiče a prarodiče) měli deformity páteře. V tomto případě může být závažnost problému velmi odlišná. Například matka pacienta se skoliózou stupně 4 má mírný sklon a její otec má skoliózu 2. stupně. Porušení držení těla trpí pouze dcerou tohoto pacienta, zatímco syn je zcela zdravý. Existuje spousta podobných příběhů.

Prevence dědičné skoliózy

Bohužel, dědičná skolióza je nemoc, která se nevyhnutelně projevuje. Ale pravidlo „předpřirozené znamená ozbrojené“ také působí v medicíně. Poruchy páteře zjištěné v raném stádiu umožňují včas zahájit léčbu a zabránit vzniku nebezpečných komplikací. Pokud má dítě dědičnou predispozici k skolióze (onemocnění bylo pozorováno u vašich rodinných příslušníků již několik generací), musíte ji nejprve ukázat specialistovi.

Vzhledem k tomu, že genetické analýzy v této oblasti dosud nejsou prováděny v masivním měřítku, zůstává jedinou metodou sledování zdravotního stavu dětí, a to jak batolat, tak dospívajících. Pravidelná lékařská vyšetření pomohou identifikovat problém „v zárodku“. Nezapomeňte, že vyvážená strava hraje důležitou roli při tvorbě kostní tkáně. Zdraví páteře je ve vašich rukou!

S pomocí speciální gymnastiky nabízíme korekci skoliózy 2-4 stupně u dětí. Po dobu dvou měsíců léčby snížíte deformitu o 5-15 stupňů a posílíte zdraví vašeho dítěte.

Dědičná skolióza

Pravostranná skolióza krční, hrudní a bederní páteře

Po mnoho let se snaží léčit klouby?

Vedoucí Ústavu společné léčby: „Budete překvapeni, jak snadné je vyléčit klouby tím, že každý den vezmete 147 rublů denně.

Skolióza je zakřivení páteře, které v důsledku porušení může být ohnuté jak na levé straně, tak na pravé straně.

Často je toto onemocnění pozorováno u samice, i když to nevynechává stranu ani muže. Nemoc může být svým charakterem buď vrozená, nebo získaná.

Často je rozvoj skoliózy spojen s dědičným faktorem. Dnes, podle statistik, onemocnění se vyskytuje v 5 z 1000 lidí.

Pro úpravu spojů naši čtenáři úspěšně používají Artrade. Vzhledem k popularitě tohoto nástroje jsme se rozhodli nabídnout vám vaši pozornost.
Více zde...

Vlastnosti pravoúhlého zakřivení

Většinou je skolióza lokalizována v hrudní páteři, méně častá v ostatních částech.

Často, dříve identifikovaná spinální patologie může sloužit jako základ pro vývoj nemoci, ačkoli často příčina může zůstat neznámá. Pokud se to stane, tento typ skoliózy se nazývá idiopatická. V tomto případě bude léčba předepsaná specialistou zcela záviset na stupni vývoje onemocnění.

Pravostranná skolióza je často výsledkem poškození pojivových tkání, operace páteře nebo zlomeniny, což má za následek zakřivení páteře. Mnohem méně často je onemocnění vrozené.

Velmi vzácně se nachází pravá bederní skolióza. Závažnost onemocnění závisí zcela na výšce oblouku zakřivení. Nejčastěji je tento typ deformity pozorován u dívek ve věku od 9 do 11 let.

Charakteristická pro pravostrannou skoliózu je téměř nepostřehnutelný průběh nemoci prvního stupně a v některých případech i druhý. Vyjadřuje se především jako nadměrné škubání. V této fázi není úhel zakřivení větší než 10 stupňů a může být korigován konzervativní léčbou.

Ve druhém stupni onemocnění často zůstává bez povšimnutí a nezpůsobuje nepohodlí. Ve vzácných případech se může objevit bolest zad a lehká asymetrie ramen a lopatek.

Klasifikace porušení

Dosud existuje několik variant a typů skoliózy.

Z důvodů, které způsobily deformaci, se rozlišují následující typy skoliózy:

• neurogenní;
• vrozený
• statické;
• dyspathic;
• idiopatická.

V závislosti na místě léze lze pozorovat pravostrannou skoliózu v oblasti následujících oddělení:

• bederní;
• krční;
• hrudník;
• horní část hrudníku.

V závislosti na tvaru zakřivení páteře může být skolióza:

• Ve tvaru písmene Z, ve kterém je zakřivení ve třech směrech;
• C-tvar - je jednosměrné zakřivení páteře;
• Ve tvaru S, ve kterém jsou dva směry zakřivení.

Co může způsobit rozvoj onemocnění?

Zakřivení se může vyvíjet zcela v každém věku. Často děti ve věku od 6 let trpí skoliózou. Vzhledem k tomu, že v tomto období dochází k intenzivnímu růstu, je na páteř umístěna velká zátěž, která může způsobit její zakřivení.

Nemoc se může vyvinout, pokud:

1. Osoba je v nepříjemné a špatné poloze po velmi dlouhou dobu (to je obzvláště běžné u dětí).
2. Důvodem může být nadváha a v důsledku problémů s metabolismem, které vyvolávají destrukci spinálních segmentů.
3. Vrozené patologie vývoje kostry (tvorba další páteře nebo sestřihu žeber) může vést k zakřivení páteře.
4. Příčinou vzniku patologie mohou být problémy v oblasti endokrinologie a infekčních onemocnění.
5. Po poranění, která mění páteř, se vyvíjí skolióza.
6. Onemocnění může být způsobeno degenerativními dystrofickými procesy. Mezi nimi je zaznamenána meziobratlová kýla, osteochondróza a další patologie. Všechny tyto nemoci jsou zodpovědné za degenerativní změny páteře a následně porušování její struktury.

Pravostranná skolióza se nemůže vyvinout bez základu, za každou patologií je určitý provokativní faktor, mezi nejčastější:

• nevyvážený, nedostatečný příjem potravin (to zahrnuje jak samotný proces, tak spotřebované produkty);
• kouření, pití alkoholu a podobně;
• v některých případech to může být extrémní sporty nebo naopak nedostatek fyzické aktivity;
• velké zatížení na zádech;
• pobyt na místech s nízkou teplotou.

Vývoj onemocnění v různých částech páteře

Pravostranná skolióza v cervikální oblasti se může vyvinout v důsledku poranění při porodu. V tomto případě mohou nastat následující příznaky:

• nevolnost;
• bolest v hlavě;
• Výše uvedené příznaky jsou obvykle doprovázeny závratí.

Pokud je nemoc závažná, bez řádné nebo včasné léčby, může začít deformita krčních obratlů a lebky.

Nejběžnější pravostranná skolióza hrudní páteře. V tomto případě má páteř ohyb ve tvaru písmene C. Kromě toho se v důsledku deformace tvaru hrudníku vytvoří hrb žebra. Pokud začnete s onemocněním a nezačnete s léčbou, může postupovat a způsobit problémy týkající se vnitřních orgánů.

