Páteřní fúze, nebo konkrece, je jednou z nejzávažnějších chorob páteře. Zvažte podstatu onemocnění a způsob léčby.

Odrůdy

Blokování nebo fúze obratlů se označuje jako vrozená spinální patologie. Existují dvě formy - částečná a úplná. Při tvorbě úplného bloku jsou spojeny nejen procesy, ale také těla obratlů.

S fúzí spinálních procesů krčních obratlů je pozorován Klippel-Feilův syndrom, který zahrnuje dva typy fúzí:

• Spojení mezi I (Atlanta) a II (epistrophey) krční obratle. Velmi vzácně ovlivňuje fragmenty níže. Porodní obratle mohou být nejvýše 4.
• Atlasová spojka s týlní kosti.

Sacralization je vrozená anomálie bederního obratle. V tomto případě se pátý obratlík pohybuje z bederní k sakrální. Poměrně časté onemocnění, častější u mužů. Lyubmalization, na rozdíl od sacralization, spočívá v přechodu horního obratle sacrum do bederní oblasti.

Stále se vyskytuje ankylozující spondylitida (ankylozující spondylarthróza), což znamená zánět meziobratlových plotének, což způsobuje nehybnost páteře. Toto onemocnění postihuje především mladé muže. Faktory pro rozvoj ankylozující spondylitidy:

• genetické poruchy;
• přetrvávající infekce střeva a urogenitálního systému;
• stres;
• poškození pohybového aparátu.

Diagnostické metody

Když se v páteři objeví abnormality, nejdůležitějším úkolem je včas provést diagnózu. Pokud máte následující příznaky, doporučuje se poradit se se specialistou.

• zhoršuje se při noční bolesti v kříži, vyzařuje do hýždí a dolních končetin;
• bolest a tlak v hrudní oblasti.

U ankylozující spondylitidy jsou příznaky poněkud odlišné:

• bolest se projevuje hlavně při odpočinku, odpočinku;
• ztuhlost páteře;
• cítí se napětí svalů zad (to je nebezpečné jejich postupnou atrofií).

V budoucnu je mobilita stále omezenější, je zde bolest při ohýbání, kýchání a hlubokém dýchání. Bolest při fyzické aktivitě páteře klesá a zvyšuje se její klid a nečinnost.

Při sakralizaci nejsou žádné výrazné symptomy. Nízká bolest zad není téměř patrná. Toto onemocnění je nebezpečné, protože může vést k osteochondróze nebo spondyloatróze.

Hlavním způsobem identifikace sakralizace je radiografie. Na obrázku můžete pozorovat částečné nebo úplné spojení obratlovců. Pro zjištění patologického narušení přechodného obratle je nutné počítat do sakrální a bederní oblasti.

Terapeutická opatření

V případě vrozené patologie, která začíná již v raném věku, se pravidelně provádí cvičební terapie, která zajišťuje maximální mobilitu krční nebo jiné části páteře. V případě vážného onemocnění je předepsána opravná gymnastika nebo aplikován speciální obojek.

Při sakralizaci bez akutní těžké patologie se provádí komplex konzervativní léčby:

Pozor! Léky mohou být předepsány pouze ošetřujícím lékařem, je přísně zakázáno předepisovat léčbu samostatně.

Pokud je zjištěna Bechterewova choroba, je kromě uvedených metod předepsána manuální terapie. Základní podmínkou je, aby nemocný člověk zvládl techniku ​​svalové relaxace.

Při nesnesitelné bolesti a narušení normální chirurgie. Metoda spočívá v oddělení obratlů a nahrazení meziobratlových plotének transplantacemi.

Komplikace

Při fúzi hrudního a krčního obratle po zastavení růstu kostry dochází k degenerativním změnám v míšních discích a skolióza pokračuje. Tyto změny způsobují poruchu vnitřních orgánů, zejména srdce a plic.

Sacralization je příčina vyčerpání kostní tkáně obratlů nahoře. V důsledku toho se bolest zvyšuje.

Absolutní vyléčení nemoci je možné s chirurgickým zákrokem, který se uchyluje v extrémních případech. Lubmalizace a sakralizace jsou jednou z příčin zakřivení páteře a silné bolesti v dolní části zad a křížence.

Konjunkce krčních obratlů C2 a C3 je nejběžnější variantou patologického spojení, což také přináší vysoké riziko komplikací.

Prevence

Pokud je diagnostikována vertebrální fúze, pravidelně se podrobují vyšetření specialisty na léčbu této oblasti (ortoped, neurolog, vertebrologist). V případě ztráty vědomí, silných bolestí s nevolností okamžitě vyhledejte lékaře, protože tyto poruchy indikují nástup komplikací.

Lékaři doporučují denně provádět gymnastiku pro krk, aby ji udrželi v dobrém stavu. Pro zastavení progrese páteře se doporučuje plavání, chůze na lyžích, spaní na tvrdém lůžku bez polštáře.

Výběr mých užitečných materiálů o zdraví páteře a kloubů, které doporučuji, abyste se podívali na:

Podívejte se také na spoustu užitečných doplňkových materiálů v mých komunitách a účtech na sociálních sítích:

Prohlášení

Informace v článcích jsou určeny výhradně pro obecné informace a neměly by být používány pro vlastní diagnostiku zdravotních problémů nebo pro lékařské účely. Tento článek není náhradou za lékařskou pomoc lékaře (neurologa, terapeuta). Prosím, poraďte se nejprve se svým lékařem, abyste přesně zjistili příčinu vašeho zdravotního problému.

Patologie fúzovaných obratlů krční páteře

Páteř je nedílnou součástí páteře. Obratle tvoří oddělení, která tvoří páteř. Dnes budeme hovořit o lidské krční páteři, nebo spíše o takovém defektu v tomto oddělení jako akrobatické obratle.

Jaká je struktura tohoto funkčně důležitého oddělení? Krční páteř se skládá ze 7 obratlů, které jsou nejpohyblivější v celé kostře. Zvažte funkci krční páteře.

První obratle, atlas a osa, se mírně liší ve struktuře, jsou základní. S jejich pomocí se člověk otočí a nakloní hlavu.

Cervikální oblast se vyznačuje vrubem v procesech, vertebrální foramen je velký a má lichoběžníkový tvar. Obratle zaoblené a protáhlé.

Vznik akrobických obratlů

Struktura tohoto unikátního oddělení je velmi zvláštní. Jeho význam je pro člověka neocenitelný. Proč dochází k takovým škodám, kdy obratle roztaví a deformují kosti? Pokud se člověk narodí s abnormalitami obratlů, pak se pro něj stane zdravým a mobilním životním stylem nemožné. Je důležité identifikovat nemoc v dětství a jednat včas. I když je toto onemocnění nevyléčitelné ani léky, ani operací, stále existuje možnost upravit a zlepšit stav člověka.

Toto onemocnění se nazývá konkrece a patří k vrozené patologii lidské páteře. Co se s tím stane? Jednoduše zablokovány jsou obratle a zadní struktury segmentu páteře.

