Přehled analogů a návod k použití Injekce přípravku Amelotex

Lékárny mají dnes širokou paletu protizánětlivých léků nesteroidního typu, nejčastěji jsou zahrnuty do komplexní terapie při léčbě zánětlivých lézí kloubů a tvrdých tkání.

Jedním z těchto nástrojů je Amelotex, pokyny pro použití různých forem a dalších vlastností této drogy jsou podrobně diskutovány v navrhovaném článku.

Co je Amelotex?

Léčivo "Amelotex" (latinský název - AMELOTEX) patří do skupiny NSAID - nesteroidních protizánětlivých léčiv. Nástroj je k dispozici v různých formách.

Všechny z nich mají stejný mechanismus účinku a jsou zaměřeny na potlačení aktivity enzymů, které způsobují zánětlivé procesy při různých onemocněních, přičemž zároveň snižuje bolest v postižených oblastech.

Formulář vydání

Amelotex je dostupný v lékárnách v následujících formách:

  • Roztok v ampulích po 1,5 ml se používá k intramuskulárnímu podání.
  • Tablety pro orální podání mohou obsahovat 7,5 nebo 15 mg účinné látky.
  • Svíčky pro zavedení do konečníku; jako ve formě tablet se může koncentrace účinné látky lišit.
  • Průhledný gel v tubách, určený pro místní použití.

Všechny formy "Amelotex" připojené instrukce, které je třeba přečíst před použitím léku.

Náklady různých forem Amelotex

Náklady na "Amelotex" závisí na způsobu uvolnění, objemu balení, místě a způsobu nákupu. Orientační ceny pro různé typy fondů, které jsou v současné době relevantní, jsou následující.

Složení léku "Amelotex"

Účinná látka obsažená ve složení všech forem přípravku Amelotex a poskytující terapeutický účinek je meloxikam.

V závislosti na formě uvolnění jsou do kompozice zahrnuty další další látky, které plní pomocné funkce:

  • Tablety: laktóza, MCC, povidon, citrát sodný, stearát hořečnatý a oxid křemičitý.
  • Gel: přírodní pomerančové a levandulové oleje; ethanol; voda, která prošla zvláštním čištěním; karbomery a trometamol.
  • Injekční roztok: chlorid sodný, roztok sodíku, injekční kapalina, meglumin, glycerol.
  • Svíčky: makrogol, přírodní tuk v pevné formě.

Jak droga funguje?

  1. Použití "Amelotexu" v souladu s pokyny a v souladu s přípustnými dávkami umožňuje snížení zánětu, odstranění bolesti a fyzického nepohodlí a normalizaci tělesné teploty. Podobné účinky se dosahují díky selektivnímu potlačení aktivity enzymů COX-2.
  2. Zpomalení tvorby prostaglandinů se aktivně vyskytuje při zánětu, je mnohem méně výrazné v sliznicích gastrointestinálního traktu.
  3. Účinná látka má vysokou vazbu s plazmatickými proteiny, je schopna překonat histohematogenní bariéry.

Vylučování ve formě metabolitů probíhá ve střevech a ledvinách, v nezměněné formě se uvolňuje pouze 5% denní dávky meloxikamu. Poločas je 15 až 20 hodin. V případě poruchy funkce jater nebo ledvin střední závažnosti zůstávají farmakokinetické parametry meloxikamu nezměněny.

Indikace pro použití

Prášky

V souladu s pokyny "Amelotex" ve formě tablet je přiřazeno následující označení:

  • Akutní zánět kloubů a patologie, vedoucí ke zničení chrupavky.
  • Poškození pojivové tkáně malých kloubů, bez ohledu na povahu původu.
  • Další poškození kloubů doprovázená silnou bolestí, ankylozující spondylitidou.
  • Infekční onemocnění, při kterých se v těle vyvíjí zánět, v gynekologii a je zde horečný stav.

Forma gelu Amelotex:

  • Gel Amelotex není určen pro léčbu a inhibici progrese onemocnění pohybového aparátu, používá se pouze pro symptomatickou léčbu snížením zánětu a fyzického nepohodlí.
  • Nástroj má stejné indikace jako lék ve formě tablet, ale používá se pro lokální aplikaci.
  • Gelová forma umožňuje účinné látce rychle se dostat do problémové oblasti, vstřebat do kožních vrstev a působit lokálně na místa zánětu.

Injekce

Intramuskulární injekce roztoku je předepsána pro stejné indikace jako jiné formy léčiva "Amelotex".

Svíčky

"Amelotex" ve formě rektálních čípků je také předepisován hlavně k odstranění bolesti a zánětů revmatoidní povahy.

Úvod přímo do konečníku se provádí, když není možné perorální podání, které se nejčastěji vyskytuje v důsledku individuálních reakcí těla nebo kontraindikací trávicího systému, jakož i alergií nebo jiných faktorů, které brání místnímu použití.

Návod k použití

Když si koupíte lék "Amelotex" připojené k němu podrobný návod, který popisuje základní pravidla používání. Předběžné seznámení s ním je předpokladem, níže jsou stručné instrukce pro různé formy léčiva.

Prášky

Tablety přípravku Amelotex se užívají v souladu s následujícími pokyny: t

  • Užívání tablet by mělo být kombinováno s jídlem, protože riziko nežádoucích účinků se zvyšuje nalačno.
  • Recepce je prováděna 1 krát denně s prací kapalinou.
  • Denní dávka se nastavuje individuálně v závislosti na diagnóze, maximální hodnota je 15 mg.
  • V přítomnosti onemocnění ledvin nebo tendence k výskytu vedlejších účinků, bez ohledu na příčiny tohoto jevu, je denní dávka snížena na 7,5 mg. V takovém případě byste měli užít polovinu tablety nebo zakoupit přípravek se sníženou koncentrací účinné látky.