Tam jsou také pravostranná skolióza v thoracolumbar oblasti, který má stejné symptomy a rysy jako nemoc v hrudním obratle.

Méně častá forma pravostranné skoliózy je bederní zakřivení. V tomto případě dochází k zakřivení nejen v pravém, ale i levém provedení.

Pro tento typ deformity je charakteristický nenápadný jemný průběh onemocnění. To lze pozorovat u lidí od 20 let. První zvonek o problému je bolest v bederní oblasti. Léčba této formy nemoci není snadná.

Kolik stupňů zakřivení vyzařuje

Kromě výše uvedených variant lze onemocnění klasifikovat podle stupně progrese:

1. První stupeň Zakřivení dosahuje 10 stupňů. Současně je mírné zvýšení pravého ramene a ramene vzhledem k levé straně.
2. Druhá etapa. Zakřivení dosahuje 25 stupňů. Při vyšetření specialista zaznamenává asymetrii pánve, páteře, lopatky a ramene. Nezávisle diagnostikovat patologii je téměř nemožné.
3. Ve třetí etapě je oblouk zkroucený o 26 stupňů, může dosáhnout 40 stupňů. Přítomnost onemocnění je jasně vyjádřena, pravá žebra a lopatky mohou být viditelné vyčnívající, hrudník je přemístěn. V důsledku toho mohou nastat problémy s dýcháním, je narušen rytmus srdečního rytmu, dochází ke zhoršení krevního zásobení mozku a míchy a ke vzniku dušnosti.
4. Poslední stupeň, při kterém může být hřbet ohnutý o více než 40 stupňů. Na levé straně se objevují velké hřebeny a lopatky. Současně je na pravé straně, stejně jako na hrudní kosti, zaznamenán silný pokles. Délka nohou a paží je vizuálně asymetrická. Kromě toho, jak se onemocnění vyvíjí, ovlivňuje míchu a v důsledku toho je motorická aktivita narušena. V některých případech, znecitlivění končetin a ochrnutí. Kromě všeho lze pozorovat problémy v gastrointestinálním traktu, srdci, plicích, ledvinách a dalších orgánech. Pokud výše uvedené metody nepomohou nebo dojde k rychle progresivní skolióze, odborníci se uchylují k chirurgickému zákroku.

Jak se zbavit nemoci

Pravostrannou skoliózu lze léčit několika způsoby. Pokud má patologie počáteční stadium a forma není komplikovaná, použije se konzervativní metoda.

To je hlavní typ léčby, který se v případě komplikací používá ve spojení s kardinálními metodami. Zahrnuje korekci a obnovu funkcí páteře.

Kromě toho je záda pacienta nutně fixována v pohodlné poloze, která nejen koriguje zakřivení, ale také pomáhá vyhnout se ještě větší deformaci. Konzervativní metody zahrnují fyzioterapii, elektromyostimulaci a masáž zad, psychoterapeutskou pomoc. Po celou dobu je pacient pod dohledem specialistů.

Korzety se také používají během období zotavení. Jedná se o design, který dobře sedí na břiše a hrudníku. K dnešnímu dni existuje několik druhů korzetů: fixace a korekce.

Při 3 nebo 4 stupních patologie se aplikuje chirurgická léčba. Potřeba se jeví, pokud konzervativní metody nemají úspěch a úhel deformace je nejméně 30 stupňů.

Před prováděním operace odborníci také používají k opravě zakřivení štít. Teprve poté, pokud bylo zjištěno, že je k ničemu, je zahájena chirurgická léčba patologie.

Během rehabilitačního období se používá sádrové lůžko. Pacient je tedy nosí, dokud není čas odstranit stehy. Po celý rok po operaci se používá tvrdý korzet.

Možné komplikace

Pokud se nemoc neléčí, mohou se v průběhu času objevit další zdravotní problémy. Mezi ně patří onemocnění pohlavních orgánů a dýchacích cest, vnitřní orgány, osteochondróza a další.

Progresivní, neošetřená patologie navíc oslabuje imunitní systém. Pravděpodobně se vyskytují také hormonální poruchy, problémy s početím, porodem a porodem.

Preventivní opatření

Aby se zabránilo rozvoji skoliózy nebo aby nedošlo ke zhoršení stávajícího stadia deformace, měli byste snížit fyzickou aktivitu. Samozřejmě nezapomeňte na speciální cvičení, jejichž průběh je sestaven za pomoci specialisty.

Musíte být pozorní na zdraví a životní styl vašeho dítěte. Vzhledem k tomu, že se onemocnění začíná vyvíjet od útlého věku, špatnou polohou za stolem může být spouštěcí mechanismus, takže musíte sledovat polohu dítěte.

Kromě toho je velmi důležité, na tom, co dítě spí, postel by měla být tvrdá a rovná. Mezi preventivní opatření patří zatížení učebnic a dalších školních potřeb. Aby náklad nebyl nadměrný, je pro tento účel nejlepší použít brašnu a ne kufřík.

Musíte vést zdravý životní styl. Potřebné procházky, sport a čerstvý vzduch. A samozřejmě nezapomeňte na pravidelnou inspekci specialisty. Včasná detekce patologie může být klíčem k rychlé a bezbolestné léčbě.

Spinální skolióza

Termín „skolióza“ zavedl Galen ve 2. století našeho letopočtu a znamená laterální zakřivení páteře. Klinický popis nemoci byl citován Hippokrates, ale etiologie nemoci, jeho hlavní příčina, často zůstane nevysvětlitelný.

Skolióza je ortopedické onemocnění, které se vyskytuje poměrně často. Podle statistik velkých zdravotnických zařízení se skolióza vyskytuje v 5-9% případů u dětí. Těžké formy deformace páteře mezi nimi jsou 0,5-0,6%.

Klasifikace spinální skoliózy

1. Vrozené
2. Dysplastika (abnormální vývoj tkání, orgánů nebo částí těla) a vyskytující se na pozadí genetické predispozice.
3. Neurogenní skolióza:
   • po poliomyelitidě (poliomyelitida - dětská cerebrospinální paralýza, akutní, vysoce nakažlivá (lat. contagiosus infekční infekční, infekční; infekční synonymum) infekční onemocnění způsobené poškozením šedé hmoty míchy poliovírusem a charakterizované hlavně patologií nervového systému);
   • po miningoencefalitidě (zánět membrán a látek mozku) nebo mozkové obrně (kolektivní termín, který spojuje skupinu chronických progresivních symptomů motorických poruch);
   • bolest neuroreflex.
4. Dystrofní a disobmenno - hormonální skolióza.
5. Idiopatická skolióza.
6. Skolióza vznikající z různých příčin: po traumatu, křivici, tuberkulózní spondylitidě, spinálních nádorech atd.