Existují dva typy cervikální vertebrální fúze. Prvním typem je fúze atlasu a osy mezi sebou nebo s vlivem dolních konstrukcí. Druhým typem je fúze atlasu a týlní kosti. Dítě narozené s takovou patologií je velmi těsné. To ovlivňuje mobilitu a celkové zdraví. Páteř, kosti krčního obratle jsou silně deformovány.

Symptomy patologie u dítěte stanoví lékař během vyšetření. Mohou to být následující znaky:

• neustálý pocit únavy krku;
• snížený celkový tón;
• neschopnost relaxovat;
• bolest a nepohodlí v oblasti děložního hrdla;
• zpožděná reakce.

Dítě toto onemocnění přináší mnoho nepříjemností, zvláště když se domníváte, že děti jsou velmi mobilní. V dospělosti může toto poškození kosti ovlivnit sociální postavení člověka: pro pacienta je obtížné najít si práci, má málo vhodných příležitostí k seberealizaci, není pro něj snadné začít rodinu a udržovat vztahy s ostatními lidmi.

Symptomy a komplikace

Abnormální struktura lidské páteře, když jsou kosti krčního obratle spojeny, je onemocnění, které má určité příznaky. Hlavní příznaky onemocnění jsou:

• krk je krátký;
• vlasy na zadní straně hlavy jsou malé a rostou;
• motorická funkce krku je snížena nebo téměř nepozorována;
• deformace lopatek podle Shtengela;
• kosti lebky jsou stlačené, lopaty vysoké;
• nízká citlivost na kůži;
• narušení nervových kmenů.

Když je elektronová difrakční cervikální excitabilita snížena, dochází k nystagmu - křečovitému záškubu v očních bulvách. Komplikace tohoto onemocnění jsou přirozené. V procesu zrání, s růstem lidské páteře, když je struktura kostí dokončena, se objeví nevratné změny.

Rozvíjí se strašné držení těla, kosti jsou ohnuté. Páteř a životně důležitá činnost člověka jsou nedokonale rozbité. Patologie páteře vede k sekundárním příznakům a problémům, které společně vedou k poruše vnitřních orgánů.

Z výše uvedeného je zřejmé, že se člověk stane neschopným ve všech smyslech. Deformované obratle krku ovlivňují celou páteř a narušují její činnost. Co lze udělat pro léčbu, kdy, i když není možné dosáhnout úplného uzdravení, je možné usnadnit život pacienta a zlepšit mobilitu krčních obratlů?

Pacientovi je předepsána fyzická aktivita, která může zlepšit pohyblivost krku. V období akutní progrese onemocnění je kladen na obojek Shantz.

Diagnostika patologie

Diagnostika je v současné době možná s nejnovějším vybavením. Tyto jednotky zahrnují nenahraditelnou počítačovou tomografii (CT scan cervikální oblasti), radiografii, MSCT cervikální oblasti. Jaký je každý typ výzkumu?

Nejnovější způsob, jak diagnostikovat nemoci páteře

CT scan krční páteře je počítačová diagnostika. Výsledky jsou ukázány jako řezy příčných a podélných projekcí tkáně. CT scan krční páteře pomáhá detailně vidět složitost situace. Jedná se o poměrně nákladný, ale velmi přesný a účinný postup. CT scan krční páteře je v současné době široce používán ve zdravotnických zařízeních.

MSCT je multispirová počítačová tomografie. Je mnohem přesnější v diagnostice existující patologie. MSCT krční páteře je nepříjemný postup, ale důkladný, podrobně odhalující typ onemocnění.

R-grapie krční páteře je starší, ale také dobrá diagnostická metoda. Na rentgenovém snímku je jasně viditelná abnormální struktura a poškození obratlů. Lékař přesně zjistí, jak struktury spolu rostly.

Ze všech typů diagnostiky je nejúčinnější CT vyšetření krční.

Metody zpracování

V boji proti tomuto onemocnění pomocí těchto metod léčby:

• svalová relaxace;
• fyzioterapie;
• parafinový vosk;
• cvičení;
• kurzy jógy.

Mezi nepostradatelnými metodami řešení onemocnění na prvním místě z hlediska účinnosti je postizometrická svalová relaxace. Stručně o postupu. Svalové natáhnout co nejvíce, dokud se neobjeví nepříjemné pocity. Pak je dána do práce, narušuje pohyb, který musí pacient vykonávat. Relaxační fáze se koná až do určitého bodu, pak se pacient uvolní. To se děje, dokud není sval pod kontrolou. Účinnost tohoto postupu je velmi vysoká. Dítěti je předepsán průběh léčby. Po krátké přestávce, je-li to nutné, může být postup opakován podle uvážení lékaře.

Musíme vzdát hold fyzioterapii, která zlepšuje krevní oběh, snižuje bolest, zmírňuje svalové napětí. V důsledku toho cervikální oblast výrazně zlepšuje své funkce. Jednou z metod fyzioterapie je parafín a aplikace z něj. Parafín se používá k léčbě tohoto onemocnění po dlouhou dobu a má mnoho užitečných vlastností. Do parafínu se přidávají také pryskyřice a minerální oleje - to vše v komplexu má blahodárný vliv na svaly a tkáně. Parafín je jedním z nejlepších prostředků, který pomáhá kompenzovat poškození kostí a uvolňuje páteř.

UHF, oteplování, elektroforéza, parafín a další typy fyzioterapie jsou účinné při léčbě onemocnění. Kromě těchto metod a cvičení je doporučeno. Dnes jsou důležitou metodou spásy z hrozné nemoci. Jaká cvičení dělat, jmenuje ortopedického chirurga.

U samotných obratlů postižených onemocněním je nemožné nic dělat, ale je nutné a možné pomáhat svalům krku. Důraz ve třídách by měl být prováděn jak na krční oblasti, tak na celém ramenním pletenci. Je to těžké, ale musíte být trpěliví.

Při provádění gymnastického komplexu by neměla být pociťována závrať, nepohodlí a bolest. Cvičení by měla být komplexní, prováděna pravidelně. Před zahájením výuky je pacientům obvykle předepisován parafín. Stojí za to myslet na jógu. Tato dávná technika dává dobré výsledky. Hlavní je dostat se do dobrého centra, k profesionálnímu trenérovi.

Jakékoliv onemocnění by nemělo zasahovat do života dítěte nebo dospělého. Musíme být odvážní, pozitivní a tvrdohlaví. Dokážete se vypořádat s čímkoli, pokud víte, jak bojovat, jakým způsobem a v čase, abyste si udělali své zdraví!