Pokyny pro použití gelu "Amelotex" jsou následující:

  • Gel je určen pro lokální aplikaci do oblastí těla se zánětlivými lézemi, nesmí se dostat do trávicího ústrojí nebo sliznic.
  • Aplikace se provádí až dvakrát denně na místě, které je mírně nad lézí.
  • Během každé procedury se z trubice vytáhne 4 cm dlouhý proužek, jehož objem odpovídá 2 gramům.
  • Gel by se měl několik minut vmasírovat do pokožky lehkými masážními pohyby.

Injekce

Injekce se provádějí podle níže uvedených oficiálních pokynů:

  • Roztok je určen pouze pro intramuskulární injekce, zavedení by mělo být provedeno do maximální hloubky.
  • Před podáním injekce se obsah ampule zředí 5% glukózou nebo roztokem chloridu sodného v objemu 200 ml. Vzhledem k tomu, že denní dávka je stanovena individuálně, bude nezbytné zajistit, aby koncentrace účinné látky nepřekročila přípustnou hodnotu: 5 mg na 1 ml.
  • Dávkování předepisuje ošetřující lékař, může být od 7,5 do 15 mg účinné látky denně; indikátor závisí na stavu pacienta, diagnóze, přítomnosti kontraindikací a dalších faktorech.
  • Porucha funkce ledvin střední závažnosti a cirhózy jater není důvodem, proč by měla být denní dávka snížena.

Svíčky

Rektální podání léčiva "Amelotex" se provádí v souladu s následujícími pokyny:

  • Zavedení svíčky se provádí v konečníku do maximální hloubky, postup se provádí 1 krát denně.
  • Čípky se volí podle koncentrace účinné látky, v závislosti na nastavené denní dávce, je zakázáno nezávislé dělení na části.

Použití při různých onemocněních

Dávkovací režim závisí na diagnóze v souladu s pokyny, je určen následujícím způsobem:

  • Revmatoidní artritida - pro léčbu se používá maximální denní dávka 15 mg; s pozitivní dynamikou klesá na 7,5 mg.
  • Osteoartróza a osteochondróza - při léčbě denní dávky je 7,5 mg, bez ohledu na formu léku; při absenci pozitivního účinku dochází ke zvýšení na 15 mg.
  • Ankylozující spondyloartritida - léčba předepisuje denní dávku 15 mg bez následného snížení.

Kontraindikace

V souladu s pokyny je jakákoliv forma přípravku Amelotex kontraindikována za přítomnosti následujících faktorů:

  • Individuální nesnášenlivost meloxikamu v těle, výskyt nežádoucích účinků v předchozích aplikacích přípravku Amelotex, akutní zánětlivé procesy ve střevě.
  • Zavedení zkratů v srdečních tepnách a období rehabilitace po těchto operacích. Srdeční selhání v akutní formě.
  • Polypy v nosní dutině, s tendencí k relapsu, bronchiálním astmatem.
  • Poruchy oběhu v mozku, vyvolané patologií mozkových cév.
  • Nemoci trávicího ústrojí, jater a ledvin v těžké formě nebo ve stadiu zhoršení.
  • Věk do 18 let pro injekční roztok, věk do 15 let pro jiné formy přípravku Amelotex, období těhotenství, období laktace.

Vedlejší účinky

Při dodržování stanovených dávek a použití podle instrukce "Amelotex" obvykle nevyvolává výskyt vedlejších účinků.

V některých případech jsou možné následující nežádoucí reakce těla:

  • Alergie doprovázená otokem tkání, výskytem kožních vyrážek, pálením, šupinatěním a svěděním; nejčastěji dochází při použití topicky nebo injekcí.
  • Porušení funkce trávicího ústrojí, ve vzácnějších případech se vyskytují ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.
  • Komplexní poruchy centrálního nervového systému a výskyt bronchiální spazmy, dočasné zhoršení jasnosti vidění.
  • Prudký pokles koncentrace krevních destiček v krvi, zvýšení krevního tlaku; reakce z kardiovaskulárního systému.

Použití přípravku Amelothex může také vést k poruše ledvin a močového systému, což vede k tvorbě otoků, zvýšení citlivosti kůže na účinky ultrafialových paprsků.

Interakce s jinými látkami

Léčivé látky

Současné užívání přípravku "Amelotex" s jinými léky by mělo být prováděno pouze po konzultaci s lékařem.

V souladu s pokyny může lék s nimi interagovat v následujících farmakologických interakcích:

  • Posílení toxických účinků na krev při užívání s myelotoxickými léky.
  • Posílení toxických účinků na ledviny při užívání s léky na bázi cyklosporinu.
  • Snížení trvání terapeutického účinku při užívání léků založených na kolestiraminu.
  • Zvýšené riziko renální dysfunkce při užívání s diuretiky.
  • Zvýšené riziko otevření krvácení při užívání antikoagulancií, trombolitidy a léčiv založených na heparinu.
  • Snížení účinnosti intrauterinních kontraceptiv.

Kromě toho dochází ke zvýšení rizika vedlejších účinků při užívání léků na bázi lithia v důsledku zvýšení jeho koncentrace v plazmě. Zvýšené riziko ulcerózních lézí a krvácení v gastrointestinálním traktu, poruchy trávicího systému při užívání s NSAID.

Další látky

Instrukce pro lék říká o jeho neslučitelnosti s alkoholem: mezi jeho použitím a užíváním "Amelotexu" musí projít den. Kombinované použití významně zvyšuje riziko ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu a krvácení do žaludku, jakož i narušení jater.

Analogy "Amelotex"

Níže jsou uvedeny příklady náhradních léků "Amelotex" s podobným složením.