Vrozená skolióza

Vrozená skolióza se vyskytuje u 2–3% dětí, které jsou způsobeny hrubými spinálními anomáliemi.

Příčinou vzniku scoliotické deformity je abnormální obratle.

Nejčastější defekty ve vývoji těl obratlů:

1. Sfenoidní a lichoběžníkové obratle.
2. Poloviční volání s dalšími hranami.
3. Jednostranné spojení těles, ramen nebo příčných procesů.
4. Synostóza (typ spojitého spojení kostí přes kostní tkáň) žebra.
5. Časté vícenásobné vývojové abnormality, například nepravidelný tvar obratlů a současná fúze žeber.

Vrozená skolióza páteře je tvořena in utero a často kombinovaná s jinými deformitami: clubfoot, syndactyly (kongenitální malformace, genetické dědičné onemocnění, se projevuje úplným nebo neúplným sestřihem prstů / nohy v důsledku selhání jejich separace v procesu embryonálního vývoje) a polydactylium, jako výsledek selhání ruky / nohy, a crestrophia, a v crestrophy. deformace hrudníku.

Průběh deformity není závislý ani na věku, ale na povaze a závažnosti deformity páteře a míchy. U většiny dětí nemoc postupuje pomalu, aniž by tvořila velký skoltický oblouk a torzi páteře.

Dysplastická skolióza

1. Spondylodysplasie (vertebrální artikulace, lumbolizace nebo sakralizace, spondylolyza a spondylolistéza), která je nejčastěji lokalizována v sakrální a sakrální oblasti.
2. Myelodysplasie (vrozená nedostatečná tvorba míchy).
3. Syringomyelie (chronická progresivní choroba nervového systému, ve které se tvoří míchy v míše).
4. Myopatie (chronická progresivní dědičná neuromuskulární onemocnění charakterizovaná primárním poškozením svalů),
5. Porušení držení těla.

Příznaky

1. Hypotenze (snížený svalový tonus) svalů končetin.
2. Bolest kloubů.
3. Flatfoot.
4. Poruchy vegetativně-cévní soustavy, projevující se akrocyanózou (modravé zabarvení kůže, spojené s nedostatečným zásobováním krve malými kapilárami), hyperhidrózou (zvýšené pocení) a jinými poruchami.
5. Všechny příznaky nervové soustavy se mohou projevit u rodinných příslušníků a příbuzných pacientů s dysplastickou skoliózou, což naznačuje vrozenou predispozici k rozvoji skoliotického onemocnění.

1. Rychle postupující kurz.
2. Vývoj velkých scoliotic oblouků s ostrým kroucením (rotace obratlů kolem svislé osy) vertebrálních těl a formace pobřežní hrb.
3. Deformace hrudníku snižuje kapacitu plic, což má za následek zhoršení vnějšího dýchání, vzniká hypoxie.

Neurogenní skolióza

Nejčastěji jsou způsobeny obrnou nebo dětskou mozkovou obrnou. Tato skupina zahrnuje skoliózu funkční povahy - bolest nebo neuroreflex.

Příčina: v důsledku nerovnováhy ve svalech a změn statického zatížení.

Charakteristický rys: tvorba celkového jednostranného zakřivení páteře bez vzniku kompenzačních oblouků. Skolióza se zřídka vyvíjí na základě infantilní mozkové obrny a vyznačuje se nedostatkem rychlé progrese.

Při nádorových procesech vzniká v důsledku reflexního napětí svalů skoliotická deformita. Páteř je v tomto případě pevně fixována. Mobilita páteře je silně omezena nebo zcela chybí.

Dystrofická a disobmenno-hormonální skolióza

1. Přenos osteochondropatie apofýzy obratlovců, např. Scheuermann-Mauova choroba (progresivní rozvoj kyfózy páteře v období intenzivního růstu dítěte). Skolióza zpravidla nepostupuje a nezpůsobuje znetvoření hrudníku.
2. Marfanův syndrom - vrozené systémové onemocnění, které je založeno na porušení metabolických procesů v pojivové tkáni, což snižuje jeho sílu.

1. Slabost svalového systému.
2. Bolest v kloubech.
3. Hypotenze.
4. Ploché valgus nohy.
5. Deformace hrudníku a páteře.
6. Arachnodactyly (prodlužování pavouka s ohybem v mezifalangeálních kloubech prstů a nohou).
7. Poruchy výměny v pojivové tkáni páteře u Marfanova syndromu jsou kombinovány s patologickými poruchami nervového systému.

Idiopatická skolióza

1. Primární patologický faktor (například dysplastické změny v míše, obratle, meziobratlové ploténky), které mohou být získány.
2. Obecné patologické pozadí těla (metabolické nebo hormonální poruchy).
3. Statico - dynamická porušení.

V procesu tvorby a vývoje skoliózy páteře závisí průběh deformace na věku a fyziologických „skocích“ růstu skeletu. S asymetrickým růstem obratlů se vazy a svaly upravují na konkávní straně skoliózy a konvexní - jejich prodloužení.

Klasifikace idiopatické skoliózy:

• Skolióza ve tvaru C má jeden oblouk zakřivení. Možné po poranění páteře, tuberkulózní spondylitidě, projevu skoliotického onemocnění.
• Skolióza ve tvaru S má dva oblouky nasměrované v opačných směrech. Nejčastěji dochází k nekompenzované skolióze, kde primární oblouk je mnohem vyšší než sekundární oblouk ve stupni zakřivení. Charakterizován rychlou progresí onemocnění. Méně časté je kompenzovaná skolióza ve tvaru S. V těchto případech se obě zakřivení (bederní a hrudní) objevují současně, ve stupni zakřivení a obě jsou primární. Vyznačuje se pomalou progresí onemocnění.
• Úplná skolióza - téměř všechny hrudní a bederní obratle se podílejí na zakřivení, které tvoří jeden plochý oblouk. Plochá forma deformace je důsledkem nedostatku kompresních schopností organismu pro tvorbu opačného zakřivení. Celková skolióza postupuje rychle a je obtížnější ji stabilizovat. Způsobuje hrubé znetvoření lidské postavy a závažné porušení respirační funkce.

• krční;
• hrudní (úroveň VII - hrudní obratle X);
• bederní (na úrovni hrudníku XII až III bederního obratle);
• prsu - bederní (na úrovni hrudních obratlů X - XII).

Stupeň deformity obratlů se skoliózou

Stupeň Scoliosis I. Se skoliózou I mírně zakřivení páteře. Při vyšetření můžete identifikovat drobné znaky:

• asymetrie ramen a lopatek v hrudní skolióze a bederním trojúhelníku v bederní oblasti;
• palpace může určit odchylku spinálních procesů od středové linie;
• vyšetření pacienta může odhalit slabost dlouhých svalů zad, obliques a rectus abdominis. Pánev je horizontální;
• úhel scoliotického oblouku - 10-15०.