Koncentrace krčních obratlů

Tato choroba se vyskytovala ve výši jednoho případu na několik desítek tisíc lidí, ale v moderním světě se všechny negativní faktory zhoršují a složitá vrozená patologie je stále více diagnostikována - souhrn krčních obratlů. Ze všech vrozených anomálií je to nejviditelnější. Dítě a pak dospělý nemá prakticky žádný krk. Je to proto, že segmenty krčních obratlů rostou společně s dítětem v děloze. A nejde o estetiku a krásu, ale o odchylky, které negativně ovlivňují celý budoucí život člověka.

Proč se obratle spojují

Patologie, u které je hlavním projevem fúze vertebrálních segmentů, je nazývána konkrecí a lze ji pozorovat v různých formách. Je třeba poznamenat, že v některých epizodách jsou těla fúzních kostí normální, například když se dosáhne určitého věku, pánevní obratle se spojí a obratle lebky se spojí, což je fyziologicky zdravý proces. Koncentrace těl obratlů v dolní části zad, hrudníku a zejména krku je jednoznačnou patologií.

Proč se to děje? Medicína nemůže na tuto otázku jednoznačně odpovědět. O této nemoci jsou známy pouze fragmentární fakta.

1. To je vrozená patologie.
2. To se projevuje brzy.
3. Velmi ovlivňuje kvalitu života dítěte.
4. V plné formě, když jsou obratle krční zóny plně akcentovány, tvoří základ nejvíce studovaného syndromu Klippel-Feil.

Mimochodem. Jedním z průlomů v nejnovějších diagnostických metodách poslední generace je schopnost určit patologii plodu v děloze. Dříve, před narozením dítěte, nebylo možné sledovat anomálii.

První příčinou akrece obratlů je dědičný faktor. Ale to není hlavní důvod, jen nejzřejmější. Hlavní z nich je považována za poruchu vývoje plodu, která však není zcela prokázána, která je způsobena anomáliemi v procesu tvorby chrupavky, krevních cév a kostí v embryonálním stádiu. To znamená, že pokud dítě nedostalo od rodičů „špatný“ gen, pak příčinou této anomálie byl abnormální vývoj v děloze, který byl z důvodů neznámých pro vědu neznámý.

Fáze nemoci

Existují různé stupně anomálie. V závislosti na začátku (detekci) procesu jsou klasifikovány čtyři.

Tabulka Fáze soustředění.

Mimochodem. Přitažující faktory, i když nejsou prokázány, ale jsou podezřelé, které mohou přispět ke vzniku patologie, zahrnují infekce přenášené na těhotnou ženu, její zranění, vystavení radioaktivního záření budoucí matce a její špatnou dědičnost.

Typy patologie

Obvykle je fúze vertebrálních struktur vrozená, ale může být získána v dospělosti.

1. Získaná koncentrace je výsledkem traumatického poškození kostní tkáně nebo chrupavky.
2. Může se vytvořit v důsledku chronického onemocnění kloubů.
3. Příčinou je někdy ankylozující spondylitida.

Pokud je patologie vrozená, je místem její lokalizace v 99% případů cervikální zóna.

Páteře se skládají z jejich kostního těla a procesů, které z něj vyčnívají. Zajišťují pohyblivost páteře.

Je-li souhrnnost neúplná, rostou pouze vertebrální těla, ale mobilita procesů zůstává.

V plné formě jsou procesy také rozšířeny.

Pozorováno v závislosti na lokalizaci:

• narůstání prvního cervikálního spinálního segmentu s týlní kosti;
• první přírůstek krčního obratle s druhým;
• zabavení třetího a čtvrtého v procesu sloučení, nebo jejich kombinace, bez účasti prvních dvou.

Každopádně, dítě narozené se zkázou je odsouzeno k trápení a potížím, protože akrobatické obratle krční zóny téměř zcela omezují jeho pohyblivost.

Pokud se chcete dozvědět podrobněji, důvody vysídlení obratlů hrudní části, stejně jako příčiny, příznaky a léčebné metody, můžete si přečíst článek o tom na našem portálu.

Symptomatologie

Tato patologie není nemožné si nevšimnout. Existují různé typy a formy, které jsou vyjádřeny v různých počtech obratlů (někdy nestačí), jejich úplné nebo neúplné fúzi. V každém případě vizuálně okamžitě zarážející.

1. Cervikální oblast je mnohem kratší než obvykle.
2. Zezadu je vidět, že hranice růstu vlasů se nachází téměř na zádech, podél linie ramen.
3. Tvar lebky je špatný.
4. Glotis je významně zúžen.
5. Horní část páteře má významné nebo úplné omezení pohyblivosti.
6. Dítě se nemůže otočit a naklonit hlavu, nedělá žádné pohyby hlavy.

Jedná se pouze o první příznaky, a dále, v důsledku zúžení páteřního kanálu, probíhající degenerativní dystrofické aktivní procesy v obratlích budou postupovat neurologickými poruchami, což povede k paralýze, paréze a ztrátě citlivosti.

Kromě hlavních symptomů, u pacientů trpících srážením páteře cervikální zóny, jsou pozorovány průvodní vrozené vady.

1. Scliotické deformity.
2. Zakřivení krku.
3. Zakřivení lopatek (jedna výrazně nižší než druhá).
4. Šupinatá čára je nad normální.
5. Porušení vývoje horních končetin.
6. Narušení pohybu v pažích a nohách.
7. Snížená citlivost kůže.
8. Nevyvinutý první prst na obou nebo na jedné straně.
9. Upravený tvar a tvar chodidel.

V některých případech se mohou vyskytovat také defekty v orgánech umístěných uvnitř těla, které jsou závažnější patologií než cervikální anomálie, která přímo ovlivňuje nejen kvalitu, ale i délku života pacienta.

Je to důležité! Jedna třetina nemocných se závažným onemocněním srdce a cév, urogenitálním a centrálním nervovým systémem. Často mají nedobrovolný přátelský pohyb nohou a paží, podobný hlubokému tic, který se zhoršuje s věkem.

Pokud má dítě akrobatické obratle, znamená to, že jeho úplné uzdravení a naprosto zdravý život je navzdory nejmodernějším léčebným technikám pro něj nemožné.

Diagnostika

Tato choroba je diagnostikována původní metodou - roentgenoskopií cervikální zóny. Je to rentgen, který pomůže vidět celý obraz a určit typ patologie.

Existují dva hlavní typy vzájemného ovlivňování.

Prvním je sloučení dvou nebo čtyř obratlů krční zóny do kostního monolitu. V tomto případě se poměrně často zaznamenávají rozštěpové oblouky a další defekty oblasti páteře v oblasti krku.

Druhá zahrnuje fúzi pouze prvního obratle s kraniální okcipitální kostí.

Kromě rentgenových paprsků, pokud je diagnóza pochybná nebo je případ patologie závažný, je pacient vyšetřen pomocí magnetické rezonance, která umožňuje zobrazit nejmenší detaily a jasně nastiňuje rozměry anomální oblasti.

Výpočetní tomografie umožňuje vidění kostní tkáně v různých projekcích s vysokou jasností.

Teprve po absolutním komplexním vyšetření lékaři přistoupí k lékařskému plánování.