Charakteristika "Meloxikam":

  • Má nižší biologickou dostupnost.
  • Nedostatek finančních prostředků je příliš pomalý na dosažení maximální úrovně koncentrace, takže čekání na terapeutický účinek bude trvat déle.
  • Lék má nižší cenu než většina analogů.
  • V závislosti na výrobci mohou být tablety zakoupeny za cenu 30 rublů a injekční roztok 200 rublů.

Další oblíbené analogy Amelotexu:

  • "Artrozan" má vyšší náklady, ale tento lék má zvýšenou biologickou dostupnost a rychle dosahuje své maximální koncentrace v plazmě. Náklady na tablety je 200 rublů, náklady na injekční roztok je 400 rublů.
  • "Melbek" má na rozdíl od většiny analogů delší terapeutický účinek. Nevýhodou je, že cena je příliš vysoká: tablety lze zakoupit za cenu 900 rublů a roztok pro intramuskulární injekci 600 rublů.
  • "Matarin" byl vyráběn v různých formách, ale dnes je prezentován v lékárnách pouze ve formě gelu pro místní použití. Účinná látka se rychle hromadí v těle a poskytuje vysokou rychlost dosažení terapeutického účinku. Cena gelu se pohybuje v rozmezí od 200 do 350 rublů, v závislosti na objemu zkumavky.

Srovnávací tabulka NSAID a "Amelotex"

Dávkovací režim závisí na diagnóze, v souladu s pokyny, je určen následujícím způsobem.

Na co jsou injekce přípravku Amelotex předepsány?

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) jsou předepisovány jako léky proti bolesti a anti-edematózní léky na bolesti kloubů. Jeden z nejpopulárnějších je Amelotex, droga patřící k nejnovějším generacím ve farmakologii.

Popis léčiva

Amelotex je lék vyráběný společností Sotex (Rusko). Jeho složení obsahuje meloxikam - látku ze skupiny oxycam, podobnou účinku piroxikamu. Meloxikam byl vyvinut speciálně pro zmírnění příznaků osteochondrózy, artritidy, nyní se rozšířil seznam indikací.

Také v prodeji jsou tablety Amelotex, stojí 180 rublů / 20 kusů, gel se stejným názvem (190 rublů), čípky (260 rublů). Nezávisle změnit dávkovou formu bez jmenování lékařů nemůže být!

Amelotex se používá k intramuskulární injekci. Roztok je čirý, slabě nažloutlý nebo nazelenalý roztok, hlavní účinnou látkou je meloxikam (10 mg). Také zahrnuje chlorid sodný, vodu, meglumin, glycerol a další pomocné složky.

Drogová akce

Jako derivát kyseliny enolové působí meloxikam primárně na zánětlivý proces v periartikulární tkáni, přičemž je bezpečný pro chrupavky. Nazývá se „chondronutrální“, protože i když se hromadí v chrupavce, neovlivňuje procesy syntézy proteinů buňkami chrupavky.

Stejně jako ostatní NSAID, lék dává silný analgetický, protizánětlivý, anti-edematózní účinek. Také, když vzal, to normalizuje tělesnou teplotu. Účinek je způsoben snížením aktivity enzymů TSOG1-2, které se přímo podílejí na vývoji mediátorů bolesti.

Meloxikam má menší účinek na gastrointestinální trakt a ledviny ve srovnání s jinými NSAID, protože inhibuje hlavně COX-2 (COX-1 je zodpovědný za ochranu sliznice gastrointestinálního traktu a krevního oběhu v močovém systému). Údaje o absorpci a odstranění léčiv jsou následující:

  • vysoká biologická dostupnost - až 90%;
  • příjem potravy neinterferuje s absorpcí;
  • maximální koncentrace se dosáhne pomalu - po 5 hodinách;
  • koncentrace v periartikulární tekutině - nejméně 50% koncentrace v krvi;
  • zpracování - v játrech;
  • eliminace - přes střeva, ledviny.

Při selhání jater, mírné renální insuficienci nelze dávku snížit, protože údaje o absorpci, vylučování se nemění.

Indikace Meloxicamu

Nejdůležitější indikací je přítomnost osteoartrózy kloubů - degenerativní onemocnění tkáně chrupavky. Lék je kladen na 2 nebo více stadiích artrózy, aby se snížil zánětlivý proces, snížila bolest. Během léčby pomáhá zmírnit ranní ztuhlost, bolestivost.

Amelotex je předepsán pro artritidu - zánět kloubu, snižuje zarudnutí a odstraňuje akutní bolest.

Mezi indikacemi pro použití je revmatoidní artritida. Droga je delší dobu než jiné prostředky ke snížení bolesti a snížení rizika opakování.

Injekce by také měly být prováděny s jinými záněty kloubů - bursitida, synovitida, dna, jiné typy artritidy (například u psoriatické artritidy). Lék je populární mezi doporučeními neurologů s osteochondrózou, je také předepsán pro ankylozující spondylitidu, spondylózu, kýly a výčnělky, ankylosy a další spinální patologie s bolestí a zánětem.

Je třeba mít na paměti, že lék neovlivňuje průběh, průběh patologie, proto slouží pouze jako symptomatický prostředek. Spolu s ním jsou vždy předepisovány další složky komplexní terapie - svalové relaxanty (Mydocalm), chondroprotektory (Alflutop) a další.

Kontraindikace

Aplikujte lék i ve formě gelu je lepší, jak předepsal lékař. Řešení náleží k předpisovému formuláři, můžete ho pouze podle prohlášení! Je přísně zakázáno užívat lék v takových podmínkách, patologií:

  • nesnášenlivost, přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku;
  • časné zotavení po operacích na cévách, zejména koronárních;
  • selhání srdce v pokročilém stadiu;
  • alergii na NSA ve formě polypózy, astmatu a dalších kombinovaných reakcí, zejména na léčiva této skupiny;
  • vředy, akutní gastritida, eroze během terapie;

Injekce jsou zakázány dětem mladším 15 let. Ve stáří jsou kladeni, ale opatrně. Během těhotenství je léčivo kontraindikováno, protože porušování procesů produkce COX-1-2 negativně ovlivňuje vývoj plodu. Vzhledem k tomu, že meloxikam proniká do mateřského mléka, je kontraindikován také injekční podání během laktace. Vzhledem k riziku úbytku plodnosti se léčba nedoporučuje u žen během plánovaného období těhotenství.