Hlavní stížnosti jsou zpravidla v počátečních stádiích předkládány pouze pro přítomnost porušení pozice. Na straně vnitřních orgánů neexistují žádná porušení způsobená skoliotickou deformací.

Stupeň Scoliosis II. V případě skoliózy stupně II se viditelné známky deformace páteře a hrudníku stávají hlavními příznaky:

• asymetrie ramen a pasových trojúhelníků, které jsou viditelné i přes oděv;
• pobřežní hrb. Je viditelné, když je tělo nakloněno dopředu;
• svalový válec v bederní oblasti;
• palpace spinálních procesů je dobře definovaná deformace ve tvaru C nebo S;
• v případě bederní deformace dochází k výraznému zkroucení a naklonění pánevního boků na stranu;
• úhel zakřivení - 10 - 30०.

Stupeň Scoliosis III. Se skoliózou stupně III se deformace páteře a hrudníku dostává do odlišných forem s porušením konfigurace těla, deformací pánve.

Známky a důsledky:

• pobřežní hrb je viditelný i ve vzpřímené poloze těla;
• rovina ramenního pletence se neshoduje s rovinou pánve;
• trup se odchyluje od svislé osy;
• hrubé anatomické změny v tělech a žebrech obratlů vedou k patologickým změnám v cévní síti páteře;
• deformace páteřního kanálu vede k posunu míchy. Existuje komprese žilní plexus dura mater;
• vyvíjí se kardiovaskulární insuficience: tachykardie, palpitace, zvýšené dýchání s nejmenší námahou;
• scoliotic oblouk - 30-60०.

4. Stupeň Scoliosis IV. V případě skoliózy IV stupně se stanoví závažná deformita celého těla. Zastavuje jeho růst.

Známky a důsledky:

• Vzniká hrubá, závažná kyfoskoiotická deformita hrudní páteře;
• Tělo se odchyluje směrem k hlavnímu oblouku;
• Deformace hrudníku vede k vytěsnění vnitřních orgánů a porušení jejich vztahů a rozvoji kardiorespiračních poruch;
• Dochází k kompresi míchy, která dříve nebo později vede ke vzniku a vývoji neurologických symptomů;
• Skoliotický oblouk více než 60 °. Tyto změny vedou k prudkému poklesu života pacienta a závažnému postižení.

Způsob léčby a rehabilitace naleznete na našich webových stránkách v sekci "Léčba" a "Rehabilitace".

V našem centru poskytují traumatologové a ortopedičtí lékaři konzultace o nemocech pohybového aparátu, individuálně určují a předepisují způsob léčby a další rehabilitaci.

Můžete se u nás zaregistrovat v centru zanecháním přihlášky na webových stránkách, voláním: +7 (499) 71-45678 / (967) 244-64-67 nebo můžete poslat žádost e-mailem na adresu [email protected].

V jakých případech se používají metody interferenční terapie?

V našem rehabilitačním centru „Nový krok“ se tato metoda používá v akutním posttraumatickém období, v pooperačním období ke zmírnění otoků, bolesti a také k urychlení regeneračních procesů.

Neurostimulační - stimuluje vodivost nervových zakončení

Analgetika - anestetikum. Zmírňuje bolest

Trofická - zlepšuje nutriční funkci svalů

Smazmolitichesky - odstraňuje křeče, spastické redukce

Vasodilatátor - obnovuje tonus cév. Zlepšuje zásobování krve tkání

Indikace pro aplikaci metody interferenční terapie

Kontraindikace použití metody interferenční terapie

Nemoci a úrazy pohybového aparátu

Může být zděděna skolióza

Úvod> Články> Dědičná predispozice k osteochondróze

Dědičná predispozice k osteochondróze

Je možné s jistotou mluvit o dědičné predispozici k osteochondróze pouze v případě osteochondrózy. vznikající na pozadí vrozené nedostatečně léčené skoliózy. Podle různých zdrojů, v asi 30% případů je skolióza zděděna. Zvláště často se to děje v izolovaných osadách, mezi malými národy, atd. Nejčastěji se skolióza přenáší přes ženskou linii.

Takové zděděné zakřivení páteře zpravidla nevede k invaliditě nebo hrubým deformitám, ale v průběhu let je to právě takové onemocnění, které způsobuje těžké bolesti zad a omezenou pracovní kapacitu, protože je to v tomto kontextu, že se vyvíjí post-scoliotická osteochondróza. Diskogenní skolióza se vyvíjí na základě dysplastického syndromu. Metabolické poruchy v pojivové tkáni vedou ke změně struktury páteře, v důsledku čehož dochází k oslabení spojení mezi meziobratlovou ploténkou a tělem obratlů na vrcholu budoucího zakřivení a posunutí disku.

Spolu s nimi je jádro pulpous posunuto, což již není ve středu, jako obvykle, ale blíže ke konvexní straně zakřivení. Zvýšená pohyblivost páteře vede k reaktivním změnám v přilehlých páteřních tělesech, jsou narušeny schopnosti znehodnocení meziobratlových plotének a na pozadí mechanických zátěží dochází k degenerativním dystrofickým změnám.

Včasná diagnóza a léčba posturálních poruch pomůže zabránit rozvoji této komplikace. Existují i ​​další vrozené anomálie páteře. Většina malformací páteře se nevztahuje na život ohrožující abnormality, které však mají negativní vliv na její tvorbu a růst a často vedou k závažným deformacím axiálního skeletu, dysfunkci nejen pohybového aparátu, ale také vnitřních orgánů. Kyfóza a skolióza, které jsou založeny na vertebrálních defektech, rychle postupují a jsou často komplikovány neurologickými poruchami.

Bohužel neexistují spolehlivé statistiky o četnosti dědičnosti abnormálního vývoje obratlů, ale všechny určují dědičnou predispozici k osteochondróze. zejména v mladém věku.

Hlavními typy vad jsou porušení tvorby obratlů, porušení fúze spárovaných záložek a porušení segmentace. I přes dědičnou predispozici k osteochondróze s těmito anomáliemi.

innessa. Velmi mě znepokojuje téma dědictví skoliózy. Mám strach o děti, proto by bylo zajímavé zjistit, kdo má příbuzné - skoliózu a jak často je dědičný. Například mám skoliózu v mé vlastní sestře a já, rodiče a babičky, jako nic takového.

Julianne innessa Věřím, že je to určitě přeneseno! Zeptejte se dalších příbuzných na obou linkách, ale není jasné, kde přišel od vás a vaší sestry. A sestra je také vyslovená nebo minimální? Budu psát sám sobě, i když jsem o tom už mluvil. Mám otcovskou skoliózu od své babičky a tety, neznám své dřívější příbuzné. Je tam bratr bez skoliózy. Mám dvě děti - syna bez skoliózy a dceru se skoliózou.

anna67. innessa Myslím, že je to zděděné, protože jsem měl takovou otázku a musel jsem se obrátit na genetiku, dostat spoustu testů, ale protože je můžeme spočítat na prstech takových lékařů, nepomohli mi moc. a rád to zkusím, možná je dědičnost a možná ne. Zdá se mi, že na tom není třeba se zabývat, ale stačí, když se dívám na děti, dobrá prevence skoliózy je bazén a věřit v DOBRÝ.