Jak se léčí

Potíž je v tom, že v současné fázi vývoje medicíny neexistuje jediná možnost léčby, která by vedla k hmatatelnému zlepšení stavu pacienta. Konzervativní terapie se používá k úlevě od bolesti a minimalizuje účinek vrozené ortopedické anomálie na celé tělo.

Je to důležité! Je nemožné úplně vyléčit tuto koncentraci, v jakémkoliv stadiu, kde se nachází, a bez ohledu na to, jakou oblast spojů mají obratle. Trvalým vystavením procedurám a cvičením lze dosáhnout pouze snížení stupně symptomů onemocnění.

Tabulka Metody používané k léčbě konkrece.

Klippel-Feilův syndrom

Krátký krk nebo Klippel-Feil syndrom odkazuje na genetická onemocnění páteře a představuje anomální strukturu cervikální oblasti.

Podle statistik je nemoc velmi vzácná - jedno dítě ze 120 000 novorozenců se narodilo s neřestí. Skutečný počet takových pacientů je velmi obtížné zjistit, protože patologie může být tak zanedbatelná, že se jí nevěnuje pozornost.

Klippel-Feilův syndrom je velmi vzácné genetické onemocnění.

Je nutné rozlišovat mezi genetickým defektem a běžnějšími výskyty - torticollis nebo falešným syndromem krátkého krku u novorozenců, které vyplývají z poranění při porodu. Když novorozenec projde porodním kanálem, kontrakt krční páteře, který vytváří iluzi krátkého krku. Takové anomálie jsou úspěšně opraveny a obvykle zmizí bez stopy v prvním roce života dítěte.

Příznaky a symptomy nemoci

Hlavní zrakové příznaky onemocnění Klippel-Feil jsou:

• příliš krátký krk (u těžkých forem se ušní lalůček dotýká ramene);
• nízký okraj pokožky hlavy;
• omezená pohyblivost hlavy.

Z vizuálního hlediska je krátký krk jasným znamením přítomnosti genetické patologie, ale z hlediska diagnostiky nemoci je nejinformativnějším ukazatelem omezení mobility krční páteře.

Výše uvedené příznaky samy o sobě nejsou život ohrožující a obvykle neovlivňují duševní a tělesný vývoj dítěte.

Klippel-Feilova anomálie je ve většině případů kombinována s dalšími patologickými změnami, mezi nimi: skolióza, vysoká poloha nebo asymetrie lopatek, pterygoidní kožní záhyby na krku.

Krátký krk - jasný znak přítomnosti genetické patologie

Někdy je patologie doprovázena abnormalitou horních končetin, deformací nohou, asymetrií obličeje a anomální strukturou zubů. Téměř polovina pacientů má diagnostikována onemocnění ledvin, močovodů. 20% pacientů s Klippel-Feilovým syndromem má vrozenou vadu ústní dutiny - „vlčí ústa“ a 15% má vrozené srdeční vady a systémové respirační poruchy.

Při těžké deformaci páteře a při absenci adekvátní terapie se objevují komplikace z centrálního nervového systému.

S růstem dítěte jsou meziobratlové ploténky deformovány, což vede k porušení kořenů páteře, což způsobuje intenzivní bolest v zádech a krku.

Při středně závažném a závažném onemocnění u pacienta s Klippel-Feilovým syndromem je ohroženo postižení a duševní a tělesné postižení osoby je omezené.

Klasifikace

Podle typu deformity páteře v cervikální Klippel-Feil nemoci, to může být rozděleno do tří typů: t

1. V prvním typu dochází k deformaci děložního hrdla v důsledku menšího počtu vytvořených krčních obratlů (4-5 kusů namísto sedmi).
2. Ve druhém typu vzniká patologie v důsledku snížení velikosti obratlů krku ve srovnání se zbytkem páteře.
3. Ve třetím typu je pozorována synostóza obratlů, tj. Fúze obratlů krční páteře mezi sebou, stejně jako u týlní kosti a obratlů hrudní oblasti do „monolitické“ formace.
   Je také možná kombinace dvou nebo tří typů.

Příčiny nemoci

Patologie se vyskytuje ve fetálním období fetálního vývoje v důsledku genetického defektu v chromozomech.

Když je narušena struktura osmého chromozomu, vyvíjí se první typ onemocnění se změnami v pátém - druhém typu, a pokud je dvanáctý chromozóm poškozen, nastane třetí typ onemocnění.

Mutace genů narušuje proces diferenciace buněk kostní tkáně, který je nezbytný pro správný vývoj kostry (zejména obratlů páteře) a není možný její vývoj v nitroděložním stavu.

Diagnostika

Protože vada je vrozená, její projevy jsou patrné od prvních dnů života dítěte.

Projevy nemoci jsou patrné od prvních dnů života.

I když krátký krk u novorozence může být falešným příznakem nemoci. Taková iluze často vzniká v důsledku nerovnováhy v hlavě a těle dítěte, zejména v případě, že krk není viditelný v důsledku nafouknutých tváří dětí.
Když dítě roste, svaly krku jsou silnější, dítě drží hlavu a falešný symptom je vyloučen.

Pokud však rodina již měla příklady této patologie, pak v tomto případě je krátký krk dítěte příležitostí k důkladnému lékařskému vyšetření dítěte.

Především provádějí neurologické vyšetření pohyblivosti krční oblasti (nakloní hlavu dozadu a dopředu, vlevo a vpravo, rotaci hlavy).
Pak určíme radiografii krční oblasti ve dvou projekcích, je důležité provést studii v poloze úplného ohybu a prodloužení krku, abychom mohli určit nestabilitu krční páteře.
Na základě rentgenových snímků bude možné zjistit, proč je krk krátký a jaký typ deformace krční páteře nastal.

Fúze krčních obratlů je vidět na rentgenovém snímku

Úplnější obraz o stavu kostí dává počítačovou tomografii, ale její použití je v raném dětství nežádoucí. Pro vyhodnocení složek měkké tkáně páteře se provede MRI sken.

Přečtěte si více o metodách diagnostiky hardwaru v tomto článku...

Důležité: při diagnostice Klippel-Feilova syndromu je nutné vyloučit možnost spinální tuberkulózy nebo vrozené svalové torticollis.

Léčba Klippel-Feil syndromu

Podobně jako mnoho jiných vrozených dědičných onemocnění nelze patologii Klippel-Feil zcela vyléčit. S diagnózou syndromu krátkého krku je léčba zaměřena na prevenci progrese onemocnění a na zvýšení amplitudy pohybu v krční páteři.
Všichni rodiče, kteří čelí takové diagnóze ve svém dítěti, se zajímají - jak opravit krátký krk u dítěte? Moderní medicína bohužel nemá metodu úplného vysvobození z této nemoci, ale ke zmírnění průběhu nemoci, k pozastavení jejího vývoje pod jeho mocí.

Při léčbě onemocnění se používají jak konzervativní léčebné metody, tak chirurgický zákrok. Volba léčby závisí na závažnosti onemocnění.