Vedlejší účinky

Je nutné striktně sledovat, kolik a jak se lék podává, jinak se zvyšuje riziko nežádoucích účinků. Nejčastěji se týkají trávicího traktu. Symptomy jsou podobné příznakům jiných NSAID - bolest břicha, zácpa, nadýmání, nevolnost. U osob s onemocněním žaludku je možná jejich exacerbace, i když nebezpečí je nižší než při užívání ibuprofenu, diklofenaku a dalších derivátů kyseliny propionové, kyseliny fenyloctové.

Ve vzácných případech se zvyšuje funkce jaterních testů, které se vrátí do normálního stavu po ukončení léčby.

Dlouhý průběh může způsobit poruchy v krvi - anémie, leukopenie, pokles krevních destiček.

Jako vedlejší účinky jsou možné bolesti hlavy, závratě, poruchy spánku, někdy ospalost, dochází k dezorientaci orientace v prostoru. Může se objevit otok, vzrůstá krevní tlak, krev se šíří do obličeje. Další účinky - zrakové postižení, zánět spojivky, rozmazané vidění. S rozvojem významných vedlejších účinků bude muset zastavit průběh injekcí brzy!

Instrukce Amelotex

Tento lék se vkládá pouze do svalu. Představte ji hluboko, hlavně v oblasti hýždí (případně v oblasti stehen). Dávka - 7,5-15 mg / den. Nejvyšší dávka / den je 15 mg. Vzhledem k povaze příjmu nepoužívejte Amelotex více než jednou denně. Obvykle je kurz 3-5 dnů po přesunu do jiných forem. Podle přísných indikací je možné individuální rozšíření kurzu.

Doporučení dávkovacího režimu jsou následující: t

  • při vysokém riziku vedlejších účinků se nepodává více než 7,5 mg;

Je přísně zakázáno povolit předávkování. Projevuje se zvracením, bolestí v břiše, poškozením ledvin, játrech, srdeční zástavou, krvácením. Kromě výplachu žaludku se podávají sorbenty, hemodialýza nedává žádoucí účinek.

Analogy a jiné informace

Existuje řada analogů levnějších a dražších, všechny obsahují jednu účinnou látku a jsou vyráběny v roztoku:

Recenze společnosti Amelotex

Co je tento lék a co je k dispozici: Tento lék má výrazný antipyretický, protizánětlivý a analgetický účinek. Obsahuje účinnou látku - Meloxicam, patřící do skupiny nesteroidních a narkotických protizánětlivých léčiv.

Účinná látka: Meloxikam

Přípravek byl přidán: 2010-07-01.
Pokyny aktualizovány: 2017-03-05

Analogy a náhradníci

☠ Pozor! Klamné léky - jak jsou Rusové chováni nebo co nemůžete utratit!

Stručný návod k použití, kontraindikace, složení

Indikace (z čeho pomáhá? Co je to?)
Amelotex se doporučuje pro pacienty s diagnózami: osteoartritidou, ankylozující spondylitidou a revmatoidní artritidou - jako prostředek symptomatického působení, snižující intenzitu bolesti a zánětu. Léčivo neovlivňuje průběh vývoje základního onemocnění.

Kontraindikace
Léčivo je především kontraindikováno u pacientů se zvýšenou citlivostí na meloxikam nebo jiné pomocné složky. Také přípravek Amelotex není předepsán v následujících případech:
• přítomnost vzácné dědičné intolerance laktózy;
• po bypassu koronárních tepen;
• s gastroduodenálním vředem;
• během střevního zánětu, také spojené s krvácením gastrointestinálního traktu;
• jestliže má pacient selhání ledvin, stejně jako progresivní onemocnění ledvin a jater;
• nedoporučuje se pro děti do 18 let;
• lék by neměl být předepisován těhotným a kojícím ženám.

Způsob aplikace (dávkování)
Doporučuje se užívat lék v tabletkách během jídla s velkým množstvím tekutiny. Zpravidla je jedna schůzka předepsána denně. Při artritidě a spondyloartritidě je standardní dávka 15 mg, následovaná redukcí na 7,5 mg denně a při osteoartróze je 7,5 mg předepsáno jako první, ale v závislosti na účinku může být dávka zvýšena na 15 mg.
Léčivo ve formě roztoku je určeno pro intramuskulární použití. Denní dávka přípravku Amelotex se podává v jedné injekci. Dávkování a trvání léčby předepsané lékařem. Obvykle je totožné s postupem používaným při léčbě tabletami.

Zvláštní pokyny (upozornění)
Přípravek by měl být pečlivě používán u pacientů s onemocněním koronárních arterií, poruchami metabolismu lipidů, městnavým srdečním selháním, diabetem a také onemocněními spojenými s periferními tepnami.

Formulář vydání
Tablety vyrobené v blistrech po 10 kusech. Jedno balení může obsahovat jedno nebo dvě balení. Roztok se uvolní ve skleněných kapslích, které se uloží do tříčlánkového a pětibuněčného obalu.