Julianne anna67 Sebevědomý o bazénu? Plaval jste v dětství?

anna67. Neexistuje žádná Julianna, moji rodiče neustále pracovali a nikdo nebyl zapojen do skoliózy, a tam bylo takové období, kdy dětští lékaři opravdu nehlíželi na páteř, ani se na ni nedívali (měl jsem rakovinu kůže na zádech) a ne jeden doktor říkal a co je to tady, dokud můj strýc chirurg neviděl a zaponikal. Bazén je velmi užitečný pro všechny svaly, jen posiluje svaly páteře, záda

Julianne anna67 Co jste silní, otevřeně píšete takové hrozné věci Zřejmě jsme zvládli TTTTTTTT Takže, pochopíte svůj společný problém a budete vědět vše pro budoucnost!

anna67. Julianno, neřekla bych, že jsem silná, to píše NIITO. Původ této nemoci je stále neznámý. V současné době vertebrologists (specialisté na onemocnění páteře) po celém světě věří, že vývoj onemocnění hraje roli v rozpadu nervových a endokrinních systémů. Nevylučuje dědičnou povahu onemocnění.

Cizinec. moji rodiče a prarodiče nemají skoliózu. ale druhá sestřenice má poměrně velkou, studovala v internátní škole pro skoliózu. Nemám idiopatickou skoliózu, ale v důsledku vrozeného sfenoidního obratle. ale jak to chápu, důvodem pro ně je dysplazie kostí. možná velmi negramotně vyjádřeno, pokud je něco správné. Považuji to za zděděné dědictvím. i po několika generacích. jako moje

anna67. Cizinec píše: příčinou je dysplazie kostí. možná velmi negramotně vyjádřeno, pokud je něco správné. Považuji to za zděděné dědictvím. i po několika generacích. s vámi zcela souhlasíte

Cizinec. Prosím vás o milost, nikoliv o kost, ale spojovací, ale pravděpodobně i kost, taky jsem nevědomý

Bagheera. maminka měla také skoliózu, i když ne tak silnou, někde 2 stupně a také její sestřenici.

Gala Alien píše: ne kosti, ale pojivové, trochu vyjasním, pojivová tkáň je tkáň živého organismu, která není přímo zodpovědná za práci jakéhokoliv orgánu nebo orgánového systému, ale hraje podpůrnou roli ve všech orgánech, tvoří 60-90% jejich hmoty. Provádí podpůrné, ochranné a trofické funkce. Pojivová tkáň tvoří podpůrnou kostru (stroma) a vnější vrstvu (dermis) všech orgánů. Společnými vlastnostmi všech pojivových tkání jsou původ, provedení podpůrných funkcí a strukturní podobnost. Většina pevné pojivové tkáně je vláknitá (od latiny. Fibra - vlákno): sestává z kolagenových vláken a elastinu. Pojivová tkáň zahrnuje kosti, chrupavky, tuk a další. Pojivová tkáň také zahrnuje krev a lymfu. Proto je pojivová tkáň jedinou tkání, která je v těle přítomna ve 4 typech - vláknitých (vazech), pevných (kostech), gelech (chrupavkách) a tekutinách (krev, lymfy, jakož i mezibuněčné, spinální a synoviální a jiné tekutiny). Fascia. vazy, šlachy, kosti, chrupavky, kloub, kloubní vak, sarkolemma a remise svalových vláken, synoviální tekutina, krev, lymfata, krevní cévy, kapiláry, tuk, extracelulární tekutina, extracelulární matrix, sklera, duhovka, mikroglie a mnoho dalšího - to je vše pojivové tkanina.

Alice. A máma má také skoliózu, i když ne silnou. první nebo druhý stupeň. Takže nikdy nepřipouští, že je to moje kvůli dědičnosti! Říká mi pravý opak: vidíte, cvičil jsem jako dítě ve fyzioterapii, masáži atd. A ve mně se nic nevyvíjelo, ale vy. Takže je škoda, vždy poslouchat

Victoria Alice, s tím opravdu nemáš nic společného. Máma není nijak zvlášť rozzlobená, snažila se ve vás probudit pobídky tak, abyste mohli bojovat se všemi silami. I já jsem trápila své dítě těmito cvičebními terapiemi, masáže atd., 4 dny v týdnu, a také jsem chtěla, aby se vylézla z kůže, bojovala, ale výsledek je jednosměrný průběh, doufám, že nám korzet pomůže. Když se Turnerův institut v Petrohradě podíval na mou dceru, také zkontrolovali pružnost mých kloubů, řekli, že jsem měl také dysplazii stlačené tkáně, protože klouby byly velmi podizhnye.No, ale nikdy jsem neměla skoliózu v mé linii. Zajímavé je, že je možné předpokládat, že dítě dědečka po svém otci. Nemám nikoho, kdo by se ho zeptal.

innessa. Julianna Jak staré jsou vaše děti, kolik let měla vaše dcera skoliózu? Moje sestra a já jsme se dozvěděli o 9-10 let, má sestra má menší vzdělání než já, ale také slušný titul: (

innessa. Mumie dětí se skoliózou, řekni mi, jak se to začíná projevovat a kolik let, abych nezmeškal, mám strach brát dceru

Příběh. Myslím, že moje dědičná dcera. Od jejího otce. Ani jsem o tom nevěděl. pak se ukázalo, že její teta a babička v linii jejího otce měly slušnou skolskost. některé z nich dokonce operovaly. i když je dědičnost, pak budete pravděpodobně muset sledovat od samého počátku. a jaká opatření přijmout. Pravděpodobně, kdybych věděl, dal jsem ho do bazénu od 5 let, i když je zde již napsáno, že bazén může být škodlivý. Moje dcera intenzivně tančí od svých 7 let. a od 11, kdy skolióza postupovala s mocí a hlavní, dala ji do bazénu. plavala tam jako delfín. ale výsledek byl přesně nula. Ví někdo, jaká opatření mohou být přijata k prevenci skoliózy u dítěte s možnou dědičnou skoliózou?