Konzervativní technika

Konzervativní metody zahrnují masáž, fyzioterapii, fyzioterapii.
Terapeutická masáž s krátkým krkem se provádí v oblasti krku a límce, ramenního pletence a horních končetin.
Příklad masáže, kterou můžete vidět ve videu:

Cvičení je prováděno striktně individuálně na základě klinického stavu pacienta.

Rodiče nejprve provádějí cvičení s dítětem pod dohledem lékaře, pak to dělají sami doma. Starší děti jsou doporučenými kurzy v bazénu, zvláště užitečné, plavání na zadní straně.

Tento soubor činností vám umožní:

• posílit krátké krční svaly;
• posílit svalnaté záda;
• aktivuje přívod krve;
• normalizuje metabolické procesy.

Pro upevnění dosaženého efektu je předepsáno, že dítě má nosit límec Schantz, ortopedické zařízení, které fixuje krční páteř a zbavuje ji zátěže.

Při syndromu bolesti, kdy dochází ke kompresi kořenů páteře, používejte lékovou terapii pomocí analgetik a protizánětlivých léčiv. S těžkou bolestí lze použít lidokain nebo blokátory novokainu.

Po konzervativním souboru opatření bude límec Shantsy konsolidovat pozitivní dynamiku

Operativní zásah

Při silném zakřivení páteře se používá stálá bolest způsobená kompresí kořenů. Způsob operace je zvolen na základě anatomických znaků patologie. Nejběžnější operace se nazývá Bonol Cervicalization, ve které jsou odstraněna čtyři horní žebra a periosteum.

U pacienta s těžkou formou Klippel-Feilovy choroby jsou žebra mnohem vyšší, než je nezbytné, toto uspořádání vede zejména ke stlačení vnitřních orgánů a srdce. V důsledku toho dochází k patologickým změnám ve vnitřních orgánech.

Operace se provádí ve dvou stupních: nejprve se žebra odstraní na jedné straně a až po úplném zotavení těla na straně druhé.

Doba zotavení je velmi dlouhá (až 6 měsíců), zatímco pacient musí být v klidu s pevnou hlavou.
Prognóza po operaci je velmi příznivá: mobilita cervikální oblasti se zvyšuje a samotný krk se prodlužuje, což je důležité z estetického hlediska.

Chirurgie pro Klippel-Feil nemoc zlepšuje kvalitu života a pomáhá vyhnout se postižení.

Prevence nemocí

Prevence nemoci neexistuje, protože se jedná o vrozenou dědičnou patologii.

Proto, pokud by se vyskytly případy takové anomálie v rodině (i mezi vzdálenými příbuznými), budoucím rodičům se doporučuje, aby podstoupili lékařské genetické vyšetření k posouzení rizika nemocného dítěte.

Prognózy a důsledky

Prognóza průběhu onemocnění závisí především na stupni jeho závažnosti. Pokud je u mírné formy patologie dostatečná masážní a cvičební terapie, pak ve vážných případech vede zanedbání chirurgické léčby ve většině případů k invaliditě a dokonce ik smrti.
Proto operaci neopouštějte. Operace umožňuje člověku s Klippel-Feilovým syndromem žít a žít celý život.

Diagnostika a léčba konkrece (blokování) obratlů

Koncentrace obratlů krční páteře nebo fúze (blokáda) je velmi vzácné onemocnění. Patologie postihuje jednu osobu ve 120 000. Ve většině případů je onemocnění dědičné a vrozené.

Obsah

Svařování obratlů je považováno za jednu z odrůd anomálií páteře. V lidech se tento termín nazývá blokování nebo sestřih obratlů mezi sebou. Často je patologie vrozená, ale někdy se vyskytují případy sekundárního srážení. S porážkou cervikálního mluvení o vývoji Klippel-Feil syndromu. Podle lékařské statistiky patologie postihuje jednoho ze 120 000 lidí.

Fotografie pacienta se syndromem obratlovců. Tato patologie je vrozená, je velmi vzácná.

Popis onemocnění

Podstatou souhrnu je, že se těla přilehlých obratlů spojují s páteří. V případě úplné synostózy jsou nejen těla blokována, procesy a oblouky obratlů jsou podrobeny sestřihu. Zároveň není deformována páteř. Částečný součet neovlivňuje konstrukční prvky páteře.

Existují dva typy syndromu cervikální vertebrální fúze:

• Blokování prvního a druhého krčního obratle. Tato odchylka je charakterizována vybitými oblouky.
• Fúze Atlantidy a týlní kosti. U pacientů s touto patologií je výška páteře pod normální hodnotou.

Je to důležité! Někdy jsou případy fúze oblouků a procesů obratlů se sousedními kostmi, například s žebry.

Konverze obratlů je ve většině případů vrozená patologie. Je spojena se zhoršenou segmentací v prenatálním období, hypoplazií, aplázií. Často je abnormální vývoj obratlů způsoben přítomností defektů v chromozomech.

Vertebrální fúze může být několika typů. Nejběžnějším syndromem je "krátký" krk.

Známky anomálie

Koncentrace je dána přítomností následujících projevů:

• nízká linie vlasů v týlní oblasti;
• zkrácení krku;
• drobné anomálie vývoje ("vysoká lopatka", nedostatečný počet obratlů, záhyby ve tvaru "křídel" na krku atd.);
• omezená pohyblivost krku;
• bolest v krku a hlavě;
• neuralgické poruchy.

Poznámka: Vzhledem ke zřejmému projevu patologie - zkrácení krku se Klippel-Feilův syndrom nazývá syndrom krátkého krku.

Klippel-Feilův syndrom je obvykle diagnostikován u novorozenců. Pravděpodobnost vývoje onemocnění u plodu je možné stanovit v průběhu prenatálního vývoje pomocí lékařských genetických studií.

Diagnostické a léčebné metody

Vertebrální fúze je obvykle diagnostikována při první prohlídce odborníkem. Pro potvrzení diagnózy pacient podstoupí ultrazvuk, radiografii, MRI, reoencefalografii, genetický výzkum, elektrokardiogram.

Fúze obratlů může být viděna pouhým okem, aby se objasnila diagnóza, lékař pošle pacienta, aby podstoupil nějaký výzkum.

Léčba této patologie zahrnuje soubor opatření zaměřených na zmírnění bolesti, obnovení intrakraniálního tlaku, odstranění svalového tonusu v krku a zvýšení pohyblivosti páteře. Pacienti trpící srážkami obratlů jsou předepsáni:

• léky (antibiotika, léky proti bolesti a jiné léky);
• masáže;
• provádění terapeutických cvičení;
• akupunktura;
• osteopatie a další fyzioterapeutické postupy.

V případech exacerbace je pacientovi ukázán nositel obojku výkopu. Chirurgická léčba je nabízena těžkým pacientům - odstranění nesprávně umístěných horních žeber, abnormálních obratlů v bederní oblasti nebo křížence. Účelem operace je prodloužení krku a návratnost páteře.