‍⚕ Doporučení / zpětná vazba od lékařů: na našich webových stránkách máme rozsáhlou konzultační sekci, na které se Amelotex zabývá 8krát pacienty a lékaři - viz doporučení lékařů

Amelotex

Popis k 10. 6. 2014

  • Latinský název: Amelotex
  • ATC kód: M01AC06
  • Účinná látka: Meloxikam (Meloxicam)
  • Výrobce: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Rusko)

Složení

Jedna ampule Amelotexu obsahuje:

  • účinná látka - meloxikam - 15 mg;
  • pomocné látky - glykofurfural - 150 mg; meglumin - 9,335 mg; glycerol - 7,5 mg; Poloxamer - 75 mg; chlorid sodný - 4,5 mg; roztok hydroxidu sodného - na pH 8,2–8,9; voda - do 1,5 ml.

Jedna tableta přípravku Amelotex obsahuje: t

  • účinná látka - meloxikam - 7,5 mg nebo 15 mg, v závislosti na dávce;
  • excipienty - MCC-57,6 / 55,8 mg; monohydrát laktózy - 76,92 / 71,22 mg; citrát sodný - 18 mg; Krospovidon - 10,8 mg; Povidon - 5,4 mg; koloidní oxid křemičitý - 1,44 mg; stearát hořečnatý - 2,34 mg.

Formulář vydání

Injekce Amelotexu ve formě roztoku pro intramuskulární injekce jsou transparentní žluto-zelené kapalné bezbarvé skleněné ampule:

  • tři takové ampule v balení buněčných proužků, jeden nebo dva takové balení v krabici;
  • pět takových ampulí v obalech buněčné kontury; jeden, dva nebo čtyři takové balení v krabici.

Tablety přípravku Amelothex jsou bikonvexní, kulaté, se zářezem na jedné straně, světle žluté nebo světle žlutozelené, nebo je možná mírná drsnost. Deset z těchto tablet v obalech buněčné kontury, jeden nebo dva takovéto balení v krabici.

Farmakologický účinek

Léčivo má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Meloxikam označuje nesteroidní protizánětlivé léky, které mají analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky.

Protizánětlivý účinek je spojen s inhibicí aktivity cyklooxygenázy-2, která se podílí na syntéze prostaglandinů v zánětlivém zaměření. V menší míře má léčivo vliv na cyklooxygenázu-1, která se také podílí na biosyntéze prostaglandinu, která chrání sliznice trávicího traktu a přispívá k regulaci průtoku krve v ledvinách.
Meloxikam patří do skupiny oxycams; Chemicky - derivát kyseliny enolové.

Farmakokinetika

Při intramuskulárním podání se léčivo váže na plazmatické proteiny o 98%. Pronikne skrz všechny tkáňové bariéry a proniká do kloubní tekutiny. Koncentrace v tekutině kloubu dosahuje 50% maximální plazmatické koncentrace.

Vylučuje se ledvinami a střevy stejně ve formě metabolitů. Ve své původní formě se až 5% denní dávky léku vylučuje střevem, meloxikam se téměř nevylučuje močí v nezměněné formě. Poločas je 15–19 hodin. Plazmatická clearance - 8 ml / min. U pacientů starších 50 let se clearance léku zpomaluje. Středně těžké poškození ledvin nebo jater neovlivňuje farmakokinetiku léčiva.

Prášky Lék se rychle vstřebává ze střev, absolutní biologická dostupnost - 89%. Recepce s jídlem nemění adsorpci. Při perorálním podání léčiva v dávkách 15 a 7,5 mg je jeho koncentrace v krvi proporcionální. Meloxikam je kompletně metabolizován v játrech, takže se mohou tvořit až čtyři inertní deriváty. Hlavní metabolit, 5-karboxymeloxikam, je tvořen oxidací 5-hydroxymethylmeloxikamu. Peroxidáza se podílí na produkci dvou dalších derivátů.

Indikace pro použití Amelotex

Indikace pro použití Amelotex:

  • revmatoidní artritidu;
  • osteoartritida;
  • ankylozující spondylitida;
  • degenerativní a zánětlivá onemocnění kloubů s průvodní bolestí (roztok pro intramuskulární podání).

Amelotex je určen pro symptomatickou léčbu, úlevu od bolesti a zánětu během užívání, nemá žádný vliv na vývoj onemocnění.

Kontraindikace

Amelotex má následující kontraindikace:

  • alergické na kteroukoli složku léčiva;
  • srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
  • doba zotavení po operaci bypassu koronárních tepen;
  • kombinace (kompletní nebo neúplná) recidivujících polyposokolonárních sinusů a nosu, astmatu a přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou a další nesteroidní protizánětlivé léky;
  • erozivní a ulcerózní změny duodenální sliznice nebo žaludku, gastrointestinální krvácení;
  • cerebrovaskulární krvácení;
  • těžké selhání jater;
  • zánětlivé onemocnění střev (například ulcerózní kolitida);
  • těžké renální selhání, další patologie ledvin;
  • období laktace;
  • těhotenství;
  • nedostatek laktózy, intolerance laktózy nebo glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom (tablety);
  • mladší než 15 let.

K opatrnosti: aby se snížilo riziko nežádoucích účinků, měla by být užívána minimální účinná dávka nejkratší cestou pro koronární srdeční onemocnění, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, diabetes, hyperlipidemie, kouření, patologie periferních tepen, clearance kreatininu nižší než 60 ml / min., vředové léze trávicího systému v anamnéze, ve stáří, přítomnost Helicobacter pylori, s prodlouženým užíváním jiných nesteroidních protizánětlivých látek x drogy, zneužívání alkoholu, současná léčba léky uvedené níže: antikoagulanty, činidla proti agregaci krevních destiček, perorální glukokortikoid činidla, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (fluoxetin, citalopram a další).

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího systému: ve více než 1% případů - dyspepsie, včetně nevolnosti, bolesti břicha, průjmu; 0,1–1% v případech - hyperbilirubinemie, dočasné zvýšení jaterních transamináz, gastroduodenální vřed, ezofagitida, krvácení z trávicího traktu, stomatitida; méně než 0,1% případů - perforace, hepatitida, kolitida, gastritida.