Gala Myslím, že to sledujte sami, vč. ve svahu, = + další CAT (KOMOT). let tak od 3-5, pokud podzhozshchenie-okamžitě snímek, pokud existují nejmenší změny v obrázku-na SHROT řízení pak Chenot kvalita zatím nic nevymyslel (((((((((((((((((((( (((((((((

Cizinec. Gala díky za objasnění

Praskliny. moji příbuzní (máma, táta, prarodiče, babička, prodedushki) nemají žádnou skoliózu. Možná někde ve vzdálenějších generacích - ale kdo ví. Jsem však také nakloněn tomu, že skolióza může být zděděna. Hlavní věcí je pečlivě sledovat dítě a začít jednat v té době. Naštěstí nyní známe potřebnou léčbu.

květina. Můj táta má skoliózu, ale malou. a jeho rodiče to přisuzovali skutečnosti, že hrál na kytaru jako teenager, a proto visel na jedné straně. ale má 1 nebo 2 stupně a nepokračoval, i když neudělal nic, žádné cvičení a masážní cvičení. ale já jsem se objevil ve věku 12 let a nepostupoval. Mám neprogresivní. a ostatní příbuzní nemají ani matku ani otce. Můj malý bratr má také zakřivení 1 nebo 2 stupně. a náš starší bratr nemá nic. Zdá se mi, že i když je přenášena, pak ne všechny děti, ale možná ti, kteří mají předispozici, dobře, například, pořád sedí pořád špatně nebo něco jiného. nebo možná ne zděděné. Lékaři říkají, že nejsou zděděni.

Může být zděděna skolióza

Dobrý den, chci se zeptat: je skolióza zděděná? Na internetu jsem zjistil, že existují teorie, že deformace páteře je zděděna od otce k dceři a od matky k synovi. Je to pravda? Moje dcera vyrůstá. Nechci, aby mě zdědila zakřivená záda.

Co se týče genetické příčiny deformit páteře, většina domácích lékařů nepochybuje. V praxi jsme viděli, že členové jedné rodiny mají po několik generací skoliózu.

To může být způsobeno slabostí svalů, zhoršenou funkcí enzymů zodpovědných za produkci chrupavky, patologií výměny stopových prvků (vápník, fosfor a vitamin D3).

Primární známkou možných problémů s páteří v budoucnu u dítěte je poškození zubní tkáně. Jeho síla závisí na koncentraci vápníku a fosforu v krvi.

Existují také vědecké studie na toto téma. Vedli je v Americe lékaři. Školy na univerzitě v St. Louis. Zjistili, že mutace v genu CHD7 vede k zakřivení páteře, které odborníci klasifikují jako „idiopatické“.

Tato forma onemocnění postihuje adolescenty a děti od nejranějších let až do puberty. V důsledku defektu genu je narušena syntéza proteinu, která je zodpovědná za tvorbu chrupavky a kostní tkáně.

Pokud raná stadia odhalí vrozenou mutaci genu CHD7, lze předcházet strašným komplikacím a dokonce i smrti dítěte. Pravda, genetické karyotypování tohoto místa ještě není u nás prováděno, ale doufáme, že se výzkum objeví v blízké budoucnosti.

Co se týče převodu z otce na dceru a z matky na syna, vědecké údaje o této problematice nebyly nahromaděny. Posudky o tom jsou založeny pouze na identifikaci nepřímých známek přítomnosti laterální deformity páteře u rodinných příslušníků různých pohlaví.

Medicína je založena pouze na informacích potvrzených vědou, proto nemůže brát v úvahu mírně zvýšený výskyt skoliózy mezi členy jedné rodiny. Při práci s pacienty totiž neexistuje empirická léčba založená na dohadech.

Souhlasím, v tomto případě existuje pravděpodobnost, že lidé jedí nekvalitní potraviny nebo jsou v podmínkách negativních účinků fyzikálních faktorů (například elektromagnetické záření). Pokud v tomto případě předpokládáme, že mají dědičnou deformaci páteře, může to být velmi škodlivé při výběru špatné taktiky léčby.

O projektu

Všechna práva k materiálům zveřejněným na těchto stránkách jsou chráněna autorskými právy a právy s nimi souvisejícími a bez písemného svolení držitele autorských práv nemohou být žádným způsobem reprodukována nebo používána, a to tak, že na domovskou stránku portálu portálu Eva.Ru (www.eva.ru) bude aktivní odkaz. s použitými materiály.
Za obsah propagačních materiálů neodpovídá vydání. Certifikát pro registraci médií č. FS77-36354 ze dne 22. května 2009 v.3.4.065

Sociální sítě

Skolióza a dědičnost.

Příspěvek 17691246. Odpověď na příspěvek 17689897
Autor: Delta2004 Stav: Čas veteránů: 19:17 Datum: 30. ledna 2006

Nevím o dědičnosti, možná ne v doslovném smyslu. Zvláště nebezpečná doba je, když dítě vyrůstá prudce a svaly nemají čas na růst, a proto nedrží záda. Osobně jsem, stejně jako moje matka, „rok natahovala“ a v důsledku toho mám silnou skoliózu (mimochodem, moje matka takové problémy nemá). Takže všechno je individuální, vše záleží na stavu svalů. Pro prevenci - posílení svalů zad. Zvláště dobré plavání, jízda na koni. A pozorujte dítě na držení těla. Našli mě pozdě, ve věku 17 let, ale přesto se mi to trochu podařilo napravit. Skolióza u teenagera, který ještě nevytvořil kostru, může být vyléčena. Hlavní věc - neběží, LtBRgt hodně štěstí!

Post 17732329. Odpovědět na příspěvek 17689897
Autor: Anonymous Stav: anonymní uživatel Čas: 17:50 Datum: 01 Feb 2006

Ano, samozřejmě! Ale samozřejmě je důležité, jaká je počáteční příčina skoliózy. Například mám skoliózu kvůli skutečnosti, že pravá noha je o něco kratší než levá (vizuálně neviditelná, ale když je pravá noha lemovaná, kalhoty jsou o 1,5 cm kratší než lem). Moje dcera se pokusila zjistit příčinu skoliózy pomocí rentgenového záření, ukázalo se, že její pravá noha byla také kratší, zatímco o 4 mm.

O projektu

Všechna práva k materiálům zveřejněným na těchto stránkách jsou chráněna autorskými právy a právy s nimi souvisejícími a bez písemného svolení držitele autorských práv nemohou být žádným způsobem reprodukována nebo používána, a to tak, že na domovskou stránku portálu portálu Eva.Ru (www.eva.ru) bude aktivní odkaz. s použitými materiály.
Za obsah propagačních materiálů neodpovídá vydání. Certifikát pro registraci médií č. FS77-36354 ze dne 22. května 2009 v.3.4.065

Jsme v sociálních sítích

Kontaktujte nás

Zakřivená páteř je zděděná

Matka, která prošla nejsložitější operací, aby si vyrovnala páteř ve tvaru písmene S, je nyní nucena sledovat, jak její 13letá dcera prochází stejným způsobem.

Víme, že dědičné jsou nejen pravidelné rysy a husté vlasy, ale také některé vředy, jako je hypertenze nebo obezita. Ukazuje se však, že zakřivené páteře mohou být zahrnuty do jejich čísla. Trpící těžkou skoliózou a Angličanka Jennet Inghamová jednou v dětství prošla složitou operací, která problém vyřešila.