Bohužel je nemožné nemoc úplně vyléčit. S integrovaným léčebným přístupem existuje možnost zlepšit stav pacienta a zpomalit abnormální vývoj patologie.

Pacientům se syndromem zkrácení krku během exacerbace se doporučuje nosit obojek náhody.

Důsledky a komplikace

Svazek obratlů je obvykle doprovázen řadou komplikací, z nichž nejčastější jsou:

• paralýza;
• skolióza;
• srdeční onemocnění;
• deformace chodidel;
• osteochondróza;
• torticollis;
• přítomnost dalších prstů;
• sakralizace nebo lumbarizace;
• Choroba Sprengel;
• hypoplazie, atd.

Ve vzácných případech je chirurgická léčba předepsána pacientům s koncentrací obratlů. Chirurgický zákrok je indikován, když je pacient trápen silnou bolestí a léky nepomáhají.

Zabránit rozvoji nemoci je nemožné, protože ve většině případů je patologie dědičná. Rodinám, které se s takovou anomálií někdy setkaly, se doporučuje podstoupit genetickou studii, aby se určila pravděpodobnost, že bude mít dítě s patologií vertebrální fúze.

Jaké jsou malformace děložního hrdla

Časný nástup bolesti v krční oblasti je často spojován s pacienty a lékaři s osteochondrózou způsobenou sedavým životním stylem. Nejčastěji je to - osteochondróza a opravdu mladší, a není divu, že žáci dnes trpí nemocemi starších lidí, ne. Příležitostně však rentgen ukazuje odchylky od normální anatomické struktury - vrozené anomálie krční páteře.

Cervikální anomálie se nejčastěji vyskytují v kraniovertebrální zóně, kde je přičítáno spojení prvního krčního obratle C1 (Atlanta) s kostmi lebky.

Cervikální vývojové defekty se dnes vyskytují přibližně u 8% subjektů, což není tak málo.

Externě vrozené abnormality obratlů se v žádném případě neprojevují, nebo se prohlašují za mírně bolestivé bolesti. Pacient může zůstat celý život v jistotě, že má krční osteochondrózu, a pravý důvod se nikdy nenalezne, nebo se náhodou zjistí při vyšetření na osteochondrózu. V jiných případech jsou abnormality doprovázeny specifickými symptomy a závažnými mozkovými poruchami.

Typy cervikálních abnormalit

U vyšetřované skupiny pacientů s abnormalitami krku byly provedeny následující diagnózy:

• Hyperplasie cervikálních procesů (žebra na krku) - asi 23% diagnóz.
• Anomálie Kimmerle - 17,2%.
• Sedlová hyperplazie Atlanty - 17,3%.
• Spina bifida posterior C1 (nepřipojené atlanty) - 3,3%.
• Atlanta asimilace (okluze s okcipitální kostí) - 2%
• Koncentrace (blokování) druhého nebo třetího obratle je 2,4%.

V jiných případech byly nalezeny další patologie.

Mezi vrozenými anomáliemi dochází také k vytěsnění krčních obratlů, ke kterému dochází v důsledku spondylolysis a poranění porodů.

Žebra na krku

Někdy jsou základy žebra krční oblasti nadměrně zvětšeny. V podstatě je tento jev pozorován v sedmém krční páteři, ale to se děje v jiných.

Cervikální žebra mohou být několik stupňů:

• Nedokončené, volně končící v měkké tkáni:
  • první stupeň - nepřekračují příčný proces;
  • druhý stupeň - nedosahují chrupavčitého povrchu prvního hrudního žebra;
  • třetí stupeň - vláknitá flexibilní sloučenina (syndesmóza).
• Plné, tvořící první okrajové spojení:
  • čtvrté - kostní spojení (synostóza).

V některých případech se mohou dostat až k rukojeti hrudní kosti.

Častěji jsou u žen nalezena žebra navíc (i když se zdá, že je to biblická legenda u mužů).

Ve dvou třetinách případů se jedná o parní lázeň.

Plná žebra mění anatomii krku:

• Brachiální plexus a subclaviánská tepna jsou posunuty dopředu.
• Změna připojení předních a středních svalových svalů:
  • mohou být připevněny k prvnímu žebrovému žebru nebo k krčnímu nebo k oběma.
• Mezeru mezi značkami lze zúžit.

Neúplná žebra prvních dvou stupňů zřídka způsobují jakékoli příznaky.

Příznaky žebra krku

V 90% případů asymptomatických.

Při externím vyšetření lze pozorovat a prohmatat bezbolestnou kostní bouli.

U neúplných žeber, s žebry kostního tlaku nebo vláknitým kordem na plexu brachiálního nervu se mohou vyskytnout neurologické symptomy, zejména když je krk nakloněn směrem k hypertrofovanému žebru. Objevuje se syndrom žebříkového svalu:

• Bolest a necitlivost v krku, rameni a paži.
• Svalová slabost, v některých částech svalových selhání se tvoří. Nelze pracovat se zvednutými pažemi a vzpírání.
• Porušené jemné motorické dovednosti.

Žebra s plným krkem vyvolávají kompresi subklavické tepny, což vede k narušení průtoku krve.

To může projevit příznaky:

• porucha pulzace v radiální tepně;
• poškození stěn cév;
• trofické poruchy krevních cév a kůže (studená kůže; zvýšené pocení);
• otok a cyanóza končetin.

V nejzávažnějších případech je možná trombóza subklavické tepny a gangréna rukou.

Ošetření hrudníku

Léčba se provádí s bolestí a v případě stlačení tepny.

• Novocainic blokáda
• Příruba pro límce
• Vazodilatátory
• Léky řešící vláknité tkaniny.

S konstantní kompresí brachiálního plexu a přilehlých nervových vláken je konzervativní léčba neúčinná a doporučuje se chirurgický zákrok - resekce krčních žeber.

Anomálie kimmerle

Anomálie Kemmerle je malformace kraniovertebrálního uzlu spojená s atypickou vadou athena v podobě kostního obloukového přepážky na zadním oblouku nad sulku vertebrální tepny.

Oddíl je dvou typů:

• mediální, spojující kloubní proces se zadním obloukem;
• boční, spojovací žebro-příčný proces s kloubem.

Kostní přepážka tvoří abnormální kanál kolem tepny, který může omezit jeho pohyb během ohýbání, otáčení krku a vést k syndromu vertebrálních tepen, zhoršené cirkulaci mozku a dokonce ischemické mrtvici (s konstantní kompresí cévy).

Příznaky Kimmerleovy anomálie

• Závratě, bolesti hlavy.
• Halucinogenní hluk v uších (bzučení, zvonění, šustění, praskání atd.)
• Tma v očích, plovoucí "mouchy", body a další "objekty".
• Útoky slabosti, náhlá ztráta vědomí.
• Vegetativní dystonie:
  • tlakové rázy;
  • nespavost;
  • alarm.
• V pozdějších fázích:
  • třes v končetinách, znecitlivění kůže obličeje, nystagmus (třes oční bulvy).