Kůže: více v 1% případů - svědění, vyrážka; 0,1–1% případů - kopřivka; méně než 0,1% případů - bulózní erupce, fotosenzitivita, Stevens-Johnsonův syndrom.

Na straně hematopoetického systému: ve více než 1% případů pokles hemoglobinu v krvi; v 0,1–1% případů - leukopenie, trombocytopenie.

Na straně dýchacího ústrojí: v méně než 0,1% případů - bronchospasmus.

Na straně nervového systému: ve více než 1% případů - závratě, bolesti hlavy; v 0,1–1% případů - závratě, ospalost; méně než 0,1% případů - dezorientace, zmatenost.

Z genitourinárního systému: v 0,1-1% případů - hypercreatininémie; méně než 0,1% případů - selhání ledvin.

Na straně ORL orgánů: méně než 0,1% případů, zrakové postižení, konjunktivitida.

Imunita: méně než 0,1% případů - angioedém, anafylaktické reakce.

Návod k použití přípravku Amelotex

Návod k použití Amelotex (injekce pro intramuskulární injekci)

Intramuskulárně - 7,5-15 mg denně. V případě poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu> 25 ml / min) a jater ve stabilním stavu není úprava dávky provedena. Počáteční dávka u pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků je 7,5 mg denně.

Maximální denní dávka léčiva Amelotex je 15 mg.

Pokyny pro tablety přípravku Amelotex

Užívají se perorálně jednou denně s jídlem.

  • Pro revmatoidní artritidu: 15 mg denně. V závislosti na terapeutickém účinku může být dávka snížena na 7,5 mg denně.
  • S osteoartritidou: 7,5 mg denně. Pokud není účinná, může být dávka zvýšena na 15 mg denně.
  • S ankylozující spondylitidou: 15 mg denně.

Maximální denní dávka je 15 mg.

U jedinců se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků, závažným selháním ledvin, hemodialýzou by dávka neměla být vyšší než 7,5 mg denně.

25 ml / min) a játra ve stabilním stavu, úprava dávky není prováděna. ">

Předávkování

Příznaky předávkování: nevolnost, bolest břicha, zvracení, selhání jater, krvácení z trávicího traktu, selhání ledvin, apnoe, asystolie.

Léčba předávkování: Neexistuje žádné jedinečné antidotum k přípravku Amelotex; je nutné provést výplach žaludku, poté užívat aktivní uhlí, symptomatickou léčbu. Kolestiramin aktivuje vylučování léků z těla. Hemodialýza a nucená diuréza jsou neúčinné.

Interakce

Při současném užívání:

  • s přípravkem Abtsiksimab, aspirin, warfarin, heparin, Dalteporin Narti zvyšuje riziko krvácení;
  • Atsebutolol, hydrochlorothiazid, kaptopril, lizinopril, moexipril, perindopril, timolol oslabují hypotenzní účinek;
  • s jinými nesteroidními protizánětlivými léky se riziko závažných vedlejších účinků dramaticky zvyšuje.

Podmínky prodeje

Všude k dispozici na předpis.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí. Skladujte na tmavém, suchém místě při teplotě do 25 stupňů.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Při užívání léku osobami, které v minulosti trpěly dvanáctníkovým vředem a žaludečním vředem, stejně jako osoby podstupující antikoagulační léčbu, je třeba postupovat opatrně. Takoví lidé mají zvýšené riziko vzniku ulcerózních erozivních komplikací.

Měli byste také sledovat funkční stav užívání léku u starších osob, s chronickým srdečním selháním, cirhózou jater.

Pro osoby podstupující hemodialýzu by denní dávka léčiva neměla být vyšší než 7,5 mg.

S přetrvávajícím zvýšením transamináz a dalších poruch jaterních funkcí se léčivo doporučuje provádět kontrolní testy a zrušit léčivo.

Jednotlivci užívající meloxikam i diuretika by měli konzumovat dostatečné množství tekutiny.

Pokud se během léčby přípravkem Amelotex vyskytnou alergické reakce, je nutné léčbu přestat užívat.

Užívání meloxikamu a jiných prostředků blokujících biosyntézu prostaglandinů může ovlivnit fertilitu, takže užívání těchto prostředků se nedoporučuje ženám, které plánují těhotenství.

Doporučuje se opustit řízení a činnosti, které vyžadují soustředění, po dobu trvání léčby, protože může způsobit závratě a bolesti hlavy.

Analógy Amelotexu

Analógy Amelotexu jsou široce rozšířené a dobře známé: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Pro děti

Užívání drogy osobami mladšími 15 let je zakázáno.

Během těhotenství a kojení

Lék je zakázáno užívat těhotné. kojení a plánování těhotenství ženy.

Recenze Amelotex

Recenze přípravku Amelotex v tabletách, stejně jako recenze injekcí přípravku Amelotex, jsou velmi nejednoznačné.

Spolu se zprávami o vynikajícím analgetickém účinku existují negativní hodnocení léků v důsledku vedlejších účinků nebo nedostatku účinku (v důsledku individuální rezistence).

Amelotex Cena

V Rusku, cena Amelotex 15 mg (20 tablet) je 120-133 rublů, a 3 ampulky léku v 10 mg bude stát 290-330 rublů. Na Ukrajině, lék v tabletách 15 mg (20 kusů) lze zakoupit za 75-86 hřivny, cena injekcí Amelotex (3 ampule) je 170-175 hřivny.

Injekce přípravku Amelotex: návod k použití

Léčivo Amelothex ve formě roztoku pro intramuskulární podání patří do farmakologické skupiny léčiv nesteroidních protizánětlivých léčiv. Aktivní složka tohoto léku - meloxikam, je selektivním inhibitorem enzymu COX-2, čímž se snižuje produkce prostaglandinů (mediátorů zánětlivé reakce), závažnosti zánětu a intenzity bolesti. Injekce Amelotexu se používají především při léčbě různých zánětlivých onemocnění pohybového aparátu.