O dvacet let později, její dcera Jessica vyvinula přesně stejnou skoliózu. Pokud nemoc opustíte bez léčby, může to vést k vážnému postižení, poškození orgánů a v některých případech ik úmrtí. Mezitím, chirurgie narovnat páteř je považována za jednu z nejnebezpečnějších operací.

V roce 1992, Jennet lékaři říkali, že ona měla 83% (!) Riziko, že bude ochrnutý po léčbě. Pak rozbila všechna žebra a dala je opět dohromady do správné polohy. Do páteře byla umístěna kovová tyč. Jessica byla v loňském roce diagnostikována skoliózou a teď musí nosit ochranný korzet 21 hodin denně. To je nezbytné pro přípravu operace.

Naštěstí jsou dnes pooperační rizika mnohem nižší než před 20 lety. A přesto Jennet šíleně strachuje a proklíná genetiku.

„Když jsem se dozvěděl, že má dcera musela projít stejným peklem, kterému jsem čelila, cítila jsem se špatně,“ říká moje matka. a naše nejmladší dcera, která má 8 let, bude nepřetržitě monitorována lékaři, kdybych mohla zaujmout místo Jessicy, udělala bych to bez pochyb. “ t

Příčiny a známky skoliózy

Skolióza je spíše naléhavým problémem moderní medicíny. Podle různých zdrojů je tato patologie zjištěna u 10-28% dětí s ortopedickými onemocněními. Závažné spinální deformity, které se objevují s postupujícím průběhem skoliózy, ovlivňují fungování mnoha orgánů a systémů, výrazně snižují kvalitu života a zhoršují psychický stav nemocného.

Proto musíte znát příčiny a časné známky skoliózy, abyste mohli včas provádět preventivní a včasná diagnostická opatření.

Co je skolióza?

Skolióza je pevné zakřivení páteře na straně jeho projekce. Obratle jsou deformovány a vystaveny kroucení ve svislé rovině (kroucení). Vzhledem k přímému negativnímu vlivu deformity páteře na stav mnoha orgánů a systémů lidského těla by se taková patologie správně nazývala "scoliotická choroba".

Obecné informace o skolióze:

• Skolióza může být vrozená nebo získaná.
• Nemoc ve významném počtu případů se začíná tvořit v dětství nebo dospívání.
• Vrozená skolióza je nejčastěji diagnostikována v novorozeneckém období nebo v prvním roce života dítěte.
• Existují čtyři stupně skoliózy, které se rozlišují stupněm a úhlem deformity páteře během radiografie. Současně je čtvrtý stupeň zakázán.
• Nejčastěji je postižena hrudní a / nebo bederní páteř.
• V diagnóze této patologie je třeba vzít v úvahu počet oblouků zakřivení páteře (jeden, dva nebo tři). Proto je skolióza ve tvaru C, S nebo Z.
• Směr oblouku boční deformace páteře může být vlevo nebo vpravo.
• Průběh skoliózy se zpomaluje s nástupem puberty a končí koncem růstu a osifikací obratlů (17–20 let).

Získaná skolióza je mnohem častější vrozená. Frekvence těchto je malá a je přibližně 3% vzhledem k jiné skolióze.

Důvody

Příčiny skoliózy získaného charakteru jsou poměrně rozmanité. Všechny tyto skupiny lze rozdělit do těchto skupin:

• Statické.
• Rachitic.
• Neurogenní.
• Traumatický.
• Idiopatická.

Existují i ​​další, vzácnější příčiny vzniku skoliózy - například na pozadí určitých metabolických poruch nebo osteochondrodystrofie.

Statické

Tato skolióza vzniká při různých patologiích dolních končetin. Příklady takových nemocí jsou vrozené dislokace kyčle nebo výrazné ploché nohy.

Křivost páteře se v tomto případě obvykle vyskytuje v důsledku kulhání a kompenzačního náklonu těla v jednom směru.

Křivice

Boční zakřivení páteře je způsobeno hlavním patologickým stavem - rachitidou. U tohoto onemocnění dochází ke snížení kostní hmoty obratlů (osteoporóza), dystrofických změn ve svalech a vazech, tvorbě různých deformit dolních končetin. Všechny tyto faktory, spolu se statickým zatížením páteře při chůzi nebo sezení, spíše vedou k jeho zakřivení.

Rachitická skolióza se může projevit již ve věku dvou až tří let, zejména na pozadí nedostatečné korekce křivice.

Neurogenní

Základem této skupiny příčin deformity páteře je porušení funkčního stavu motorických spinálních neuronů při některých onemocněních nervového systému. Patří mezi ně:

1. Poliomyelitida
2. Různé myopatie.
3. Syringomyelie.
4. Mozková obrna (spastická forma).
5. Traumatické nebo nádorové léze samotné míchy a jiných onemocnění.

V důsledku poškození motorické funkce míšních nervů dochází k sekundárním změnám svalových vláken zad a břicha. To je jeden z hlavních faktorů vyvolávajících zakřivení páteře.

Současně se svalovými změnami jsou detekovány metabolické poruchy přímo v páteři a jeho vazivový aparát, stejně jako některé hormonální poruchy. Všechny tyto momenty spolu se zvyšujícím se statickým zatížením páteře v období aktivního růstu dítěte často vedou k poměrně výrazným a silným zakřivením.

Traumatický

V tomto případě se míšní zakřivení vyvíjí po utrpení poranění, chirurgických zákrocích na samotné míchě nebo v okolních strukturách. Příklady takových stavů zahrnují:

• Vertebrální zlomenina.
• Komplikace po laminektomii nebo thorakoplastice.
• Smlouvy po empyému nebo rozsáhlých popáleninách atd.

Závažnost těchto deformací páteře přímo závisí na typu a oblasti traumatického poškození.

Idiopatická

I když je tato deformační patologie páteře známa již velmi dlouhou dobu, v téměř 80% případů není možné přesně určit, co způsobilo její zakřivení. V tomto případě mluvíme o idiopatické skolióze.

Podle statistik se tento typ skoliózy vytváří blíže adolescenci dítěte (10–13 let). Dívky onemocní častěji.

Příznaky

První příznaky skoliózy u dětí jsou bohužel bez povšimnutí. Tato choroba je obvykle detekována již ve fázi viditelných změn páteře.

Hlavní stížnosti dětí s tímto onemocněním jsou:

1. Únava.
2. Bolest (někdy dostatečně intenzivní) na hrudi, zádech nebo pánvi.
3. Časté bolesti hlavy.

Ve vyspělých případech dochází k porušování dýchacích, kardiovaskulárních a zažívacích systémů, jakož i funkcí pánevních orgánů. Jsou identifikovány různé poruchy chůze. Rovněž se mohou vyvíjet paretické a paralytické změny dolních končetin.