Léčba Kimmerle Anomaly

Anomálie je nevyléčitelná, protože je spojena s konstrukčními rysy Atlanty. Jedinou léčbou je sledování a dodržování režimu omezeného zatížení krku, s dávkovanou fyzikální terapií:

• upřednostňují postisometrické relaxace a statická cvičení.

Pacienti se spánkem s anomálií Kimmerle potřebují ortopedický polštář.

S příznaky cerebrovaskulární insuficience předepište:

• cinnarizine, cavinton, trental, piracetam, mildronat.

• léky na hypertenzi (např. elanopril)
• sedativa (tinktura z mláďat, valeriána)
• trankvilizéry (grandaxine, alprazolam).

Všechny léky pro anomálie Kimmerle a pro jiné malformace předepisuje výhradně neurolog.

Potřeba provozu s anomálií Kimmerle vzniká jako poslední možnost, kdy se průměr anomálního prstence zužuje na kritické velikosti.

Pacienti s touto patologií by měli pravidelně podstoupit dopplerovský sken cervikálních cév.

Sedlová hyperplazie Atlanty

• S touto anomálií jsou strany atlasu zvětšeny natolik, že jsou nad horním bodem zubu osy (druhý krční obratle).
• Horní plošina Atlanty na křižovatce s kondyly týlního hrbolu je zakřivena ve tvaru sedla.
• Zadní obrys těla Atlanty se zvedá nad oblouk.

• Napětí a bolest v krku a krku.
• Vývoj deformující artrózy cerviko-okcipitálních kloubů.
• Když je vertebrální tepna stlačena kloubním procesem týlní kosti, je možný syndrom vertebrální arterie.

• Úleva od bolesti, zmírnění svalových křečí a zlepšení krevního oběhu.
• Terapeutické cvičení.
• Masáže, ruční terapie.

Atlanta asimilace

Asimilace Atlanty je spojena s její částečnou nebo úplnou fúzí s týlní kosti.

Hlavní rizika této vrozené vady jsou dvě:

• Zúžení velkého okcipitálního foramenu s hrozbou stlačení medulla oblongata.
• Vývoj kompenzační hypermobility v dolní cervikální oblasti (jako reakce na imobilitu horního kraniovertebrálního oddělení).

Příznaky Atlanta asimilace

• Možné jsou návaly horka, nevolnost a zvracení.
• Zvýšený intrakraniální tlak.
• Příznaky IRR:
  • tachykardie, změny krevního tlaku, pocení, záchvaty paniky.

V nepřítomnosti komprese mozku nejsou příznaky myelopatie s poruchami pohybu vyjádřeny.

Jsou možné disociované (oddělené) poruchy citlivosti v dolní části cervikální oblasti.

Při stlačování struktur prodloužení dřeňového svalstva jsou příznaky závislé na stupni stlačení kraniálních nervů:

• 9-11 pár: dysfagie, pocit bolesti v krku, poruchy řeči, chrapot, změny chuti.
• 8 párů (nerv-kochleární nerv): pokles sluchu, hluk v uchu, nystagmus, závratě.
• 7 párů nervů: neuritida obličejového nervu.

Atlanta asimilační léčba

• Anestezie pomocí analgetik a NSAID (diklofenak, meloxikam, ibuprofen).
• S těžkou bolestí - paravertebrální blokáda.
• Diuretika ke snížení ICP (veroshpiron, diakarb).
• Reflexologie.
• Elektroforéza, fonoforéza.
• Cvičení, masáž.
• Kraniosakrální osteopatie.
• Stabilita krku v závažných případech je udržována pomocí Schantzova límce.

V kritickém stupni asimilace se provádí operace:

• laminektomie;
• prodloužení krku:
• přední a zadní spinální fúze dolních krčních obratlů.

Koncentrace krčních obratlů

Concrescence je spojení dvou nebo více obratlů. V krční páteři to může vést ke syndromu krátkého krku (Klippelův syndrom - Feil).

Páteře mohou být částečně blokovány (sloučí pouze oblouky a spřádané procesy) nebo zcela (obě tělesa a oblouky se spojí). Nejčastěji blokované obratle C2 a C3.

Je nutné rozlišovat mezi vrozenou konstitucí a spondylózou a ankylozující spondylitidou, jako je tomu u těchto patologií - blok získaný v důsledku progresivní osteochondrózy nebo spondylarthritidy.

Diagnostika anomálií krční páteře

• Obvykle se zjistí anomálie kostních struktur krčních obratlů:
  • Radiografie prováděná v přední a boční projekci.
  • Funkční radiografie (anteroposteriorní a laterální spondylogramy prováděné v poloze maximálního náklonu krku).
• Poruchy mozkových funkcí v anomáliích děložního hrdla jsou určeny:
  • Elektroencefalografie (EEG).
  • Echo-encefalografie (ultrazvuková diagnostika mozku, která umožňuje stanovit intrakraniální tlak a patologické formace v mozku).
• Anomálie spinálního kanálu krčku, míchy a mozku jsou obvykle vyšetřovány pomocí MRI.
• Pro vyšetření cév hlavy a krku platí:
  • Dopplerův ultrazvuk (UZDG) cév hlavy a krku - studuje anatomii krevních cév, rychlost průtoku krve, vizualizuje plaky, zahušťování cévní stěny, krevní sraženiny.
  • Rheoencefalografie (REG) - určují pulzní průtok krve v tepnách mozku a venózní výtok z lebeční dutiny.

Léčba anomálií krční páteře

Léčba jakékoli abnormality děložního čípku je dána typem a závažností symptomů. Ve většině případů se nevyžaduje žádný druh předběžné léčby:

• pokud nejsou projevy bolesti a zhoršené motility;
• neurologické symptomy;
• myelopatie;
• poruchy mozkové cirkulace;
• cévní dystonie.

Pacienti by měli být pravidelně sledováni vertebrologem (ortoped, neurolog, neurochirurg).

Je nutné udržovat svaly a vazy na krku a hlavě v normálním tónu, každodenní fyzické cvičení na krku. Anomálie se tedy nemusí objevit po celý život.

Útoky bolestí hlavy, závratě s nevolností a ztráta vědomí v případě takových defektů jsou velmi rušivým signálem. Je nutné okamžitě jít k lékaři, protože anomálie vývoje děložního hrdla, zejména u starších osob, mohou vést k ischemické mrtvici a smrti.

Velký odborník v oblasti kraniální osteopatie může poskytnout velkou pomoc při léčbě kraniálních anomálií.

Vrozená vada krční páteře

Fúze nebo konkretizace krčních obratlů je považována za vrozenou patologii a je vzácně diagnostikována. Je třeba poznamenat, že anomálie vývoje páteře se projevují velmi brzy, což významně ovlivňuje kvalitu života dítěte. Základem Klippel-Feilova syndromu je kompletní fúze krčních obratlů.