Forma uvolnění a složení

Roztok pro intramuskulární injekce Amelotex se vyrábí v 1,5 ml čirých ampulích v několika typech balení:

  • 3 ampulky - v balení 1 blistr.
  • 5 ampulí - v 1 blistru.
  • 6 ampulí - 2 balení blistrů po 3 ampulích.
  • 10 ampulí - 2 blistry po 5 ampulkách.
  • 20 ampulí - 4 blistry po 5 ampulkách.

1 ml roztoku pro intramuskulární injekce obsahuje 10 mg meloxikamu v 1 ampulce - 15 mg. Také v 1 ampulce obsahuje pomocné látky:

  • Megluminium - 9,75 mg.
  • Glykofurfural - 150 mg.
  • Poloxamer - 75 mg.
  • Chlorid sodný - 4,5 mg.
  • Glycerol - 7,5 mg.
  • 1M roztok hydroxidu sodného - na pH 8,2-8,9.
  • Voda pro injekce - do objemu 1,5 ml.

Balení s jiným počtem ampulí v balení umožňuje pohodlný výběr balení pro průběh léčby.

Farmakologické vlastnosti

Hlavní účinnou složkou roztoku pro intramuskulární injekce je meloxikam, který patří do farmakologické skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Tato látka je účinná proti enzymu cycloxygenase 2 (COX-2), který katalyzuje syntézu prostaglandinů. Prostaglandiny jsou biologicky aktivní sloučeniny, které vznikají v tkáních během zánětlivé reakce. Mají řadu efektů:

  • Citlivé nervové zakončení dráždí - vznik pocitu bolesti v oblasti zánětlivého procesu.
  • Zvýšení permeability stěn krevních cév mikrocirkulačního lože - zatímco tekutá část krve (plazma) vstupuje do mezibuněčné substance tkání s rozvojem edému.
  • Snížení intenzity odtoku krve s jeho stagnací v oblasti zánětlivého procesu v důsledku zúžení žilních cév (hyperémie).

V těle existuje několik poddruhů prostaglandinů. Některé z nich se neúčastní procesu zánětu, jsou lokalizovány v žaludku a plní ochrannou funkci proti sliznici - zabraňují rozvoji erozí a vředů působením kyseliny chlorovodíkové žaludeční šťávy. Produkce takových fyziologicky nezbytných prostaglandinů je katalyzována enzymem cykloxygenáza 1 (COX-1). Prostaglandiny, které jsou mediátory zánětu, se syntetizují za použití COX-2. Velké množství léčiv ve skupině nesteroidních protizánětlivých léčiv je blokováno enzymy COX-1 a COX-2, což vede k vysokému riziku vzniku žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů během jejich použití. Díky své selektivitě blokuje meloxicam pouze COX-2, díky čemuž má výrazný protizánětlivý účinek a má minimální škodlivý účinek na sliznici žaludku a dvanáctníku. Protizánětlivý účinek účinné složky injekčního roztoku se projevuje snížením intenzity bolesti, závažnosti otoků tkáně a jejich hyperemie.

Terapeutická koncentrace meloxikamu v krvi je dosažena již 15-20 minut po intramuskulární injekci injekce přípravku Amelotex. Téměř všechny (99%) se váže na plazmatické proteiny a šíří se tělem. Jeho největší množství je uloženo v pojivové tkáni. Meloxikam proniká hematoencefalickou bariérou (z krve se může dostat do tkání mozku, míchy a míchy). Aktivní složka léčiva také volně přechází placentou do plodu během těhotenství a do mateřského mléka během laktace. Poločas (doba, po kterou se 50% účinné látky v přípravku vylučuje z těla) pro meloxikam je 10-12 hodin. Meloxikam se zpracovává v játrech na meziprodukty rozpadu, které jsou ve větší míře odvozeny od ledvin. Částečně mohou být vylučovány střevy, kde vstupuji z jater se žlučí.

Indikace pro použití

Vzhledem k tomu, že meloxikam se dobře hromadí v terapeutické dávce v tkáních orgánů pohybového aparátu, je roztok pro intramuskulární injekce přípravku Amelotex indikován pro různé patologie struktur pohybového aparátu, které jsou doprovázeny zánětem. Patří mezi ně:

  • Revmatoidní artritida je zánět kloubů v důsledku zhoršené funkce imunitního systému, který produkuje autoprotilátky ovlivňující tkáně kloubů.
  • Osteoartritida je degenerativní-dystrofická patologie kloubů s destrukcí jejich tkáně chrupavky a rozvoj zánětlivé reakce.
  • Ankylozující spondyloartritida (ankylozující spondylitida) je autoimunitní patologie doprovázená zánětem struktur celé páteře s významným poklesem její pohyblivosti a bolesti.
  • Artritida je zánět tkání kloubů různých etiologií (bakteriální infekce, lokální hypotermie).

Aplikace roztoku pro intramuskulární injekce Amelotex u těchto onemocnění je součástí symptomatické terapie, která umožňuje snížení intenzity syndromu bolesti a dalších zánětlivých projevů. Léčivý přípravek nemá vliv na odstranění příčiny zánětu.