Další příznaky skoliózy jsou zjištěny při zkoumání dítěte v různých polohách těla: leží, sedí, stojí a naklánějí se dopředu. Současně diagnostikovat:

• Stoop
• Asymetrické (ne na stejné linii nebo v různých vzdálenostech od páteře) uspořádání rohů lopatek, ramen, loktů.
• Spinální zakřivení ve frontální (laterální) rovině.
• Narušení osy pánve.
• Kostní deformity hrudníku.
• Oslabení svalů břicha a zad.
• Když je tělo nakloněno na stranu, v bederní oblasti se objeví svalový váleček.

Další tradiční metoda pro diagnostiku laterálního zakřivení páteře je radiologická. Rentgenové snímky jsou nutně prováděny v různých polohách těla pacienta. Na základě zjištěných porušení se stanoví stupeň skoliózy a přítomnost komplikací. Progresivnější a moderní metoda studia kostní tkáně obratlů a páteře jako celku je počítačová tomografie.

Jak odhalit skoliózu doma?

Podezřelá skolióza u dítěte může být doma. Musíte pečlivě zkoumat páteř ve stoje na symetrickém uspořádání ramen, lopatek a loktů. Při naklápění dítěte dopředu byste měli věnovat pozornost absenci zakřivení, všechny obratle by měly být umístěny přesně podél stejné čáry. A když držíte dlaň vaší ruky na trnitých procesech obratlů, neměly by být detekovány kapky, elevace nebo naopak poklesy. Při pohledu ze strany by měly být všechny fyziologické křivky jasně konturovány.

Pokud zjistíte jakékoli abnormality v normální struktuře nebo umístění páteře, měli byste kontaktovat svého pediatra nebo ortopeda.

Skolióza nebo skolióza?

Skolióza je často zaměňována s takzvaným scoliotic postojem. Hlavním důvodem jeho vzniku je dlouhodobé statické namáhání páteře a jeho okolních struktur. K tomuto stavu přispívá mnoho faktorů. Příkladem je:

1. Nesprávné držení těla u stolu (například během výuky nebo práce na počítači).
2. Zvyk neustále naklánějí hlavu.
3. Nesprávně zvednutý nebo neregulovaný nábytek pro povolání.
4. Nevhodné lůžko (matrace a / nebo polštář).

Také vývoj scoliotického držení těla je často podporován iracionální fyzickou námahou (její přebytek nebo naopak nedostatek) a špatnou stravou s nedostatkem důležitých vitamínů a mikroprvků.

Zakřivení páteře se skoliotickou polohou je nestabilní a obvykle zmizí v horizontální poloze na rovném povrchu nebo při naklonění těla dopředu. Na rentgenových snímcích se nezjistí zkroucení (kroucení) a deformace obratlů charakteristické pro skutečnou skoliózu.

S včasnou zahájenou korekcí tyto změny páteře rychle a úplně zmizí.

Vrozená skolióza

Tato patologie je důsledkem narušení intrauterinní tvorby obratlů a žeber spojených s nimi. Je známo, že pokládání budoucí páteře probíhá i v prvních týdnech těhotenství. Negativní dopady jakýchkoli faktorů (záření, toxiny atd.) Proto mohou ovlivnit správný vývoj jeho struktur.

Důležité je, že vrozená skolióza sama o sobě není zděděna sama o sobě a je obvykle výsledkem vnějších příčin. Příznaky skoliózy však mohou být zjištěny také u některých vrozených a dědičných onemocnění, například Klippel-Feilův syndrom nebo choroba Sprengel.

Projevy vrozené skoliózy se obvykle projevují již v raném dětství. V případě hrubých anomálií páteře jsou tyto deformace zjištěny téměř okamžitě po narození dítěte. Takové děti mají potíže držet hlavu, jejich zatáčky jsou obtížné. Boční zakřivení páteře je často patrné i bez speciálních testů a dalších metod vyšetření. V případě významných vertebrálních abnormalit a souvisejících neurologických poruch, často doprovázejících toto onemocnění, je chirurgická léčba prokázána již v raném věku dítěte.

Hlavní důvody

V současné době existují dva hlavní důvody vzniku vrozené skoliózy: vertebrální-costální anomálie a dysplastické poruchy.

Anomálie struktury obratlů a žeber

To je nejčastější příčina vrozené skoliózy. V takových variantách se mohou vyskytnout malformace a struktury obratlů:

• Porušení formace - klínovitý obratle, další poločas.
• Segmentační porucha - částečné nebo úplné narůstání dvou nebo více obratlů.
• Anomálie struktury vertebrálních oblouků a procesů.
• Asymetrická synostóza žeber, nepárových žeber a jiných poruch.

Tento typ vrozené skoliózy je často detekován v raném dětství, s postupným růstem dítěte. Deformace se nachází na vymezeném území, charakteristická jsou kompenzační protisměrná zakřivení (oblouk páteře je jemnější).

Prognóza závisí na několika faktorech:

1. Typ anomálie struktury obratle.
2. Počet a umístění konstrukčně upravených obratlů.
3. Tam je nebo ne fúze takových obratlů se sousedními.

Pokud je abnormální obratle oddělen od přilehlého meziobratlového kotouče, pak v tomto případě rostou stejnou rychlostí. Stupeň deformace se s časem zvyšuje. Když je klínovitý nebo polo-volání spojeno se sousedními obratli, postup deformity se znatelně zpomaluje.

Prognóza je nepříznivější, když jsou abnormální obratle uspořádány v řadě dvou nebo více. A jejich jednostranná lokalizace obvykle vede k těžké deformaci páteře.

Průběh onemocnění proti fúzi několika obratlů (bloku) přímo závisí na počtu segmentů v této zóně a na přítomnosti růstových destiček na konvexní straně oblouku obratle zakřivení.

Je velmi vzácné odhalit úplné porušení struktury obratlů.

Dysplastika

Dysplastická vrozená skolióza je způsobena lumbosakrální hypoplazií. Nejběžnější příčiny tohoto typu skoliózy jsou:

• Anomálie vývoje těla pátého bederního nebo prvního sakrálního obratle.
• Absence fúze vertebrálních oblouků.
• Lumbarizace nebo sakralizace na jedné straně je abnormální fúze nadložního obratle s bederním nebo sakrálním podkladem.

Onemocnění je obvykle diagnostikováno ve věku osmi až deseti let a postupuje poměrně rychle. Hlavní oblouk zakřivení je v bederní oblasti. Je považován za jednu z těžkých deformací.

U dětí s vrozenou skoliózou je abnormální struktura obratlů často kombinována s malformacemi jiných orgánů a systémů. Nejčastější abnormality hlavy a krku (rozštěp patra a / nebo horní ret, mandibulární deformity, ušní boltce), vrozené srdeční vady, močové orgány, plicní aplasie, deformace hrudní kosti, končetiny a další.