Nejnovější metody prenatální diagnostiky umožňují určit různé anomálie vývoje páteře u plodu před narozením, jakož i cervikální hygrom v plodu.

Důvody

Dědičný faktor hraje důležitou roli při vzniku vrozené anomálie krční páteře. Většina odborníků spojuje narůstání obratlů s intrauterinním vývojem plodu, což je způsobeno nesprávnou tvorbou krevních cév, chrupavek a kostních tkání v embryonálním období.

Porodní obratle výrazně omezují pohyblivost v odpovídající části páteře.

Klinický obraz

Kromě toho, že v Klippel-Feilově chorobě dochází k častému výskytu, je často detekován menší počet obratlů krční páteře. Charakteristické klinické příznaky této patologie:

• Okamžitě udeří velmi krátký krk.
• Když se díváte na dítě zezadu, je těžké si nevšimnout, že okraj vlasů na krku je poměrně nízký.
• Odhaluje významné omezení pohyblivosti v horní části páteře.

V důsledku zúžení páteřního kanálu a dalších degenerativních dystrofických změn obratlů, nevyhnutelného progresu neurologických poruch (paréza, paralýza, poruchy citlivosti). Poměrně často, spolu se spojením krčních obratlů, jsou přítomny další typy vrozených vad. Jaké anomálie páteře jsou určeny u dětí trpících onemocněním Klippel-Feil:

• Skoliotické změny.
• Krivosheya
• Nerovnoměrné uspořádání lopatek (jeden je příliš vysoký ve srovnání s ostatními).
• Zhoršený vývoj ruky.
• Rozvinutí prvního prstu ruky.
• Patologické změny tvaru nohy.

V některých případech jsou zjištěny malformace vnitřních orgánů, které představují závažnější ohrožení života pacienta než ortopedická patologie. Asi třetina nemocných dětí je diagnostikována s velmi závažnými vrozenými vadami močového a kardiovaskulárního systému. Mohou nastat také patologické poruchy centrálního nervového systému. Někdy jsou zaznamenány synkesis, které se vyznačují nedobrovolnými přátelskými pohyby končetin. S věkem se neurologické poruchy zhoršují.

Pokud se zjistí, že krční obratle rostly společně, je nutné se vyrovnat s nemožností úplného uzdravení, navzdory všem moderním typům léčby.

Diagnostika

Hlavní metodou pro diagnostiku srážení krčních obratlů je radiografie. Vzhledem k rentgenovému snímku existují dvě možnosti onemocnění:

• První typ. Do jednoho komplexu dochází k fúzi několika krčních obratlů. Mohou být detekovány další vady krční páteře. Nejčastěji se zaznamenává čištění rukojetí.
• Druhý typ Zaznamená se fúze prvního krčního obratle a týlní kosti.

V případě pochybných nebo závažných případů často předepisují vyšetření magnetickou rezonancí. Nicméně rentgenové vyšetření je dostatečné pro identifikaci a abnormální vývoj páteře. K určení nestability nebo nadměrné pohyblivosti krční páteře je pacient požádán, aby provedl maximální ohyb a prodloužení hlavy během radiografie.

Páteře mohou být také spojeny při chronických degenerativních dystrofických onemocněních páteře (například spondyloartróza, spondylosa atd.).

Konzervativní léčba

Bohužel dnes žádná možnost léčby významně nezlepší stav pacienta. Konzervativní léčba adhezí nebo konkretií krční páteře zahrnuje:

1. Použití léků proti bolesti pro syndrom těžké bolesti.
2. Ortopedická trakce páteře.
3. Nosit límec Shantz.
4. Cvičení terapie.
5. Masážní sezení.

S exacerbací neurologických symptomů je léčba vrozené patologie omezena na použití anestetik, speciální gymnastiky a jmenování Schantzova obojku.

Fyzikální terapie

Počínaje velmi mladým věkem jsou jmenována fyzioterapeutická cvičení, jejichž hlavním účelem je rozvíjet pohyblivost v horní páteři. Bez speciální terapie by degenerativní poruchy obratlů postupovaly, objeví se kontraktura svalů a zhorší se deformita páteře. Příklad nejjednodušších cvičení:

• Můžete stát nebo sedět. Hlavu nakloníme vlevo a vpravo, dopředu a dozadu. Cvičení by mělo být prováděno v klidném tempu bez náhlých pohybů.
• Následující cvičení spočívá v kruhových pohybech hlavy, nejprve v jednom směru, pak v druhém. Pokud je patologie dostatečně závažná, postupně zvyšujte amplitudu kruhových pohybů.
• Lehněte si na záda. Trochu zvedněte hlavu a přidržte ji v této poloze po dobu 5-7 sekund. Pokud stav dítěte dovolí, může být čas držení hlavy zvýšen.
• Ležíme na břiše. Znovu zvedněte hlavu a pokuste se ji držet 5-7 sekund. To bude mít za následek mírné napětí ve svalech zadní části krku.
• Stůjte přesně. Proveďte pohyby s rameny nahoru a dolů. Počet opakování - individuálně.

Masáže

Nejoptimálnější fyzioterapeutickou metodou léčby, umožňující dosažení maximální relaxace a normalizace svalového tonusu, je masáž. Ve většině případů by měla být léčebná masáž prováděna pravidelně. Za tímto účelem se odborníci snaží naučit rodiče a děti sami základním metodám masáže tak, aby mohly být prováděny doma.

Fyzikální terapie a masáž pomáhají udržet určitou pohyblivost hlavy a zpomalit postup sekundárních neurologických poruch.

Chirurgická léčba

S takovým abnormálním vývojem páteře jako fúzí obratlů se někdy používá kosmetická chirurgie. Bezprostředně však stojí za povšimnutí, že chirurgický zákrok v případě srážení krčních obratlů zpravidla nepřináší pacientovi podstatné fyzické zotavení.

Předpověď

Z funkčního hlediska je prognóza nepříznivá. Omezení mobility v krční páteři bude vždy přítomno. Kromě toho sekundární degenerativní dystrofické změny obratlů přispívají ke zhoršení neurologických symptomů. Poruchy pohybu a poruchy citlivosti budou pouze postupovat.

Prognóza bude velmi nepříznivá, pokud se spolu s fúzí obratlů odhalí také anomálie vývoje vnitřních orgánů, zejména ledvin, srdce, cév atd.

Prevence

Protože fúze krčních obratlů je vrozená, neexistují žádná specifická preventivní opatření. Pro určení rizika dědičné patologie musí budoucí rodiče podstoupit genetické testování. To je zvláště doporučeno pro osoby, které jsou zatíženy dědičností. V současné době pomáhají vrozené patologické stavy různé moderní metody prenatální diagnostiky, kdy je dítě stále v děloze. Pokud se zjistí závažné vývojové abnormality, bude možné provést včasné ukončení těhotenství.