Kontraindikace

Meloxikam jako součást roztoku pro intramuskulární injekce Amelotex může mít negativní vliv na organismus v různých patologických a fyziologických podmínkách, které jsou kontraindikovány pro použití:

  • Individuální přecitlivělost na meloxikam nebo jiné složky léčiva.
  • Bronchiální astma - meloxikam (podobně jako všechny ostatní léky této farmakologické skupiny) může vyvolat závažný záchvat onemocnění až do rozvoje astmatického stavu.
  • Kombinace bronchiálního astmatu, recidivující (s častými exacerbacemi) nosní polypózy, paranazálních sinusů a intolerance na kyselinu acetylsalicylovou (také další zástupci nesteroidních protizánětlivých léčiv) v minulosti.
  • Alergické reakce na meloxikam nebo pomocné látky - mohou projevovat změny kůže (vyrážka, svědění, kopřivka), angioedém (angioedém) a anafylaktický šok (extrémně závažná alergická reakce s rozvojem vícečetného selhání orgánu).
  • Dekompenzované akutní nebo chronické srdeční selhání s těžkými oběhovými poruchami.
  • Krvácení z gastrointestinálního traktu (komplikace žaludečních vředů nebo dvanáctníkových vředů), krvácení z jiné lokalizace.
  • Nedostatečná funkční aktivita jater.
  • Akutní nebo chronické selhání ledvin.
  • Zánětlivé nespecifické onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba).
  • Těhotenství v jakémkoliv termínu, doba krmení v prase a věku dětí do 15 let.

Před prvním použitím léku je nutné věnovat pozornost možným kontraindikacím. Pokud lékař předepíše zavedení přípravku Amelotex, nejprve zjistí, že jeho užívání není kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Léčivo Amelotex se injikuje intramuskulárně. Jeho dávkování je určeno typem zánětlivé patologie a závažností jejího průběhu, což se projevuje různou intenzitou bolesti. Obvykle je počáteční dávka 7,5 mg denně (1/2 ampule), v případě potřeby se zvýší na 15 mg denně. Léčivo je podáváno 1krát denně ve stejnou dobu, zavedení intramuskulární, prováděné v souladu s pravidly asepsy a antiseptiky pro prevenci infekce. Zavedení léčiva v oblasti hematomů, subkutánního krvácení není povoleno. Průběh léčby v průměru 5 dnů, v případě potřeby může lékař prodloužit až o 10 dnů.

Vedlejší účinky

Použití přípravku Amelotex může vést k řadě negativních vedlejších účinků různých tělesných systémů:

  • Trávicí systém - nevolnost, někdy zvracení, svědění se vzduchem, bolest břicha, nestabilní stolice (zácpa nebo průjem), nadýmání nebo krvácení do gastrointestinálního traktu. Je možná ezofagitida, gastritida nebo enteritida.
  • Játra a žlučové cesty - zvýšené enzymy (ALT, AST), což ukazuje na poškození jaterních buněk, zvýšené hladiny bilirubinu, hepatitidu.
  • Centrální nervový systém - bolest hlavy, závratě, tinnitus, ospalost, dezorientace v čase nebo prostoru, emoční nestabilita.
  • Respirační - bronchospasmus (zúžení lumenu průdušek).
  • Hematopoéza - anémie (snížení počtu červených krvinek a hladiny hemoglobinu), trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček), leukopenie (snížení počtu bílých krvinek).
  • Kardiovaskulární systém - rozvoj periferního edému, palpitace, spěch krve do horní poloviny těla a obličeje, zvýšený systémový arteriální tlak.
  • Močový systém - zvýšení hladiny kyseliny močové, močoviny, kreatinu v krvi, edému tkáně, zřídka může vyvolat akutní selhání ledvin.
  • Kůže - výskyt vyrážky a svědění, zvýšená reakce na světlo (fotosenzibilizace), alergická kopřivka.
  • Oči - snížená ostrost zraku, zánět spojivek.
  • Alergické reakce - v závislosti na stupni senzibilizace organismu se mohou lišit od vyrážky a svědění kůže až po rozvoj anafylaktického šoku.

Typicky se tyto vedlejší účinky mohou vyvinout s prodlouženým užíváním léku, více než 5 dnů. V místě intramuskulární injekce přípravku Amelotex možné reakce ve formě pálení a zarudnutí kůže. V případě vedlejších účinků je léčivo přerušeno.

Zvláštní pokyny

Před použitím roztoku pro intramuskulární injekce přípravku Amelotex je nutné pečlivě prostudovat pokyny a ujistit se, že neexistují žádné kontraindikace. Stojí za to věnovat pozornost zvláštním pokynům:

  • Zavedení této drogy těhotným ženám, kojícím ženám a dětem do 15 let je vyloučeno.
  • Starší lidé snižují dávku léku.
  • S extrémní opatrností a neustálou klinickou a laboratorní kontrolou je lék předepisován osobám s patologií jater, ledvin a peptického vředu žaludku nebo dvanáctníku.
  • Současné užívání přípravku Amelotex s jinými léky může zvýšit jejich aktivitu (ostatní zástupci nesteroidních protizánětlivých léčiv) nebo jej snížit (antihypertenziva). Proto je nutné se poradit s lékařem.
  • Vzhledem k možnému rozvoji ospalosti je léčivo nežádoucí aplikovat na osoby, jejichž aktivity jsou spojeny se zvýšenou koncentrací pozornosti a vyžadují rychlou psychomotorickou reakci.

Máte-li jakékoli pochybnosti nebo dotazy, měli byste se poradit se svým lékařem. V lékárnách se roztok pro intramuskulární injekci přípravku Amelotex uvolňuje na lékařský předpis.

Předávkování

Překročení přípustné dávky léčiva může vést k rozvoji jednoho nebo více vedlejších účinků. Neexistuje žádné specifické antidotum, pro zlepšení stavu se provádí symptomatická léčba.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti - 2 roky. Uchovávejte mimo dosah dětí a na tmavém místě při teplotě +8 až + 25 ° C.

Analogové injekce Amelotex

Analogy injekčního roztoku Amelotex zahrnují Revmoksikam, Meloksikam, Movalis.

Ceny Amelotexu

Roztok Amelotex pro intramuskulární injekci 10 mg / ml, 3 ks. - od 314 rublů.